Rubisco活化酶基因反义表达载体的构建与水稻的遗传转化.pdf

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1、遗!传!"#"$%&’(!)*+,+-."!"!""###$!##"$!%%&研究报告L+27D:-活化酶基因反义表达载体的构建与水稻的遗传转化金松恒$!翁晓燕$!王妮妍$!李雪芹$!毛伟华!!蒋德安$!$M浙江大学生命科学学院植物生理与生物化学国家重点实验室$杭州’$%%!G)!M浙江大学分析测试中心$杭州’$%%!G"摘!要!利用,NFER基因两端可以引入与双元表达载体,>REOSR$’%$多克隆位点相匹配的单酶切位点$将该片段连接到,>REOSR$’%$载体$构建了L>R基因的反义植物表达载体,>REL%!(

2、通过电激法将该载体导入根癌农杆菌FTR$%(菌株中$以根癌农杆菌介导的方法$将反义载体,>REL%!转化粳稻品种中花$$$获得了抗潮霉素的再生植株$经过/0(组织化学检测和?>L鉴定结果表明$目的基因确已经整合到这些转基因水稻基因组中(表型测定显示$大部分反义水稻不能在大气>U!浓度条件下生长$存活下来转化株也是生长缓慢$植株瘦小$L>R和L+27D:-含量发生了明显改变$这对研究水稻L>R与L+27D:-的相互作用和调控关系具有重要意义(关键词!水稻)L+27D:-活化酶)反义)载体构建)遗传转化中图分类号!V)#($VG&’!!!文献标识码!R!!!文章编号!%

3、!(’JG))!!!%%&"%"J%##$J%"!"#$%&’(%)"#"*+,-&.$$)"#/.(%"&0)%12#%)$.#$.3’4)$("2(%)56$.7.#.6#89%$7.#.%)(:&6#$*"&;6%)"#)#3)(.$$XF5NY76-+;1?4$@755*.*78A+8*(=+*-=*;$B:*,+2-.0-+C*?;+14$!2-.D

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