普贝生用于促宫颈成熟的临床观察

《普贝生用于促宫颈成熟的临床观察》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、普贝生用于促宫颈成熟的临床观察作者：邵惠芬方根娟李茂宇沈旭霞【摘要】目的观察普贝生促宫颈成熟的有效性和安全性。方法将120例妊娠足月、宫颈Bishop评分<5分、无阴道分娩禁忌证、单胎头位孕妇随机分为两组。63例以阴道放置普贝生促宫颈成熟为研究组，57例用小剂量催产素促宫颈成熟为对照组。比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、用药至临产时间、总产程、阴道分娩率及对胎儿、新生儿的影响。结果用药12h后研究组促宫颈成熟48例显效，56例有效，而对照组18例显效，28例有效，两组比较差异有极显著性(P<0.001)o研究组从用药至临产时间为(7・18±8.12)h,而对

2、照组为(22.75+7.93)h,两组比较差异有极显著性(P<0.001)。研究组的阴道分娩率为80.95%,而对照组为36.84%,两组比较差异有极显著性(P<0.001)o两组间胎儿窘迫的发生率、产后出血量及新生儿出生时状况差异无显著性(P〉0.05)。结论普贝生可安全、有效地用于足月促宫颈成熟。【关键词】普贝生催产素促宫颈成熟IAbstract]ObjectiveToinvestigatetheefficacyandsafetyintravaginalE2(PGE2)proessforcervicalripening.MethodsOnehundreda

3、ndtwentypregnantwomenwhohadentryBishopscoreof5orless,carryingsingletonpregnanciesincephalicpresentationwithagestationalageofatleast37weeksweredividedintotwogroups.Experimentalgroup(63cases)receivedapropessinsertedintovaginalforcervalripening,whilecontrolgroup(57cases)receivedintrave

4、nousdripoflowdoesoxytocin.ThecervicalBishopscore?thetimeoflaborstarting,thetimeoflabor,vaginaldeliveryrate,fetalandneonatalconditionwerecomparedbetweenthetwogroups.ResultsTwelvehoursafteradministration,Itwasexcellencein48cases,effectivein56casesintheexperimentalgroupandforcontrolgro

5、up,excellencein18cases,effectivein28cases•Therewassingnificantdifferencebetweentwogroups(P<0.001).Themeantimetolaborstartinginexperimentalgroup(7.18±8.12h)wassignificantlyshorterthanincontrolgroup(22.75±7.93h)(P<0.001)・Therateofvaginaldeliveryinexperimentalgroupwas80.95%andincontrol

6、groupwas36.84%,thedifferencewasalsosignificant(P<0.001).Nosignificantdifferenceswerefoundinfetaldistress,neonatalApgarscoresorpostpartumhemorrhagebetweenthetwogroups(P>0.05)•ConclusionPropessiseffectiveandsafeinproducingcervicalripening.[Keyword!PropessOxytoinCervicalripening妊娠晚期宫颈成

7、熟是决定能否成功阴道分娩的重要因数。对宫颈条件不成熟的孕妇需要促宫颈成熟；催产素是公认安全有效并早已用于临床的药物。普贝生是1994年获美国FDA批准，用于妊娠晚期促宫颈成熟的前列腺素E阴道剂，近几年在欧美国家广泛应用。2000年以后，国内医院也开始引用。本研究组63例用普贝生促宫颈成熟取得较满意的临床结果。现报道如下。1资料与方法1.1一般资料2007年3至11月，本院产科住院孕妇120例，均无阴道分娩禁忌证、无前列腺素E2(PGE2)过敏史与普贝生应用禁忌证，宫颈Bishop评分＜5分、NST有反应、单胎头位、妊娠足月。用药前均与孕妇签署知情同意书。研究组

8、63例，孕周(40.86±1.26)周