欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:23867024
大小:56.00 KB
页数:7页
时间:2018-11-11
《dnapkcs表达与鼻咽癌细胞株放射敏感性的关系》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、DNAPKcs表达与鼻咽癌细胞株放射敏感性的关系作者:曲颂,朱小东,黎丹戎,张玮,曹骥【摘要】目的探讨不同放射敏感性鼻咽癌细胞株E1(鼻咽高分化鳞癌细胞株)和E2(鼻咽低分化鳞癌细胞株)中DNA依赖蛋白激酶(DNAPK)的催化亚基DNAPKcs基因的表达与鼻咽癌细胞放射敏感性的关系。方法通过克隆形成实验测定E1、E2不同剂量的存活分数,并用线性二次模型拟合剂量存活曲线求出放射生物学参数α、β、SF2、MID值,以及四氮唑蓝比色分析法(MTT法)检测60Coγ线4Gy照射后12h细胞的存活率,以评价两株细胞的放射敏感性。逆转录实时荧光定量PCR技术(RTFQPCR)检测照射
2、前、后不同时间及不同剂量E1、E2细胞mRNA水平DNAPKcs基因的定量表达。结果E1在各个剂量点的存活分数均比E2高,MID值分别为2.78、1.61,SF2值分别为0.627、0.341;4Gy照射后12h的存活率分别为88.2%、72.3%;RTFQPCR显示两株细胞中均有DNAPKcs基因的表达,其相对表达量之比为7.54±2.71(t=4.17,P=0.014),表达差异有统计学意义,DNAPKcs基因在E2细胞中存在时间、剂量依赖关系。结论实验验证了E2比E1对射线更敏感,DNAPKcs基因的表达与鼻咽癌细胞的放射敏感性有关。【关键词】鼻咽癌细胞;实时
3、荧光定量PCR;DNAPKcs;放射敏感性 Abstract:ObjectiveThisstudyinetherelationshipbetportantponentinNHEJpathacelllines.MethodsRadiosensitivityparametersofnasophryngealcarcinomacelllinesingassayandirradiationdosesurvivalcurveodel.TheticalchangesoftheexpressionofDNAPKcsinmRNAlevelofE1andE2e.ConclusionE2ismor
4、eradiosensitivethanE1.TheexpressionofDNAPKcsgeneiscorrelateda. Keyacellline;RTFQPCR;DNAPKcs;Radiosensitivity 0引言放射治疗是治疗鼻咽癌的主要手段,但临床上患者对放射敏感性存在个体差异,因此,放射治疗前即对放射敏感性作预测性分析是目前放射生物学研究的课题之一。DNAPKcs是DNA依赖蛋白激酶(DNAPK)的催化亚基,属于PI3K激酶家族,具有丝氨酸/苏氨酸激酶活性[1,2],参与DNA双链断裂缺口的修复。由于细胞的放射敏感性与照射后DNA双链断裂损伤修复的关系密切
5、[3],近年来已有研究证明DNAPKcs催化亚基可能与肿瘤细胞的放射敏感性有关。本实验通过对不同放射敏感性鼻咽癌细胞株E1、E2照射前后及照射后不同时间DNAPKcs基因表达的检测,探讨其与鼻咽癌放射敏感性的关系,为临床上从基因水平对NPC放射治疗进行干预提供理论基础。 1材料与方法 1.1材料E1(人鼻咽癌高分化鳞状细胞癌细胞)及E2(人鼻咽癌低分化鳞状细胞癌细胞)由本院中心实验室提供,培养条件为含10%小牛血清及青、链霉素的RPMI1640培养基,5%CO2孵箱37℃孵育。 1.2照射条件及方法采用加拿大THERATRONICS780C60Co远距离治疗机,剂量率为1
6、08~111cGy/min,源皮距80cm,调整细胞上方培养液深度为5mm,以此作为60Coγ射线照射所需剂量建成区。 1.3照射细胞存活曲线 设0Gy、2Gy、4Gy、6Gy、8Gy、16Gy剂量点,取上述指数生长期细胞,用0.25%的胰酶消化成单细胞悬液细胞消化后制成悬液,以102的密度接种细胞于直径6cm培养皿中,待细胞贴壁后照射。照射后细胞继续培养10~14天,待出现可见集落时终止培养,弃培养液,甲醛固定,姬姆萨染色,计数细胞数>50个以上的集落数,每个剂量点设3个平行样本。计算细胞存活率,计算机按线性二次模型(LQ模型)拟合,绘制细胞存活曲线,求PE、α、β、SF2、
7、MID值。 1.4MTT法检测单次照射后细胞存活率96孔板接种细胞,每孔104个,每个时间点设6孔,培养48h后单次照射4Gy。未照射和照射后细胞在5%CO2孵箱37℃孵育后,分别于照射后3、6、12、24、36、48h以10∶1的体积加MTT(5mg/ml),作用4h后吸弃培养液,每孔加0.2ml的DMSO使细胞裂解,37℃孵育待紫色固体凝粒溶解均匀后,酶标仪测OD490值。用各时间点的OD值除以培养48
此文档下载收益归作者所有