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时间:2019-02-19
《去甲斑蝥酸钠对鼻咽癌cne-w细胞株体外放射敏感性的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、分类号VDC硕士学位论文密级去甲斑蝥酸钠对鼻咽癌CNE.2细胞株体外放射敏感性的影响Ef
2、fectofDisodiumCantharidinatonradiosensitivityofnasopharyngealcarcinomaCNE·2ceUs作者姓名:蒋文娟学科专业:肿瘤学学院(系、所):湘雅医院指导教师:姜武忠教授论文答辩日期鲨!兰:篁:哆答辩委员会主席中南大学二O一二年五月原创性声明本人声明,所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除了论文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不
3、包含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均己在论文中作了明确的说明。作者签名:三凼
4、!日期:丝!三年』月丛日学位论文版权使用授权书本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留学位论文并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文,允许学位论文被查阅和借阅;学校可以公布学位论文的全部或部分内容,可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》,并通过网络向社会公众提供信息服务。作者签名:益鱼扯导师签硕士学位论文中文摘要摘要目的本实验旨
5、在探讨去甲斑蝥酸钠(DisodiumCantharidinate)对鼻咽癌CNE.2细胞株体外的放射增敏作用,并初步探讨其机理。方法应用MTS法测定不同时间、不同浓度去甲斑蝥素钠对鼻咽癌CNE-2细胞的增殖抑制作用,求出半数抑制浓度(50%InhibitingConcentration,IC50)。将鼻咽癌CNE.2细胞分为:空白对照组、照射组、药物组、药物与照射联合组,应用克隆形成法研究去甲斑蝥酸钠与放射联合效应,利用“多靶单击”数学模型[SF=1.(1.e舢o)^N进行曲线拟合,获得细胞存活曲线及平均致死剂量、准阈剂量、放射增敏比(Sensitizatione
6、nhancementratio,SER)等参数,进行效应评估。将鼻咽癌CNE一2细胞分为:空白对照组、照射组、药物组、药物与照射联合组,去甲斑蝥酸钠作用细胞48h后,流式细胞术分析细胞凋亡率及周期的变化。馇里当日7R去甲斑蝥酸钠作用后鼻咽癌CNE.2细胞生长增殖受到抑制,作用48小时IC50为340mg/L。20mg/L去甲斑蝥酸钠作用鼻咽癌CNE一2细胞48h后联合放射的放射增敏比(SER)为1.43。去甲斑蝥酸钠与放疗作用于CNE.2细胞株后流式细胞仪检测细胞周期,G2/M期细胞急剧增高,由8.26%上升至48.3%,Gl和S期细胞明显减少。CNE一2细胞经4
7、Gy照射、20mg/L去甲斑蝥酸钠处理后,凋亡率较空白对照组细胞升高,分别为12.68%,5.37%,而照射联合去甲斑蝥酸钠处理组中,凋亡率升高更为显著,可达18.84%。比较差异均有统计学意义(P8、BSTRACTObjectiVeThisexperimentaimstoinvestigatetheeffectsofDisodiuHlCantharidinatontheradiosensitiVityofnasopha巧ngealcarcinomaCNE.2celllineinvitroanditsmechanism.MethodsCeUgrowthinhibitionwasassessedbyMTSaRerincubatedwithDisodiwnCamh撕dinatatv撕ousconcentrationsandtimes.nasopha巧ngealcar9、cinomaCNE一2cellswerediVidedinto4groups:blankgroup,drug铲oup(dealwithDisodiumCantllaridinat),irradiationgroup(dealwithirradiation)andcombinationgrol-lp(dealwithDisodiumCantharidinatandi11radiation、).TheefIfectsofDisodiumCanth2uridinatcombiningradiationtoCNE-2ceUsweretestedbyclonogenicas10、say,¨
8、BSTRACTObjectiVeThisexperimentaimstoinvestigatetheeffectsofDisodiuHlCantharidinatontheradiosensitiVityofnasopha巧ngealcarcinomaCNE.2celllineinvitroanditsmechanism.MethodsCeUgrowthinhibitionwasassessedbyMTSaRerincubatedwithDisodiwnCamh撕dinatatv撕ousconcentrationsandtimes.nasopha巧ngealcar
9、cinomaCNE一2cellswerediVidedinto4groups:blankgroup,drug铲oup(dealwithDisodiumCantllaridinat),irradiationgroup(dealwithirradiation)andcombinationgrol-lp(dealwithDisodiumCantharidinatandi11radiation、).TheefIfectsofDisodiumCanth2uridinatcombiningradiationtoCNE-2ceUsweretestedbyclonogenicas
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