中国汉族人群系统性红斑狼疮hla-dq基因多态性的meta分析

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1、中国汉族人群系统性红斑狼疮HLA-DQ基因多态性的Meta分析安徽医学2006年第27卷第3期中国汉族人群系统性红斑狼疮HLA—DQ基因多态性的Meta分析陈跃华陈明范昌斌l75[摘要]目的综合评价中国汉族人群HIA—DQ基因多态性与系统性红斑狼疮(SLE)的关联性.方法以系统性红斑狼疮病例组和健康对照组的各HIA—DQ等位基因频数分布的OR值为统计量,全面检索相关文献,应用Me—ta分析软件包Revman4.2,在基因分型水平上,对各研究的结果进行一致性检验和数据合并,并评估发表偏倚.结果等位基因DQA0

2、102,DQB10601是中国汉族人群SLE患者的危险基因(P均<O.05),它们的合并OR值分别为:1.82,1.95;等位基因DQA10301,DQA10302,DQA10601,DQB10301,DQB10302,DQB10401和DQB10503是中国汉族人群SLE患者的保护基因(P均<O.05),它们合并OR值分别为:o.72,0.43.0.36,o.40,0,39,0.24,0.41.结论中国汉族人群SIE与HIA—DQ的某些等位基因具有关联性,且存在区别于其他人群的特殊性.[关键词

3、]红斑狼疮.系统性;HIA—DQ;多态性;综合分析AmetaanalysisontheassociationofHLADQpolymorphismandsystemiclupuserythematosusinChinesepopulationChengYuehua,ChertMingFanChangbinLiangHospitaloJTraditionalChineseMedi~'ine,Lujiang231500[Abstract]ObjectiveToevaluatetherelationshipbet

4、weengeneticpolymorphismsofHIA—DQandsystemiclu—puserythematosusinChinesepopulation.MethodsOddsratios(OR)ofHIA—DQalleledistributionsinpatientswithSIEagainsthealthycontrolswereanalysed.Alltherelevantstudiespublishedwereidentified,poorqualifiedstudieswereexclu

5、dedandthepublicationbiaswasevaluated.,TheMeta—analysissoftware,Revman4.2.wasappliedforin—vestigatingheterogeneityamongindividualstudiesandforsummarizingallthestudies.ResultsDQA10102,DQB10601weretheriskyalleles(allP<0.05)inChinesepopulation,theirpooledOR

6、valueswere1,82and1,95DQA10301,DQA10302,DQA10601,DQB10301,DQB10302,DQB10401andDQB10503weretheprotectivealleles(allP<0.05),theirpooledORvalueswere0.72,0.43,0,36,0.40,0.39,0.24,0041,ConclusionsInChinesepopu—lation.someHIA—DQallelesareassociatedwiththeSIE.a

7、ndtheseassociationsaredifferentfromthoseinotherpop—ulations.[Keywords]Systemiclupuserythematosus;H1A—DQ;Polymorphism;Meta—analysis作者单位:231500庐江县中医院阴性表达组中,VEGF表达阳性率和MVD值比较均有统计学意义,提示ERK一1,ERK一2表达与结肠肿瘤的血管过程有关.参考文献1()liverBI,Sha'afiRI.HajjarJJ.Transforminggrow

8、thfactoralphaandepidermalgrowthfactoractivatemitogenae—tivatedproteinkinaseanditssubstratesinintestinaleplthe-lialcells.ProcSocExpBiolMed,1995;210(2):162~17O2梁斌,王杉,祝学光,等.细胞外信号调节激酶在胃癌中的过表达与胃癌的恶性潜能相关.中华普通外科杂志.2

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