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1、142西北药学杂志2014年3月第29卷第2期表2川陈皮素PLGA纳米粒含量测定结果陈皮素PLGA纳米粒的质量控制。Tab.2Resultsofthecontentdeterminationofnobiletin-PL参考文献:GA—nanoparticlesEliLiS,YuH,HoCT.Nobiletin:efficientandlargequart—tityisolationfromorangepeelextract[J].BiomedChro—matogr,2006,20(1):133—138.[2]张志
2、海,王彩云,杨天鸣,等.陈皮的化学成分及药理作用研究进展[J].西北药学杂志,2005,20(1):47—48.[3]管晓琳,朱玲,周黎明.川I陈皮素对非小细胞肺癌A549细胞的抑制作用[J].四川生理科学杂志,Z005,Z7(2):54—55.包封率计算公式:包封率一包封NOB质量浓[43ZhangZP,TongchusakS,MizukamiY,eta1.Induction度/总NOB质量浓度×100%。ofanti—tumorcytotoxicTcellresponsesthroughPIGA—nanopa
3、rticlemediatedantigendelivery[J].Biomaterials,3讨论2O1l,32(14):3666-3669.文献报道有用高效液相色谱法测定药材中川陈[5]JainRA.Themanufacturingtechniquesofvariousdrug皮素的含量],但用高效液相色谱法测定川I陈皮素loadedbiodegradablepoly(D,L—lactide—CO—glycolideacid)PLGA纳米粒的含量笔者未见报道。本文采用低温(PLGA)devices[J].Bio
4、materials,2000,21(23):2475—2478.高速离心乙腈破解的方法测定川陈皮素PLGA纳米[6]GhobadM,AliN,MohammadBJ,eta1.Physicochemi—粒包封的药物量,但由于纳米粒在制备过程中,所投calandanti—bacterialperformancecharacterizationofcla—放的药物定会有些损失,所以直接通过测定包裹在纳rithromycinnanoparticlesascolloidaldrugdeliverysys—米粒中的药量计算包
5、封率并不准确。我们采用乙腈tern口].ColloidSurfaceB,2011,88(1):39—43.为破解剂,分别测定纳米粒中所包裹的川陈皮素和纳[7]徐欢,陈海芳,余宝金,等.HPLC法测定枳壳中川陈皮素[J].中草药,2009,40(1):142—143.米粒混悬液中实际的总药量,以此来计算纳米粒的包E8]钱士辉,朱玲英,陈廉.RP—HPLC法测定陈皮药材中川I封率。以乙腈一水(45:55)为流动相系统,样品分离陈皮素的含量[J].南京中医药大学学报,1998,14(4):效果良好。该测定方法快捷、准确
6、、专属性强,且其中2l9—22O.的辅料不会对主药含量测定产生干扰,因此可用于川(收稿日期:2013—10—17)顶空毛细管气相色谱法测定4一雄烯二酮中的残留溶剂尤园(武汉生物工程学院,武汉430415)摘要:目的建立顶空毛细管气相色谱法同时测定4一雄烯二酮中甲醇和乙酸乙酯2种残留溶剂的分析方法。方法采用Agi—lentDB-624毛细管色谱柱(30m×0.32mmX1.8tLm),FID检测器,以DMAc为溶剂。结果2种残留溶剂甲醇和乙酸乙酯在各自的质量浓度范围内呈良好的线性关系(r一0.9995和0.9994
7、,一7),2种残留溶剂甲醇和乙酸乙酯的回收率分剐为1O1.7和96.9(RSD为2.O4和4.O5,一9)。结论该方法操作简单、灵敏度高、适用范围广,适用于4一雄烯二酮中残留溶剂的检测。关键词:4-雄烯二酮;气相色谱法;顶空采样;残留溶剂doi:10.3969/j.issn.1004—2407.2014.02.013中图分类号:R927.2文献标志码:A文章编号:1004—2407(2014)02—014204http://XBYZ.cbpt.cnki.net西北药学杂志2014年3月第29卷第2期143Dete
8、rminationofresiduesolventsinandrostenedionebyheadspacegaschromatogra—phyY0UYuan(WuhanInstituteofBioengineering,Wuhan430415,China)Abstract:ObjectiveAcapillarygaschromatography(GC)methodwit
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