同步放化疗治疗中晚期中上段食管癌的临床观察.doc

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1、同步放化疗治疗中晚期中上段食管癌的临床观察［摘要］目的探讨并分析同步放化疗治疗中晚期中上段食管癌的近期疗效及不良反应。方法选取2007年8月〜2011年2月入住本院的106例不能手术或不同意手术的屮晚期屮上段食管癌患者，将其随机分为治疗组和对照组，对照组采用常规放射治疗，全疗程约40d,治疗组在对照组的基础上给予奈达钳或氟尿卩密噪化疗，比较两组的近期疗效及不良反应情况。结果治疗组和对照组的总有效率分别为86.79%.56.60%,差异有统计学意义(卩〈0.05)；治疗组放射性食管炎、骨髓抑制、血液毒性反应、恶心呕吐等

2、毒副反应的发生率均低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)o结论同步放化疗能提高中晚期中上段食管癌的有效率及短期生存率，明显减轻患者的不良反应及降低远处转移率，值得临床进一步推广应用，长期疗效有待进一步观察。［关键词］同步放化疗；药物疗法；屮晩期食管癌［中图分类号］R735.1［文献标识码］A［文章编号］1674-4721(2014)02(b)-0089-03食管癌尤其是中上段的食管癌，在临床上2/3以上的患者在经确诊后已是中晚期，由于食管癌是高度侵袭性肿瘤，具有早期的扩散及转移倾向,所以大多数患者在确诊后就已失

3、去了手术机会。对于失去手术机会或者拒绝手术的中晚期食管癌患者，单纯放疗或手术效果均不理想，而同步放化疗则是冃前专家推荐的标准治疗方法［1-3］o但在同步放化疗中，患者常常会出现放射性食管炎、骨髓抑制、血液毒性反应、恶心呕吐等不良反应,如何减轻毒副反应，进一步提高临床疗效是值得深入探讨的课题［4-7］。本文选取106例不能手术或不同意手术的屮晚期屮上段食管癌患者为研究对象，进行同步放化疗，以单纯放疗作对照，观察其近期疗效及不良反应,初步探讨并分析同步放化疗在治疗中晩期中上段食管癌中的作用以及安全性。1资料与方法1.1一

4、般资料2007年8月〜2011年2月入住本院的106例经临床确诊为不能手术或不同意手术的中晩期中上段食管癌患者，均经病理及CT证实为中晚期中上段食管癌，并具有客观可测量病灶；Karnofsky评分270分；均符合美国癌症联合委员会(AJCC)的分期标准；无食管活动性出血及穿孔现象;治疗前进行常规检查如血常规、肝肾功能、血糖、心电图检查等基本正常;患者无化疗禁忌证且无严重的药物过敏史，能进普食或半流食；无其他恶性肿瘤病史。取得患者及其家属同意并签订同意书。其中，男性63例，女性43例；年龄42〜70岁，平均56岁；病变

5、部位：上段45例，中段61例；病变长度：W5cm51例，>5cm54例；分期：中期79例，晩期27例；病理分型：鳞癌78例，腺癌28例。将106例患者随机分为治疗组和对照组，每组53例，两组患者的性别、年龄、病变长度、肿瘤所在位置及病变情况等各项基本指标，差异无统计学意义(P>0・05),具有可比性。1.2方法1.2.1放射疗法两组放疗均采用6MVX线直线加速器照射，照射野上下界超过病变两端3〜5cm,野内同时包括局部区域的淋巴结，分割剂量为1.8〜2.06丫/次，每周5次，肿瘤总剂量为62〜66Gy,6~7周完成。

6、1.2.2化疗方法治疗组在对照组的基础上予以奈达60mg/(m2-d)(齐鲁制药有限公司，国药准字H20050563),累计实施29d左右；氟尿500mg/(m2-d)(南通制药厂，批号：020124),1〜5d,29-33do静脉滴注西咪替丁(国药集团容生制药有限公司，国药准字1120058427)300mg,同时在化疗过程中给予水化、格拉司琼止吐，每周复查血常规2次、肝肾功能1次，放化疗过程屮若出现并发症要积极对症治疗，如应用5-HT3受体拮抗剂止呕，质子泵抑制剂预防溃疡，治疗后如有白细胞、血小板减少，予以升白细

7、胞、血小板治疗，重症患者补充足够能量，维持水电解质平衡，出现III〜IV级骨髓抑制后应用重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)o1.3疗效评定放化疗结束后2个月复查患者胸部CT及食管造影X线顿餐、内镜检查，作为近期疗效评定的结果，疗效评价标准按实体瘤疗效评价标准(responseevaluationcriteriainsolidtumors,RECIST)统一评定。完全缓解(CR)：肿块完全消失，至少持续4周以上；部分缓解(PR)：基线病灶最大径Z和至少减少30%,至少持续4周，且无新病灶出现；稳定(SD)：肿块缩小

8、25%或出现新病变。总有效率二(CR+PR)例数/总例数X100%o化疗不良反应按WHO抗癌药急性与亚急性表现与分度标准评价[8],分为0〜IV级。1.4统计学处理采用SPSS12.0统计软件处理数据，计数资料采用X2检验，等级资料的比较采用秩和检验，以P<0.05为差异有统计学意义。2结果2.1两组近期疗效的比较全部患者均完成治疗，无退组病例