影响自体活性物质药物.ppt

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1、7/22/20211自体活性物质包括:前列腺素组胺5-羟色胺白三烯血管活性肽类(P物质、激肽类、血管紧张素、利尿钠肽、血管活性肠肽、降钙素基因相关肽、神经肽Y和内皮素)一氧化氮腺苷7/22/20212自体活性物质共同特征:均由本身作用的靶组织形成。一般寿命短暂。自体活性物质和循环激素区别:它是由许多组织而非特定内分泌腺产生的,不需由血液循环运送到远处的靶器官发挥作用。7/22/20213第一节膜磷脂代谢产物类药物及拮抗药一、花生四烯酸AA的代谢和生物转化7/22/20214二、前列腺素和血栓素药理作用1.血管平滑肌:PGI2扩血管,TXA2、PGF2α收缩血管。2.内脏平滑肌:3.血小板

2、:PGI2抑制血小板聚集,TXA2促进血小板聚集4.中枢和外周神经系统7/22/20215临床应用作用广泛,半衰期短1.作用于心血管PGs类药物:PGE1前列地尔、PGI2依前列醇与依洛前列素2.抗消化性溃疡的PGs类药物:PGE1米索前列醇、恩前列素3.PGs类生殖系统药物:地诺前列酮PGE2、硫前列酮、卡前列素4.阳萎:PGE1作用类似罂粟碱,海绵体注射治疗男性勃起障碍,持续1-3小时。无循环系统副作用和海绵体损伤5.原发性肺动脉高压:静脉注射PGI2依前列醇疗效显著。7/22/20216三、白三烯及其拮抗药白三烯:又称过敏性慢反应物质(SRS-A),作用缓慢而持久。包括:LTA4、

3、LTB4、LTC4、LTD4、LTE4、LTF4药理作用1.呼吸系统:LTC4、LTD4、LTE4收缩小气道平滑肌作用是组胺的1000倍2.心血管系统:LTC4、LTD4、LTE4血压下降3.炎症与过敏反应:LTB4参与炎症反应,LTC4、LTD4使小动脉收缩,小静脉扩张,微血管通透性增加7/22/20217白三烯拮抗药分类1.羟乙酰苯类:EPL-557122.LTD4结构类似物:扎鲁司特3.LTB4受体阻断药:VML2954.白三烯合成抑制药:齐留通7/22/20218四、血小板活化因子(PAF)血小板活化因子:是一种强效生物活性磷脂,由白细胞、血小板、内皮细胞多种细胞和组织产生。作用

4、机制:激活磷脂酰肌醇、钙信使系统及相关蛋白激酶,使某些蛋白质发生磷酸化并产生广泛的生物学效应。1、PAF的生物效应血小板聚集、中性粒细胞聚集和释放、产生大量活性氧、白三烯等炎症介质,引起低血压、血管通透性增加、肺动脉高压、支气管收缩、呼吸抑制、过敏反应、炎症反应等。7/22/20219静脉注射降低外周血管阻力和降低血压;静注小剂量增加冠脉血流;大剂量减少冠脉血流;皮内注射先收缩局部血管,后形成风团和皮肤潮红。增加血管通透性作用是组胺和缓激肽的1000倍血小板聚集的强效诱导剂最强效的致溃疡剂7/22/2021102、PAF拮抗药主要用于治疗哮喘、败血症休克等。分类:分天然和合成两大类(研究

5、中)1、天然PAF受体拮抗药:银杏苦内酯B2、天然化合物衍生的PAF受体拮抗药:MK2873、含季铵盐的PAF结构类似物:TCV3094、含氮杂环化合物:WEB20867/22/202111第二节5-羟色胺类药物及拮抗药5-羟色胺(5-HT)又名血清素。1、作为自体活性物质,约90%合成和分布于肠嗜铬细胞。2、作为神经递质,主要分布于松果体和下丘脑,参与疼痛、睡眠、体温等的调节。3、CNS的5-HT可能与精神病、偏头痛等有关。7/22/2021125-HT的受体(见表30-1)一、5-HT及其受体激动药药理作用1.心血管系统:静注数微克,引起血压的三相反应A.短暂的降压:激动5-HT3受

6、体,心脏负性频率B.持续数分钟血压升高:激动5-HT2受体,肾肺血管收缩C.长时间的低血压:骨骼肌血管舒张2.平滑肌:激动胃肠道平滑肌5-HT2受体和肠壁内神经节细胞5-HT4受体,胃肠平滑肌收缩,支气管平滑肌收缩。3.神经系统:镇静、嗜睡、影响体温调节和运动功能。7/22/202113常见的5-HT受体激动药舒马普坦:5-HT1D,目前急性偏头痛疗效最好的主要的药物,收缩脑内血管。新药有佐米曲普坦、那拉曲坦、雷扎曲坦丁螺环酮、吉哌隆、伊沙匹隆:5-HT1A,有效的抗焦虑药物西沙必利、伦扎必利:5-HT4,胃食管反流症右芬氟拉明:5-HT,直接刺激下丘脑饱感中枢,减弱下丘脑的摄食中枢,抑

7、制食欲,减肥治疗。优点:不影响蛋白质的摄入,没有精神兴奋作用及升血压作用,亦无成瘾性。7/22/202114二、5-HT拮抗药1.赛庚啶、苯赛啶:选择阻断5-HT2A、阻断H1受体、较弱抗胆碱、轻微中枢抑制:预防偏头痛发作及荨麻疹等,不做首选。2.昂丹司琼、多拉司琼、格拉司琼:选择阻断5-HT3,强大镇吐,癌症手术化疗的严重恶心、呕吐。3.麦角生物碱类5-HT拮抗药A、胺生物碱类,美西麦碱:偏头痛的预防;麦角新碱口服,5-HT2,产

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