影响自体活性物质的药物

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1、第30章影响自体活性物质的药物自体活性物质前列腺素组胺5-羟色胺白三烯血管活性肽类P物质、激肽类、血管紧张素、利尿钠肽、血管活性肠肽、神经肽Y和内皮素等一氧化氮腺苷共同特征：1、由其本身作用的靶组织形成；2、不需由血液循环运送到远处的靶器官发挥作用。花生四烯酸的代谢和生物转化花生四烯酸环氧酶（COX）途径脂氧酶（LOX）途径前列腺素类（PGs）血栓素类过氧化氢廿碳四烯酸白三烯类（LTs）羟化廿碳四烯酸和脂氧素（LXs）第一节膜磷脂代谢产物类药物及拮抗剂前列腺素和血栓素【药理作用】1、血管平滑肌1）TXA2和PGF2α，缩血管作用，对静脉明显；2）TXA2促进血管平滑肌细胞增生；3

2、）PGI2松弛小动脉。2．内脏平滑肌1）PGE2及PGF2α收缩纵肌；2）PGI2及PGF2α收缩环肌；3）PGE2松弛环肌；4）在呼吸道,PGE1、PGE2及PGI2使平滑肌松弛，TXA2和PGF2α则可使其收缩；5）PGI2及PGF2α收缩子宫平滑肌。3．血小板PGE1和PGI2抑制血小板聚集，而TXA2则有强烈促聚集作用。4、中枢和外周神经系统致热源IL-1释放PGE2合成和释放体温↑+PGE1PGE能促进生长激素、催乳素、甲状腺激素、ACTH、卵泡刺激素和黄体生成素的释放。【临床应用】PGs药物具有合成难、代谢快、作用广泛、易致不良反应等特点，部分合成PGs药已用于治疗心

3、血管系统、消化系统和生殖系统疾病。1、作用于心血管PGs类药物前列地尔1）增加血流量，改善微循环；2）PGE1与抗高血压药和血小板聚集抑制药有协同作用；3）阴茎注射10-20μg用于诊断和治疗阳痿；4）不良反应有头痛、食欲减退、腹泻、低血压，心动过速、可逆性骨质增生和注射局部红肿热痛等；5）妊娠和哺乳期妇女禁用。2、消化性溃疡的PGs类药物米索前列醇1）抑制基础胃酸分泌和组胺五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌。用于治疗十二指肠溃疡和胃溃疡。对促进吸烟者的溃疡愈合也有良好疗效。2）防止溃疡复发。3．PGs类生殖系统药物1）PGE2及PGF2α药物及其衍生物可用于催产、引产和人工流产。2

4、）作用时间长，副作用小、安全简便，终止妊娠后能很快恢复月经和生育能力，对下丘脑-垂体-卵巢轴几乎无影响，是一中很有希望的避孕药，主要用于终止妊娠和宫缩无力导致的产后顽固性出血。第二节5-羟色胺类药物及拮抗药一、5-羟色胺及其受体激动药5-羟色胺（5－hydroxytryptamin，5－HT）激动不同受体亚型，产生1．心血管系统作用复杂。静注数微克5-HT可引起血压的三相反应：①短暂的降低；②持续数分钟血压升高；③长时间的低血压；5-HT激动血小板5-HT2受体，可引起血小板聚集。2．平滑肌肠蠕动加快；兴奋支气管平滑肌。3.神经系统引起动物镇静、嗜睡和一系列行为反应，并影响体温调

5、节和运动功能。虫咬和某些植物的刺可刺激5-HT释放，作用于神经末梢，引起痒、痛。常见5-HT受体激动剂舒马普坦激动5-HT1D等受体，可引起颅内血管收缩，用于偏头痛及丛集性头痛，是目前治疗急性偏头痛疗效最好的药物。丁螺环酮、吉哌隆、伊沙匹隆可选择性激动5-HT1A受体，是一种有效的非苯二氮卓类抗焦虑药。西沙必利和伦必利激动5-HT4受体，促进神经末梢释放Ach，具有(+)胃肠动力作用，临床用于治疗胃食管反流症。二、5-羟色胺拮抗药赛庚啶和苯噻啶选择性阻断5-HT2受体，并可阻断H1受体和具有较弱的抗胆碱作用。可用于预防偏头痛发作及治疗寻麻疹等皮肤粘膜过敏性疾病。昂丹司琼选择性阻断

6、5-HT3受体，具有强大的镇吐作用，主要用于癌症病人手术和化疗伴发的严重恶心、呕吐。麦角生物碱类麦角生物碱按化学结构分为胺生物碱和肽生物碱两类，除了阻断5-HT受体外，还可作用于α肾上腺素能受体和DA受体。（1）胺生物碱：美西麦角（二甲基麦角新碱)是5-HT2受体阻断药，用于偏头痛的预防治疗。美西麦角可缓解偏头痛初期的血管强烈收缩。麦角新碱明显兴奋子宫平滑肌而被广泛用于产后出血。（2）肽生物碱：麦角胺能明显收缩血管，减少动脉搏动，可显著缓解偏头痛，用于偏头痛的诊断和治疗。第三节组胺和抗组胺药一、组胺为体内自身活性物质，广泛分布于皮肤、支气管、肠粘膜、中枢等。主要存在于肥大细胞、嗜

7、碱性粒细胞中，是重要的炎症、过敏介质，变态反应及物理、化学刺激促其释放。组胺受体分布及效应类型分布效应H1支气管、胃肠、子宫平滑肌收缩皮肤血管舒张H2支气管、胃肠、子宫平滑肌收缩皮肤血管舒张血管舒张心室收缩↑窦房结心率↑H3中枢、神经末梢调节组胺合成、释放组胺作用1.血管：舒张血管,通透性↑循环血量↓血压(激动H1受体，释放EDRF，PGI2)2.平滑肌：支气管、胃肠道兴奋收缩。3．胃酸、胃蛋白酶分泌↑（H2受体）4．刺激神经末梢，痒、痛H1受体阻断药常用药物：苯海