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《曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床价值》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床价值【摘要】目的研究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病的临床应用与价值。方法52例心力衰竭型冠心病的患者,依入院顺序分组,分为实验组和对照组,每组26例。两组均给予常规治疗,实验组再给予B受体阻滞剂(美托洛尔)与曲美他嗪治疗。对比两组患者运动和静息下的心率、心肌收缩力、心输出量。结果实验组与对照组相比,心血管功能有显著改善,对照组治疗总有效率为77.0%(20/26),实验组治疗总有效率为96.2%(25/26),两组间相比差异具有统计学意义(P<0.05)o结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病效果显著,值得
2、临床应用。【关键词】临床医学论文,美托洛尔,曲美他嗪,冠心病,心力衰竭[Abstract!ObjectiveTostudytheclinicalapplicationandvalueofmetoprololcombinedwithtrimetazidineinthetreatmentofcoronaryheartdisease(CHD).MethodsAtotalof52patientsofcoronaryheartdiseasewithheartfailure,accordingtoadmissionorder,weredivide
3、dintotheexperimentalgroupandthecontrolgroup,andeachgroupcontained26cases・Conventionaltreatmentwasconductedintwogroups,whiletheexperimentalgroupreceivedadditionalB・blockers(metoprolol)combinedwithtrimetazidinetreatment.Theheartrate,myocardialcontractionandcardiacoutputin
4、motionandstaticsituationswerecomparedbetweenthetwogroups・ResultsCardiovascularfunctionoftheexperimentalgroupwasobviouslyimproved,comparedwiththecontrolgroup.Thetotaleffectiverateofthecontrolgroupwas77%(20/26),andthatoftheexperimentalgroupwas96.2%(25/26)・Thedifferencebet
5、weenthetwogroupswasstatisticallysignificant(P<0.05).ConclusionMetoprololcombinedwithtrimetazidineinthetreatmentofCHDhassignificantcurativeeffect,anditisworthyofclinicalapplication・[Keyword]setoprolol;Trimetazidine;Coronaryheartdisease;Heartfailure冠状动脉粥样硬化性心脏病是冠状动脉血管发生动脉
6、粥样硬化病变而引起血管腔狭窄或阻塞,造成心肌缺血、缺氧或坏死而导致的心脏病,常常被称为“冠心病”。近20年来,受人民生活质量的提高、饮食结构不合理、吸烟率增加、活动量减少等因素的影响,患冠心病的几率将持续升高。因此,需采取措施,进行及时治疗,以减轻患者痛苦,使生活质量得到提高,从而寿命延长[1]。本院对收治的患者使用B受体阻滞剂联合哌嗪类衍生物治疗,取得显著效果,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料本次研究的52例心力衰竭型冠心病患者,收治时间为2008年4月〜2010年9月。经患者同意后,按照入院顺序分为实验组和对照组,每组26例
7、。两组均为心力衰竭型冠心病患者,其中心功能IV级7例,III级15例,II级30例。两组患者均无肝、肾、心肌梗死、心律失常等疾病。对照组26例:其中女11例、男15例,年龄28〜67岁,平均年龄50.7岁;病程6个月〜11年,平均病程6年。实验组患者26例:其中女13例、男13例,年龄29〜70岁,平均年龄52・7岁;病程4个月〜10年,平均病程5年。两组患者年龄、性别、病程等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2方法强心剂与利尿剂是整个治疗方案不可缺少的部分。实验组需在给予强心剂与利尿剂后,再给予B受体阻
8、滞剂(美托洛尔,国药准字H20067071,苏州俞氏药业有限公司生产)与哌嗪类衍生物(曲美他嗪,国药准字H20065167,北京万生药业有限责任公司生产)。美托洛尔2次/d,初始剂量为6.25mg/d,剂量依据患者的病情