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时间:2019-06-15
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1、RAW264.7细胞株的相关信息ATCC:美国模式培养物集存库(Americantypeculturecollection)的简写收到冷冻管细胞的处理方式1.收到细胞株包裹时,请检查细胞株冷冻管是否有解冻情形,若有请立即通知。细胞株请尽速开始培养,或立即冷冻保存(置于–70℃,隔夜后,移到液氮)。 2.收到T25flask细胞的处理方式于寄送过程中,为避免起泡造成细胞脱落死亡,T25flask均加满培养基。2.1. 检查flask外观,并于显微镜下观察细胞生长状况和有无污染现象,若有任何问题,不要打开盖子,请立即通知细胞实验室。2.2. 将原封之T25flask静置于37℃,5%
2、CO2培养箱中,使细胞回温至37℃,并让运送过程中少数脱落的细胞可再附着生长。2.3. 隔天后,于无菌操作箱内取出flask内之培养基,(取出之培养基可以再使用),仅留约5-10ml培养基于flask内,依一般培养方式再将细胞置入培养箱中,或细胞已长满盘,则将细胞做传代培养。RAW264.7细胞株的CellCulture一、RAW264.7细胞培养的特点1、RAW264.7细胞一般为圆形或椭圆形,功能活跃时,可呈多突形。细胞核为圆形或椭圆形,染色较深。贴壁特别牢固。2、RAW264.7具有很强的吞噬能力,当吞噬抗原后,细胞会释放趋化因子,进一步促进细胞伸出伪足,增强粘附攀爬能力。细
3、胞吞噬抗原过多、培养环境恶劣都会促进该细胞呈现梭形、长梭形,镜下会看到具有细长伪足的小细胞被类似上皮的梭形大细胞取代。3、每次传代都很难消化下来。用力过大则对细胞损伤较大,这种细胞传代时接种密度要大,否则容易使巨噬细胞向终末细胞分化,细胞变成长形,并且不能回复,这是培养这种细胞时最需要注意的问题。4、对于RAW264.7细胞他的声场时喜欢结伴。正常生长状态应该是一小片一小片的生长,片片之间不连接,等到长到更多更密的时候会连成大片,并且会叠加成层。所以,要很好地控制好细胞的生长速度,不要等到叠加成层的时候再传代。5、RAW264.7细胞传代后贴壁时间较短,半小时就能贴很多,刚贴壁是细胞
4、呈圆形,折光度很好,镜下观察如小珍珠状一个个地散落于瓶底面。生长一段时间后,部分细胞会变成类似四角形,伸出伪足之类的。这个时候就是提醒你注意传代了,这部分细胞如再不传代,很容易就老化掉。二、RAW264.7细胞传代1)将培养瓶内旧的培养液弃掉,然后用D-Hanks液洗两次,(一定要洗干净,以免影响胰酶的消化作用)2)加入0.25%胰酶-EDTA消化,25cm培养瓶加0.4ml,37度消化5min,镜下看到细胞变圆,间隙增大。(值得注意的是该细胞对机械损伤比较敏感)3)立即加含10%FCS的培养液终止消化,用细胞刮刀轻刮,注意,这时候用吸管吹不下来,但是刮刀却很容易刮下来,而且对细胞的
5、损伤极小4)离心,弃上清,加新的培养液(10%FCS),小心吹匀,分装入新的培养瓶三、RAW264.7细胞冻存及复苏(一)细胞冻存1.配制冻存培养液;(通用的为培养基:血清:DMSO=7:2:1,但其中的血清可进行调整,如上面的仁兄用的4:5:1,比例过高)2.取对数生长期的细胞(冻存前一天换液),用胰蛋白酶把单层生长的细胞消化下来,悬浮生长的细胞则直接将细胞移至15ml离心管中;3.离心1000rpm,5min;4.去除胰蛋白酶及旧的培养液,加入适量配制好的冻存培养液,用吸管轻轻吹打使细胞均匀,计数,调节冻存液中细胞的最终密度为5×106/ml~1×107/ml;5.将细胞分装入冻
6、存管中,每管1~1.5ml(不超过冻存管容量的80%);6.在冻存管上标明细胞的名称,冻存时间及操作者;7.冻存:标准的冻存程序为降温速率-1~-2℃/min;当温度达-25℃以下时,可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃时,则可迅速浸入液氮中。也可将装有细胞的冻存管放入-20℃冰箱2h,然后放入-70℃冰箱中过夜,取出冻存管,移入液氮容器内。(具体操作为4°C20min,-20°C30min,-70℃过夜,转入液氮中)(二)细胞复苏1.从液氮容器中取出冻存管,直接浸入37℃温水中,并不时摇动令其尽快融化。(1min以内溶解完毕,不能将口进入水面下)2.从37℃水浴中取出冻存管
7、,打开盖子,用吸管吸出细胞悬液,加到离心管并滴加10倍以上培养液,混匀;3.离心,1000rpm,5min;4.弃去上清液,加入含10%小牛血清培养液重悬细胞,计数,调整细胞密度,接种培养瓶,37℃培养箱静置培养;(复苏时细胞密度稍大,可提高复苏效率)5.次日更换一次培养液,继续培养。(可更换一半培养液,避免跨度太大,影响细胞状态)(三)接种四、RAW264.7细胞形态不好时的处理方法1.倒掉旧的培养基,加入3ml新的培养基(有无血清的都可)洗涤一次,用滴
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