MTHFR C677T基因多态性与皖北地区冠心病的相关性研究

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1、硕士学位论文MTHFRC677T基因多态性与皖北地区冠心病论文题目：的相关性研究AssociationofMTHFRC677TGenePolymorphismwithCoronaryHeartDiseaseinNorthofAnhuiProvince研究生姓名:陈斌指导教师:王洪巨教授学科专业:内科学研究方向:心血管病论文工作时间:2016年5月至2018年3月学位论文独创性声明本人郑重声明：所提交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作和取得的研究成果。本论文中除引文外，所有实验、数据和有关材料均是真实的。本论文中除引文和致谢的内容外，不包含其他人或其它机构已经发表或撰写过的研究成果。其

2、他同志对本研究所做的贡献均已在论文中作了声明并表示了谢意。学位论文作者签名：日期：学位论文使用授权声明研究生在校攻读学位期间论文工作的知识产权单位属蚌埠医学院。学校有权保存本学位论文的电子和纸质文档，可以借阅或上网公布本学位论文的部分或全部内容，可以采用影印、复印等手段保存、汇编本学位论文。学校可以向国家有关机关或机构送交论文的电子和纸质文档，允许论文被查阅和借阅。（保密论文在解密后遵守此规定）保密论文注释：本学位论文属于保密论文，密级：_____保密期限为_____年。学位论文作者签名：导师签名：日期：日期：目录中文摘要...................................

3、................1英文摘要...................................................3引言.......................................................6材料与方法.................................................8结果......................................................14讨论.....................................................

4、.22结论......................................................27参考文献..................................................28致谢......................................................34附录A中英文术语缩略语对照表..............................35附录B个人简历............................................36附录C综述....................

5、............................37MTHFRC677T基因多态性与皖北地区冠心病的相关性研究中文摘要目的研究皖北地区早发冠心病、晚发冠心病与对照人群的MTHFRC677T基因多态性分布特点，探讨该基因多态性与冠心病患者发病年龄、性别、同型半胱氨酸水平、冠脉病变程度以及预后的相关性。方法1.入选542例我院心内科住院的皖北地区患者，收集患者病史及血压、血糖、血脂等临床资料进行统计学描述。2.根据冠脉造影结果(左冠状动脉前降支、回旋支及右冠状动脉中至少一支血[1]管狭窄≥50%或左主干冠脉狭窄程度≥30%则评定为冠心病)将受试者分为冠心病组（n=463）和对照组（n=7

6、9），并根据患者发病年龄（冠心病患者男性≤55岁、女[2]性≤65则为早发冠心病）进一步将冠心病患者分为早发冠心病组(n=177)和晚发冠心病组(n=286)。3.应用荧光定量PCR法测定患者MTHFRC677T基因型，根据检测结果将患者分为野生型CC(n=127)和突变型[CT(n=256)或TT(n=159)]，比较三组患者的MTHFRC677T基因多态性；采用S-腺苷同型半胱氨酸水解酶反应检测研究对象血清同型半胱氨酸水平。4.定期进行电话和门诊随访，统计出院患者6个月内主要心血管不良事件发生率。结果1.三组患者MTHFRC677T基因突变发生率存在显著差异，其中晚发冠心病组基因突变型显

7、著高于早发冠心病组(80.1%vs70.1%,P<0.01)；晚发冠心病组突变型高于对照组(80.1%vs78.5%)，但差异未达统计学差异；早发冠心病组与对照组间无显著差异(70.1%vs78.5%,P>0.05)。12.不同MTHFRC677T基因型患者组血清同型半胱氨酸水平存在显著差异(P<0.01)，TT基因型组同型半胱氨酸水平显著高于CT和CC型组(P均<0.01)。3.晚发冠心病组血管病变数显著多