MTHFR C677T基因多态性与急性髓细胞白血病相关性的Meta.pdf

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1、·９２８·江苏医药２０１２年４月第３８卷第８期ＪｉａｎｇｓｕＭｅｄＪ，Ａｐｒｉｌ２０１２，Ｖｏｌ３８，Ｎｏ．８·论著·ＭＴＨＦＲＣ６７７Ｔ基因多态性与急性髓细胞白血病相关性的Ｍｅｔａ分析陈敏敏徐岳一王晶欧阳建【摘要】目的评价亚甲基四氢叶酸还原酶（ＭＴＨＦＲ）基因多态性与急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）的关系。方法计算机检索ＰｕｂＭｅｄ、Ｅｍｂａｓｅ、ＷｅｂｏｆＳｃｉｅｎｃｅ和ＣＮＫＩ数据库，１９９９年１月－２０１０年１２月ＭＴＨＦＲ基因Ｃ６７７Ｔ多态性与ＡＭＬ的病例－对照研究，应用ＲｅｖＭａｎ４．２软件进行定量

2、分析。结果共纳入１０篇病例－对照研究：ＡＭＬ病例组１２９４例，正常对照组４２９７例。Ｍｅｔａ分析结果显示，ＡＭＬ患者与正常人群发生ＡＭＬ风险的差异无统计学意义。按照人种、地域、年龄分层，各基因型在其亚组人群的发病风险差异亦无统计学意义。结论ＭＴＨＦＲＣ６７７Ｔ基因多态性与ＡＭＬ的发病风险无相关性。【关键词】亚甲基四氢叶酸还原酶；基因多态性；急性髓细胞白血病；Ｍｅｔａ分析【中图分类号】Ｒ５５７【文献标识码】Ａ【文章编号】０２５３－３６８５（２０１２）０８－０９２８－０３ＭＴＨＦＲＣ６７７Ｔｐｏｌｙｍｏｒｐｈ

3、ｉｓｍａｎｄａｃｕｔｅｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕｋｅｍｉａ：ａＭｅｔａ－ａｎａｌｙｓｉｓＣＨＥＮＭｉｎｍｉｎ，ＸＵＹｕｅｙｉ，ＷＡＮＧＪｉｎｇ，ｅｔａｌ．ＤｒｕｍＴｏｗｅｒＣｌｉｎｉｃａｌＭｅｄｉｃａｌＳｃｈｏｏｌ，ＮａｎｊｉｎｇＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｎａｎｊｉｎｇ２１０００８，ＣＨＩＮＡ【Ａｂｓｔｒａｃｔ】ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｅｖａｌｕａｔｅｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｍｅｔｈｙｌｅｎｅｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｆｏｌａｔｅｒｅｄｕｃｔａｓｅ（ＭＴＨＦＲ）Ｃ６７７Ｔｏｎｔｈｅｒｉｓｋｆｏｒａｃｕｔｅｍｙ

4、ｅｌｏｂｌａｓｔｉｃｌｅｕｋｅｍｉａ（ＡＭＬ）．ＭｅｔｈｏｄｓＴｈｅｄａｔａｂａｓｅｓｏｆＰｕｂＭｅｄ，Ｅｍｂａｓｅ，ＷｅｂｏｆＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＣＮＫＩｗｅｒｅｓｅａｒｃｈｅｄｆｒｏｍＪａｎｕａｒｙｏｆ１９９９ｔｏＤｅｃｅｍｂｅｒｏｆ２０１０ｆｏｒｃｏｌｌｅｃｔｉｎｇｔｈｅｃａｓｅ－ｃｏｎｔｒｏｌｓｔｕｄｉｅｓｏｎｔｈｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｏｆｇｅｎｅｔｉｃｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｏｆＭＴＨＦＲＣ６７７ＴａｎｄＡＭＬ．ＴｈｅｄａｔａｗｅｒｅｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｌｙａｎａｌｙｚｅｄｂｙＲｅｖＭａｎ

5、４．２ｓｏｆｔｗａｒｅ．ＲｅｓｕｌｔｓＴｅｎｃａｓｅ－ｃｏｎｔｒｏｌｓｔｕｄｉｅｓｗｅｒｅｓｅｌｅｃｔｅｄｂａｓｅｄｏｎｏｕｒｉｎｃｌｕｓｉｏｎａｎｄｅｘｃｌｕｓｉｏｎｓｔａｎｄａｒｄｓ，ｗｈｉｃｈｉｎｃｌｕｄｅｄ１２９４ｃａｓｅｓｗｉｔｈＡＭＬａｎｄ４２９７ｃａｓｅｓｉｎｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ．ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｏｆＭｅｔａ－ａｎａｌｙｓｉｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｒｅｗａｓｎｏｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｉｎｔｈｅｒｉｓｋｆｏｒＡＭＬｂｅｔｗｅｅｎｐｅｏｐｌｅｗｉｔｈｄｉｆｆ

6、ｅｒｅｎｔｇｅｎｏｔｙｐｅｓ．ＣｏｎｃｌｕｓｉｏｎＴｈｅｇｅｎｅｔｉｃｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｏｆＭＴＨＦＲＣ６７７ＴｉｓｎｏｔａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈｔｈｅｒｉｓｋｆｏｒＡＭＬ．【Ｋｅｙｗｏｒｄｓ】Ｍｅｔｈｙｌｅｎｅｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｆｏｌａｔｅｒｅｄｕｃｔａｓｅ；Ｇｅｎｅｔｉｃｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ；Ａｃｕｔｅｍｙｅｌｏｂｌａｓｔｉｃｌｅｕｋｅｍｉａ；Ｍｅｔａ－ａｎａｌｙｓｉｓ［ＪｉａｎｇｓｕＭｅｄＪ，Ａｐｒｉｌ２０１２，３８（８）：９２８－９３０．］亚甲基四氢叶酸还原酶（ｍｅｔｈｙｌｅｎｅｔ

7、ｅｔｒａｈｙｄｒｏ－瘤发生相关，与急性髓细胞白血病（ａｃｕｔｅｍｙｅｌｏｉｄｆｏｌａｒｅｒｅｄｕｃｔａｓｅ，ＭＴＨＦＲ）是叶酸提供一碳单位时ｌｅｕｋｅｍｉａ，ＡＭＬ）发病关系的研究结果尚存在争议。所需要的关键酶，可催化５，１０－二甲基四氢叶酸还本文通过Ｍｅｔａ分析的方法对ＭＴＨＦＲＣ６７７Ｔ基原为５－甲基四氢叶酸。其编码基因在总体人群中因多态性与ＡＭＬ发病关系的随机对照实验结果进呈高度多态性，Ｃ６７７Ｔ与Ａ１２９８Ｃ被证实是两种普行综合定量评价，以判断ＭＴＨＦＲＣ６７７Ｔ多态性是［１］遍存在的多态形式。Ｍ

8、ＴＨＦＲ第６７７个核苷酸的否与ＡＭＬ发病有关。多态性可引起丙氨酸－缬氨酸的转变，使ＭＴＨＦＲ资料与方法活性下降，５－甲基四氢叶酸水平降低、５，１０－二甲基四氢叶酸水平上调，最终影响ＤＮＡ合成、修复及甲一、文献检索［２］基化等过程。ＭＴＨＦＲＣ６７７Ｔ多态性与多种肿以“Ｍｅｔｈｙｌｅｎｅｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｆｏｌａｔｅｒｅｄｕｃｔａｓｅ”、“Ｌｅｕｋ（ａ）ｅｍｉａ”、“Ａｃｕｔｅｌｅｕｋｅｍｉａ”、“ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ”、