aldh2和mfn2基因多态性与皖北地区汉族人群冠心病相关性的研究

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1、分类号R541.4密级学校代码10367UDC616编号学号20106131035ALDH2和Mfn2基因多态性与皖北地区汉族人群冠心病相关性的研究RelationshipofALDH2andMFN2polymorpfismswithcoronaryheartdiseaseinChineseHanPopulationofNorthernAnhuiRegion论文类别:学术研究型作者姓名潘强强指导教师姓名王洪巨教授申请学位级蚌埠医学院学位授予单位别硕士学科专业内科学研究方向冠心病论文答辩时2013年6月2013年5月学位授予日期间答辩委员会主席:论文评阅人:2013年5月硕士学位论文论文题

2、ALDH2和Mfn2基因多态性与皖北地区汉族人群冠心病目:相关性的研究RelationshipofALDH2andMFN2polymorpfismswithcoronaryheartdiseaseinChineseHanPopulationofNorthernAnhuiRegion研究生姓潘强强名:指导教师:王洪巨教授学科专业:内科学研究方向:冠心病论文工作时间:2012年3月至2013年2月学位论文原创性声明本人郑重声明:本人所呈交的学位论文是本人在导师指导下独立进行实验研究工作所取得的成果,本论文中不包含其他人已经发表或已经获取得的研究成果。在本论文撰写中所引用其他研究者的研究内容和

3、成果时已在论文中给予特别标注和明确说明。对本论文的实验研究以及论文撰写过程中给予帮助和建议等贡献的其他人士,也已作了致谢说明。本人完全理解本声明的法律责任,以及所涉及的结果将由本人承担。学位论文作者签名:日期:年月日关于学位论文著作权的共享声明根据《中华人民共和国著作权法》和《高等院校知识产权管理条例》,本学位论文,题目:ALDH2和Mfn2基因多态性与皖北地区汉族人群冠心病相关性的研究,是研究生在导师指导下完成的职务作品,得到蚌埠医学院相关部门科室的物质技术和经费支持,因此,本学位论文的著作权由研究生,导师和蚌埠医学院三方共同享有,均享有署名权和使用权等权益;本学位论文成果归属蚌埠医学

4、院。根据国家学位授予条例,学校对本学位论文有使用权,包括保存本学位论文;因教学和科研的目的,保留在图书馆被查阅或借阅;学校可根据国家规定将本学位论文送交国家有部门保留和使用。学校在公布本学位论文的全部或部分内容时,应保障研究生和导师的署名权等权益。研究生和导师在公开发表本学位论文的全部或部分内容时必须保障学校的署名权等权益,即在发表论文时蚌埠医学院及相关部门科室应署名为作者单位。声明人完全理解本声明的法律责任。研究生签名:导师签名:日期:年月日目录一、中文摘要……………………………………………………….2二、英文摘要………………………………………………………..4三、论文正文1、引言……

5、………………………………………………………62、材料与方法………………………………………….….……....83、结果……………………………………….…………................184、讨论……………………………………………………….…..275、结论……………………………………………………….…..346、参考文献……………………………………………………...357、致谢……………………………………………………….….41四、附录A、英文词汇对照表…………………………………………...42B、发表文章…………………………………………………….43C、综述…………………………

6、……………………………….44-1-ALDH2和Mfn2基因多态性与皖北地区汉族人群冠心病相关性的研究中文摘要目的通过了解乙醛脱氢酶2(aldehydedehydrogenase2,ALDH2)基因rs671和线粒体融合素基因2(mitofusin2,Mfn2)基因rs873457的多态性在蚌埠医学院附属医院就诊的皖北地区冠心病患者中的分布特点,探讨ALDH2和Mfn2基因多态性与冠心病遗传易感性的关系,并探讨ALDH2基因和Mfn2基因影响冠心病发病的可能机制。研究方法采用病例对照研究方法,入选研究对象中病例组为蚌埠医学院附属医院就诊的皖北地区320名冠心病患者,对照组为136名健康志

7、愿者。采集所有研究对象的临床基本资料,包括性别、年龄、饮酒、吸烟、血脂等项目。取静脉血提取基因组DNA,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析ALDH2和Mfn2基因的多态性,并采用测序法验证。结果1.(1)ALDH2基因rs671多态性基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡。(2)ALDH2基因rs671多态位点存在GG、GA、AA3种基因型,ALDH2基因rs671位点存在G、A两种等位基因;A

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