bax抑制肽对hibd新生大鼠海马区细胞色素c及caspase-3蛋白的影响

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1、Bax抑制肽对⋯BD新生大鼠海马区细胞色素C及Oaspase一3蛋白的影响于葡妻目的观察Bax-抑制肽(Bax—inhibitingpeptide，BIP)对缺氧缺血性脑损伤(hypoxia—ischemicbraindamage，HIBD)新生大鼠海马神经细胞的细胞色素C(cytocllromeC，CytC)及促凋亡蛋白半胱氨酸蛋白酶(caspase一3)的影响，以探讨Bax抑制肽对HIBD后的神经保护作用，为临床治疗新生儿缺氧缺血性脑损伤提供理论依据。方法182只7日龄Wistar大鼠，随机分为假手术组(n=14只)、对

2、照组(n=84只)、干预组(n=84只)。对照组与干预组通过结扎新生大鼠左侧颈总动脉和8％低氧处理2h制备新生大鼠HIBD模型，假手术组仅游离左侧颈总动脉，不予结扎及低氧处理。干预组于HI即刻、6h、12h、24h、48h、72h左侧侧脑室内注射5ugBIP(即5u1)，对照组于相同时间点予等量生理盐水(5u1)左侧侧脑室内注射，按注射时间点不同分别分为6个不同亚组。所有实验动物均于术后7d处死。应用HE染色、末端脱氧核甘酸转移酶(TdT)介导的生物素化-dUTP原位缺口末端标记法(TUNEL)及蛋白免疫印迹法(Wester

3、nBlot)观察各组病理变化、细胞凋亡及CytC、Caspase一3蛋白释放情况。结果(1)海马区TUNEL阳性细胞数目变化：对照组及干预组HIBD后左侧大脑海马区TUNEL阳性细胞表达较假手术组显著增加，差异有极显著性意义(尸<0．01)。干预组与对照组在0h、6h、12h、24h、48h亚组比较，凋亡细胞数目明显减少(P<0．01)，干预组0h亚组凋亡细胞数较干预组6h、12h、24h、48h亚组减少(P

4、量较假手术组显著增加，差异有极显著性意义(p<0．01)。干预组与对照组在Oh、6h、12h、24h、48h亚组比较，caspase-3活性片段、CytC释放量显著减少(P

5、ase一3蛋白酶活性有关。硕士研究生于茂敏(儿科学)指导教师姜红教授关键词：capase一3；细胞色素C；Bax抑制肽；缺氧缺血，脑；凋亡；新生，大鼠EffectofBax—inhibitingpeptideoncytochromeCandCaspase-3expressioninNeonatalRatswithhypoxic-ischemicAbstractbraindamageIIMIIIkklIIllllIIIIllIIIIImIIIIIIIJY2338742objectivesToobservetheeffectso

6、fcytochromeCandCaspase．3expressionbyBax-inhibitingpeptide(BIP)indifferentintervalintracerebroventricularinjectioninneonatalratswithhypoxic-ischemicbraindamage(HIBD)，andtoexploretheneuroprotectiveeffectBax-inhibitingpeptideafterhypoxic-ischemicbraindamage，providinga

7、theoreticalbasisfortheclinicaltreatmentofneonatalhypoxic．ischemicbraindamage．Methods182seven—day-oldWistarratswererandomlydividedintosham。operatedgroup(n214)，controlgroup(n284)，treatmentgroup(n=84)，Therightcarotidarteriesofratsinsham-operatedgroupwereonlyisolated，w

8、ithoutligation，ischemia，hypoxiaandmedication，whilecontrolgroupandtreatmentgroupweremadebyshearingfightcarotidarteriescommunisandbreathing8％oxygen