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时间:2019-02-08
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1、昆仑雪菊中总黄酮的提取及其对肿瘤细胞活性研究摘要:采用乙醇回流提取法提取昆仑雪菊中的总黄酮物质,选取大孔树脂分离纯化昆仑雪菊中的总黄酮,用芦丁标准品制标准曲线检测总黄酮含量,回归方程为A=15.508C-0.0044,R2=0.9995。乙醇回流提取液中总黄酮含量为9.04%。通过MTT法测定黄酮对肿瘤细胞增殖的影响,记录统计实验数据,抑制率=1-(实验组A值一空白组A值)/(对照NA值一空白组A值)。抑制率≥30%判定药物敏感试验为阳性,抑制率≤30%判定药物敏感试验为阴性。关键词:昆仑雪菊;总黄酮;肿瘤细胞;抑制率前
2、言昆仑雪菊为新疆特有植物,学名双色金鸡菊,属菊科金鸡菊一年生草本植物,是具有降血压、降血脂等独特功效的稀有高寒植物,具有极高的药用价值。昆仑雪菊中的总黄酮含量高达12%,远超其他菊类。其富含的总黄酮具有多方面功效。其中,黄酮作为一种较强的抗氧化剂,其抗氧化能力是维生素E的10倍以上,可有效增强生物对病原体的抵抗能力,清除体内的氧自由基,从而起到阻止细胞衰老、癌变的作用。因此昆仑雪菊中富含的总黄酮具有免疫调节的功能,是调节血糖、降低血压血脂、抗衰老及癌变等有关药物中重要的物质。目前,对于昆仑雪菊的植物分类学生物生态学特性等
3、方面,国内外的研究开发报道较多,除此之外对其研究甚少,尤其是药理学方面,仅见其降血压、降血脂、抗氧化、微循环及抗凝血作用的研究。有关昆仑雪菊对肿瘤细胞影响的研究,目前鲜见报道。为进一步探讨昆仑雪菊中黄酮物质的抗肿瘤活性研究,首先从昆仑雪菊中提取总黄酮,进一步研究昆仑雪菊中总黄酮对肿瘤细胞增殖抑制作用,不仅为开发和综合利用昆仑雪菊资源提供一定的理论依据,更为中药治疗肿瘤疾病的新药奠定理论与实践基础。1药物与仪器昆仑雪菊(2015年10月采自新疆和田地区昆仑山区),紫外可见分光光度计,电子天平,电热恒温水浴锅,水循环真空泵,
4、旋转蒸发器,芦丁标准品,亚硝酸钠,硝酸铝,乙醇,氢氧化钠等均为AR级。2实验方法2.1分离提取昆仑雪菊中的黄酮乙醇回流提取液:用适量体积分数95%的乙醇浸泡昆仑雪菊粉末48h,将抽滤所得液体在温度45℃条件下,用旋转蒸发仪蒸发4h,提取液转移到250ml容量瓶中,并定容到刻度,再取10ml溶液置50ml容量瓶中定容至刻度液。2.2昆仑雪菊提取液的纯化取15g大孔树脂,用95%乙醇浸泡24h。取10g大孔树脂装柱,用95%乙醇冲洗,冲洗至冲洗液与蒸馏水以1:4混合不显白色浑浊为止。将冲洗好的大孔树脂倒入昆仑雪菊粗提物中,摇
5、床震荡24h。将震荡好的粗提物进行抽滤,上层固体用95%乙醇浸泡24h,下层液体密封冷藏备用。次日将浸泡好的固体进行抽滤,抽滤所得下层液体在45℃条件下旋蒸1.5h,所得粘稠液体经称量为9.13g,冷藏备用。测得总黄酮含量为68.04%。2.3芦丁标准溶液的制备(一)对照品溶液的制备精密称取在120℃减压干燥至恒重的芦丁对照品50mg,置于50mL容量瓶中,加甲醇35mL,置水浴上微热使其溶解,放冷,加甲醇至刻度,摇匀。精密吸取5mL,置于50mL容量瓶中,加水至刻度,摇匀,即得(每1mL中含有无水芦丁0.1mg)。(二
6、)标准曲线的制备分别按照0.0ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml浓度梯度量取对照品溶液(0.1mg/ml),并置于10ml容量瓶,各加30%乙醇使成5.0ml,各精密加入5%亚硝酸钠溶液0.3ml,充分摇匀,放置8分钟。各精密加入10%硝酸铝溶液0.3ml,充分摇匀,放置8分钟。各加lmol/L氢氧化钠溶液4.0ml,用蒸馏水稀释至刻度,充分摇匀,放置16分钟,用分光光度计,在510nm波长处测定其吸光度。分别以浓度、吸光度为横、纵坐标,绘制标准曲线图。2.4提取液中总黄酮含量的测定量取不同
7、提取液100ml置于25ml容量瓶,加水至6ml,以相应溶液为空白对照组,根据以上方法配制样品溶液,在510nm波长处测定A值。代入回归方程后得出结果,见表1。2.5MTT法测定黄酮对肿瘤细胞活性的影响采用MTT法检测样品对MCF7细胞增殖的抑制作用。将MCF7细胞分别以3x104个/ml接种于96孔培养板中,加入培养液,在37℃饱和湿度、5%C02条件下孵育24h,24h后观察细胞贴壁的情况。取出每孔的培养液,按照梯度浓度0、25、50、100、200、400、600μg/ml向每组各孔中加入昆仑雪菊提取液的培养溶液,
8、同时向对照组加入相同浓度得DMSO,阳性对照组每组为4个孔,向每孔加入顺铂(20g/μl),在37℃饱和湿度、5%C02条件下孵育48、72、96h,在培养结束4h前,向每孔加入5mg/mlMTT溶液20μl,继续培养4h,吸去孔中的上清液,向每孔加入DMS0150μl,置于摇床上低速振荡,在结晶物充分溶解后,用DN
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