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时间:2018-11-18
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1、高效液相色谱法测定抗病毒胶囊中连翘苷的含量论文【关键词】抗病毒胶囊;,,连翘苷;,,高效液相色谱法摘要:目的建立抗病毒胶囊中连翘苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定该药中连翘苷的含量,色谱条件:ODSC18柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈水(28∶72)为流动相;流速:0.8ml/min;检测波长:230nm。结果连翘苷浓度范围在4.96~49.6μg/ml之间峰面积与浓度线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.7%,RSD为1.77%;结论该方法准确、可靠、专属性强,可用于抗病毒胶囊的质量控制。关键词:抗病毒胶
2、囊;连翘苷;高效液相色谱法DeterminationofForsythininAnti-virusCapsulebyHPLCAbstract:ObjectiveToestablishamethodforthedeterminationofforsythininAnti-virusCapsule.MethodsForsythininFructusForsythiaeinedbyHPLC.Thechromatographicconditionsm×4.6mm,5μm)asanalyticcolumn,acetonitrile-obilephase,th
3、edetectionandtheflol/min.ResultsThelinearityofforsythinintherangeof4.96~49.6μg/mlethodisaccurate,reliableandspecificandcanbeusedforthequalitycontrolofAnti-virusCapsule.Keym×250mm,梅特勒电子天平(上海梅特勒托利多有限公司)。1.2试剂与药品连翘苷对照品(中国药品生物制品检定所),抗病毒胶囊(安徽省华康医药科技开发公司提供),甲醇、乙腈(色谱纯),重蒸水(自制)。2方法与结果
4、2.1色谱条件固定相:ODSC18柱(4.6mm×250mm);流动相:乙腈水(28∶72);流速:0.8ml/min;检测波长:230nm;柱温:25℃;进样量:20μl。2.2对照品溶液的制备精密称取经105℃干燥至恒重的连翘苷对照品适量,加甲醇制成每毫升中含连翘苷约15μg的溶液,摇匀,即得。2.3供试品溶液的制备取本品精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,超声(功率350in,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,于4℃中放置过夜,滤过,精密量取续滤液10ml,蒸至近干,加硅胶0.5g拌匀,加于硅胶柱(20
5、0~300目,3g,内径1~1.5cm)上,用氯仿甲醇(40∶1)60ml洗脱,弃去洗脱液,继用氯仿甲醇(15∶1)洗脱,收集10ml洗脱液弃去,继收集70ml洗脱液,浓缩至干,残渣用甲醇溶解转移至10ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液即得。2.4线性关系考察精密称取连翘苷对照品9.92mg,置100ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取0.5,1.0,2.0,3.0,5.0ml分别至10ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,按色谱条件进行含量测定,以峰面积(S)对浓度(C)作二元一次线性回归,得回归方程S=92697C+19
6、063(r=0.9999)。结果见表1。表1线性关系考察(略)结果表明:连翘苷浓度范围在4.96~49.6μg/ml之间峰面积与浓度线性关系良好。2.5精密度实验精密吸取上述供试品溶液20μl,连续进样6次,按上述色谱条件测定,连翘苷峰面积积分值分别为1014021.1,1060035.9,1046227.8,1038431.3,1050578.5,1042934.9,RSD为1.67%,精密度良好。2.6溶液稳定性实验精密吸取上述供试品溶液20μl,分别在0,3,6,9,24,48h进样20μl,按上述色谱条件测定,计算得平均RSD=0.74%,
7、即连翘苷在48h以内稳定。2.7重现性实验取同一批抗病毒胶囊样品,按上述供试品溶液的制备的方法制备6份,按上述色谱条件测定。结果RSD=1.77%,重现性较好。2.8回收率实验采用加样回收法,精密称取连翘苷对照品,用甲醇配成193.5μg/ml的对照品溶液,分别精密量取1ml加入到五份已知含量的同一批样品溶液中,按供试品溶液的制备方法制得供试品溶液,照上述色谱条件进行测定,计算回收率。结果见表2。表2回收率试验结果(略)2.9样品含量测定取不同批号的样品,分别按供试品溶液的制备方法制备,按上述色谱条件测定,计算出样品中连翘苷的含量。结果见表3。表3
8、样品中连翘苷的含量测定(略)*为每丸中含量3讨论3.1在该实验中,曾选用乙腈甲醇水体系作为流动相,但柱压太大,对色谱柱有损
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