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时间:2018-10-24
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1、有关肠炎沙门菌随机扩增多态性DNA分子分型【肠炎沙门菌;随机扩增多态性DNA(RAPD);分型 :目的对不同的12株肠炎沙门菌分离株进行分子分型。方法分别提取不同菌株基因组DNA,建立和优化随机扩增多态性DNA(RAPD)反应体系,试用22条随机引物对不同菌株进行RAPD扩增,筛选清楚稳定的扩增条带做统计分析。结果筛选到OPG-03、OPG-06、OPG-07和OPG-13共4条随机引物具有鉴别功能,每一菌株均可扩增出4~10条DNA片断,大多数片断在100~2000bp之间,共扩增出42条RAPD条带,其中共有条带
2、7条,多态性条带35条,多态性为833%。不同的肠炎沙门菌分离株之间的遗传相似系数在426%~100%之间,在0850的相似性水平上可将12株肠炎沙门菌分离株分为5个不同的亚型。结论应用RAPD技术在分子水平上对肠炎沙门菌进行鉴别和分型具有简便、快速和辨别能力高的上风,对肠炎沙门菌的分子流行病学探究具有较好的应用远景。 :肠炎沙门菌;随机扩增多态性DNA(RAPD);分型 ApplicationofRAPDinmoleculartypingSalmonellaenteritidisisolates Abstrac
3、t:ObjectiveMoleculartyping12strainsoftheSalmonellaenteritidisisolatedfromdifferentorigins.MethodsThegenomicDNAofdifferentSalmonellaenteritisstrainsamplifiedpolymorphicDNA(RAPD)systemized.22randomprimersonellaenteritisisolatedfromdifferentsources,andtheclearandco
4、nstantfingerprintsersnamedOPG-03,OPG-06,OPG-07andOPG-13plified4to10DNAfragmentsof100bp~2000bp.42RAPDbandsplified,833%ofthembeingpolymorphic.TheparativeresearchoftheclusteranalysisbasedontheRAPDbandsspectrashoilaritycoefficientbet426%to100%,and12Salmonellaenterit
5、isstrainsinthisexperimentcouldbeclassifiedto5groupsaccordingtotheirgeicrelationship.ConclusionUsingRAPDtosubtypeandcharacterSalmonellaenteritisatmolecularlevelismorerapidandsensitivethanothertypingmethods,onellaenteritis;RAPD;type 菌株分型对肠炎沙门菌的流行病学调查,以及探究其感染和传播机制
6、具有重要意义。随机扩增多态DNA(RandomAmplifiedPolymorphicDNA,RAPD)具有操纵简便、快速、敏感及不需先了解目的基因的核酸序列等优点,目前广泛应用于微生物的分子分型和鉴定、物种亲缘关系的确定及分子流行病学等领域的探究[1-3]。本探究应用RAPD技术对12株不同的肠炎沙门菌进行分子分型,分析指纹图谱对其鉴别的价值并确定不同菌株间亲缘关系,为肠炎沙门菌食源性疾病预防控制和鉴别诊断提供新方法。结果报告如下。 1材料和方法 11材料(1)菌株和:12株肠炎沙门菌分别来自病人分离株4株(菌株
7、号为SEarker,dNTPs(大连宝生物工程有限公司);溶菌酶,蛋白酶K,RNA酶,Sarkosyl(上海申能博彩生物工程公司);其他试剂均为国产分析纯。(3)随机引物:22条随机引物(编号为OPG-01~OPG-22)由上海申能博彩生物工程公司合成,均为10bp,经筛选用于分型的共有4条,分别为:OPG-03:5′-AATCGGGCTG-3′;OPG-06:5′-CGGCCCCTGC-3′;OPG-07:5′-GGATCCTGAC-3′;OPG-13:5′-CAGCTCCTGT-3′。 12方法 121基因组D
8、NA提取挑取单菌落接种100ml乳糖发酵(LB)培养基,37℃震荡培养18h,4℃冷却;6000r/min离心15min,往上清,用预冷三羟甲基氨甲烷(TE)缓冲液洗涤和重悬菌体至3ml;加04ml溶菌酶(10g/L),37℃温浴10min;加04ml30%Sarkosyl溶液在70℃和37℃分别功能20和60min;加蛋白酶K,
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