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时间:2018-11-14
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1、青天葵总DNA的提取与随机扩增多态性DNA反应条【摘要】 目的建立并优化青天葵样品总DNA提取方法及随机扩增多态性DNA(RAPD)反应。方法采用改进的高盐低pH法提取青天葵鲜叶和药材样品,通过正交设计和均匀设计,改变反应体系和扩增程序优化随机扩增多态性DNA。结果使用高盐低pH值法可较好地提取新鲜叶片的DNA,药材叶片含杂质较多,但都能用于RAPD。反应体系为:缓冲液2.0μ1,0.5μldNTP(各2.5mmol·L-1),0.8μlMg2+(25mmol·L-1),0.5μl引物(20pmol·μl-1),0.2μlTaq酶(5U·μ1-1),1μlDNA(
2、50ng),1μlBSA(20mg·ml-1),加双倍蒸馏水至20μl。扩增程序为:94℃预变性3min;94℃变性30s,40℃退火30s,72℃延伸60s,40个循环;72℃延伸5min。结论建立并优化了的青天葵样品总DNA提取方法及RAPD反应体系。【关键词】青天葵DNA提取随机扩增多态性DNA正交设计均匀设计 Abstract:ObjectiveToestablishandoptimizethemethodsoftotalDNAextractionandRAPDanalysisofNerviliafordii.MethodsLoediumethodicDN
3、AfromfreshandmedicinalmaterialleavesofNerviliafordii,andtherandomlyamplifiedpolymorphicDNAs(RAPD)techniqueizedthroughchangingPCRreactionsystem.ResultsLoediumedicinalmaterialleaves,butbothofthemcouldbesuitabletoRAPD.TheoptimalRAPDconditionsM),0.8μlMg2+(25mM),0.5μlPrimer(20pmol·μl-1),0.2
4、μlTaqDNApolymerase(5U·μl-1),1μlDNA(50ng),1μlBSA(20mg·ml-1).RAPDprograminat94℃forpredenaturation,then40cyclesof30secat94℃fordenaturation,30secat40℃forannealing,1minat72℃forextension,finallyextensionat72℃for5min.ConclusionTheextractionmethodsfortotalDNAandRAPDanalysisofNerviliafordiihave
5、beenestablished. Keydesign 随机扩增多态性DNA(RandomamplifiedpolymorpHicDNA,RAPD)是由A3-18K离心机;GENEQUANTPRO紫外分析仪;VILBERBioprint1000凝胶成像系统;北京六一仪器厂电泳槽。 2方法 2.1DNA提取方法 采用高盐低pH值法提取DNA[5,6]。称取1~2g青天葵新鲜叶片或0.2~0.3g青天葵干品药材叶片用石英砂研磨,加入5ml65℃缓冲液(100mmol·L-1NaAc,50mmol·L-1EDTA,500mmol·L-1NaCl,1.4%SDS)6
6、5℃水浴30min,时时振摇,10000g离心10min。取上清加入2/3倍体积2.5mol·L-1pH4.8的醋酸钾溶液,4℃放置20min,10000g离心10min。吸上清液移入另一支离心管中,加入等体积氯仿-异戊醇(24:1)抽提反复颠倒混匀,于4℃10000g离心10min,如中间层仍有白色沉淀,则再用氯仿-异戊醇(24:1)抽提1次。取上清液加入1倍体积异丙醇,混匀后放入-20℃冰箱20min。10000g离心15min。所得DNA沉淀用70%乙醇洗2次,空气中干燥。溶于200μl无菌水中,4℃保存。 2.2优化反应条件在相同的扩增程序下,正交设计PC
7、R反应体系L16(45),每个体系中加入PCRBuffer2μl,用水补足至20μl。见表1。 2.3优化PCR扩增程序以相同的反应体系,均匀设计不同的PCR的循环程序U6(46),均匀设计表见表2。扩增基本程序如下:预变性94℃,3min;40个循环;延伸72℃,5min。 2.4电泳条件DNA样品与PCR样品于含Goldvie,50min。凝胶成像系统拍照保存。 3结果 3.1DNA提取的优化本实验采用高盐低pH值法提取样品的DNA,因为实验材料有干品药材,王培训等[6]认为高盐低pH值法较CATB、苯酚法适合于干品药材。高盐低pH法的优越性还在于,
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