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时间:2018-10-11
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1、高效液相色谱法测定精制冠心颗粒中芍药苷的含量【摘要】目的建立高效液相色谱法测定精制冠心颗粒中赤芍的芍药苷含量。方法采用HypersilODSC18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(13:87)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长230nm。结果芍药苷在0.1210~1.0886μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.93%(n=6),RSD=1.45%。结论所建立的方法稳定、可靠,可为该产品建立质量控制方法提供参考。【关键词】高效液相色谱法;精制冠
2、心颗粒;芍药苷;含量测定DeterminationofpaeoniflorininJingzhiguanxingranulesbyHPLCZHOULin.YongzhouInstituteforDrugControl.Hunan425100,China【Abstract】ObjectiveToestablishaHPLCmethodfordeterminationofpaeoniflorininJingzhiguanxingranules.MethodsAHypersilODSC18column(200mm×4
3、.6mm,5μm)obilephaseofacetonitrile-0.1%phosphoricsolution(13:87).Theflol/minandthedetection.ResultsThelinearityrangeofpaeoniflorinethodisaccurate,,reproducibleandavailedforthequalitycontrolofJingzhiguanxingranules.【Keyination精制冠心颗粒由丹参、红花、川芎、赤芍、降香组成,具有活血化瘀等功效,
4、用于瘀血内停所致的胸痹,症见胸闷、心前区刺痛。该药品标准收载于《中国药典2005年版一部》,缺含量测定项。方中丹参为君药,但丹参的丹酚酸在加水煎煮时水解,其含量不稳定,故不选择丹参作为含量测定指标。赤芍为方中臣药,具有清热凉血、化瘀止痛的功效,其有效成分为芍药苷〔1,2〕,本文采用高效液相色谱法对赤芍的芍药苷进行了含量测定研究。该方法稳定、可靠,可为该产品建立质量控制方法提供参考。1仪器与试药岛津LC-10AD高效液相色谱仪(配有SPD-10A检测器,N2000色谱工作站),AE240电子分析天平(梅特勒公司)
5、。芍药苷对照品(供含量测定用,批号:110736-200424,中国药品生物制品检定所提供),3批精制冠心颗粒(批号分别为:20060312,20060316,20060425)。乙腈、磷酸为色谱纯,水为超纯化水,其他试剂均为分析纯。2溶液的制备2.1对照品溶液精密称取芍药苷对照品15.12mg,置50ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。2.2供试品溶液取本品约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,超声处理(功率3
6、00in,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液即得。2.3缺赤芍阴性样品溶液取缺赤芍阴性样品,同“2.2”项下方法操作,即得。3方法与结果3.1色谱条件与系统适用性试验色谱柱为HypersilODSC18(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(13:87),流速为1.0ml/min,柱温为室温。分别精密吸取“2”项下对照品溶液、供试品溶液及缺赤芍阴性样品溶液各10μl,注入液相色谱仪,按本色谱条件测定。结果芍药苷理论塔板数为12000以上,芍药苷与邻近的杂质峰
7、分离度为2.6以上,阴性样品在芍药苷对照品相同保留时间位置上未见色谱峰,说明方中其他成分对芍药苷测定无干扰,结果见图1。A.对照品B.样品C.阴性样品图1HPLC色谱图3.2线性关系考察精密吸取“2.1”项下对照品溶液2、6、10、14、18μl注入液相色谱仪,按上述色谱条件测定峰面积,并以峰面积(Y)对进样量(X,μg)进行线性回归,得线性方程:Y=1661351.89X-6260.33,r=0.9999,进样量在0.1210~1.0886μg范围内呈良好的线性关系。3.3精密度、重复性试验和稳定性试验按上述
8、色谱条件,精密吸取“2.1”项下对照品溶液连续进样6次,每次10μl,峰面积平均值为1099626.6,RSD为0.9%,结果表明精密度良好。按“2.2”项下方法处理同一批样品(批号:20060316)6份,HPLC分析,进样量均为10μl,芍药苷含量的平均值为3.52mg/g,RSD为1.1%,结果表明重复性良好。精密吸取“2.2”项下供试品溶液10μl,按上述色谱条件于0、2、4、
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