魔芋葡甘聚糖测定方法的比较研究

魔芋葡甘聚糖测定方法的比较研究

ID:18361463

大小:230.81 KB

页数:4页

时间:2018-09-16

魔芋葡甘聚糖测定方法的比较研究_第1页
魔芋葡甘聚糖测定方法的比较研究_第2页
魔芋葡甘聚糖测定方法的比较研究_第3页
魔芋葡甘聚糖测定方法的比较研究_第4页
资源描述:

《魔芋葡甘聚糖测定方法的比较研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、万方数据i北蓐业擘报2008,17(4):306—309Aft口Agrif“Zf“,.nPBDr阳Zi—ocfidP刀£nZisSi行ic口魔芋葡甘聚糖测定方法的比较研究阎华,沈秀荣(襄樊学院化学与生物科学系,湖北襄樊441053)摘耍:在用DNS法测定魔芋葡甘聚糖的含量过程中,以丙三醇代替苯酚。在波长x为556nm,水浴的显色时间为5min,显色温度90~100℃,稳定时间为1~1.5h条件下,同一样品用丙三醇显色法测得葡甘聚糖的含量为73.44%,回收率为98.6%,精密度为o.98;苯酚比色法测得葡甘聚糖的含量为70.87%,回收率为102.7%,精密度为o.93

2、。结果表明,该方法(DNSI)具有方便,安全,成本低等优点,适合于常规实验室魔芋粉葡甘聚糖定量的测定。关■词:魔芋;葡甘聚糖;比色法;丙三醇;苯酚中重分类号:S632.3文献标识码:A文章编号:1004—1389(2008)04一0306一04AComparatiVeStudyonDeterminationofGlucomannanfromKonjacPowdeYANHuaandSHENXiu—rong(DepanmentofChemistryandBiologicalScience,XiangfanUniversity,XiangfanHubei441053,Chin

3、a)Abstract:TheauthortriedtousetheDNScolorimetrythatcontainglycerolinsteadofphenoltodeter_minecontentofkonjacglucomannan.Theexperimentindicated,analysiskonjacglucomannancontentoptimumcondition:thewavelengthlamdais556nm,inthecoloringtimeis5min,thecoloringtem—peraturerangeis90~100℃,thesettl

4、ingtimeis1~1.5h.Inthiscondition,inthesamesample,theglycerolspectrophotometryobtainedthecontentofkonjacglucomannanis73.44%,thereturns—ratiowas98.6%,theaccuracywasO.98.Thephenolspectrophotometryobtainedcontentofkonjacgluco—mannanis70.87%,thereturns—ratiowas102.7%,theaccuracywasO.93.Theresu

5、ltindicated,thismethod(DNSI)hastheconveniently,security,lowcostandsoonthemerit,suitstothecommon1a—boratoriesforquantitativeanalysis.Keywords:Konjac;Glucomannan;Colo“metry;Glycerol;Phen01葡甘露聚糖含量的测定方法有多种,主要有费林滴定法[1]、甘露糖腙重量法L2j、苯酚比色法[3]、3,5一二硝基水杨酸比色法、高效液相色谱法[43等。其中3,5一二硝基水杨酸比色法不需要昂贵的大型分析仪器,

6、操作较简便,因此是魔芋葡甘露聚糖测定较为理想的方法。但是,该方法同样要使用一定数量的苯酚,同样对实验者造成影响,目前,有用丙三醇代替苯酚测定马铃薯等作物还原糖的报道[5]。笔者尝试用无毒的丙三醇代替苯酚,讨论其对魔芋葡甘聚糖含量测定结果的影响。1材料与方法1.1材料所用魔芋精粉由湖北天葡生物科技有限公司提供。1.2方法1.2.1显色剂的配制方法其所长丙三醇显色剂(DNSI):准确称取无水的3,5一二硝基水杨酸收稿日期:2008一01一02修回日期:2008一03—28基金项目:湖北省教育厅科学基金重点项目(Dz00625005)资助。作者简介:阎华(1978一)。湖北宜

7、昌人,硕士,讲师.研究方向:农产品加工。E-mailtyanhual97816@163.c0“万方数据4期阎华等:魔芋葡甘聚糖测定方法的比较研究6.5g溶解待用。无水氢氧化钠40g溶解后移人500mI。容量瓶,冷却后定容。将水杨酸溶解液移入1000mI。容量瓶并加入325mL的氢氧化钠溶液,加入40g酒石酸钾钠和1.8g亚硫酸钠,再加入15mL丙三醇溶解定容至1000mL贮存于棕色试剂瓶中。苯酚显色剂(DNSⅡ)[5]:A液:溶解6.9g结晶的重蒸馏的苯酚于15.2mI。10%氢氧化钠溶液中,稀释至69mL,在此溶液中加入6.9g亚硫酸氢

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。