葡甘聚糖含量测定方法

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1、葡甘聚糖（KGM）含量测定一、实验原理不同芋龄魔芋精粉葡甘聚糖的含量，按2002年农业部颁布的NY/T494-2002标准进行测定(刘佩英等，2002)。魔芋葡甘聚糖经酸水解后生成D-甘露糖和D-葡萄糖两种还原糖，3,5-二硝基水杨酸与还原糖在碱性介质中共沸后被还原成棕红色的氨基化合物，在一定范围内，还原糖的量与反应液的颜色强度呈正比例关系，利用分光光度法可测知样品中魔芋葡甘聚糖的含量。二、实验材料白魔芋与花魔芋的根状茎、一年生、二年生材料的粉三、实验仪器4000r/min以上离心机、电磁搅拌器

2、、分光光度计、分析天平、恒温水浴锅、称量纸、比色皿、棕色试剂瓶1个、500ml烧杯1个、容量瓶（25ml6+1×3×处理数+3×3×处理数、100ml1×3×处理数、250m2个）、刻度吸管（5ml，2ml）四、实验药品苯酚[0.008×（1.5ml×6+1.5ml×3×3×处理数）](g)、氢氧化钠0.004×（100ml×3×处理数）g+、蒸馏水、亚硫酸氢钠[0.00552×（1.5ml×6+1.5ml×3×3×处理数）](g)、酒石酸钾钠[0.18×（1.5ml×6+1.5ml×3×3×处

3、理数）](g)、3,5-二硝基水杨酸溶液[0.704×（1.5ml×6+1.5ml×3×3×处理数）]、甲酸0.004×（100ml×3×处理数）、分析纯葡萄糖(0.006g)、硫酸五、实验方法（一）药剂制备1、3,5一二硝基水杨酸溶液显色剂：甲液：溶解6.9g结晶的苯酚于15.2mL10%的氢氧化钠溶液中，并稀释至69mL，在此溶液中加入6.9g亚硫酸氢钠；乙液：称取225g酒石酸钾钠，加入到300mL10%的氢氧化钠溶液中，再加入880mL1%3,5-二硝基水杨酸溶液。将甲液与乙液混合，贮于

4、棕色试剂瓶中。在室温下放置7d-10d以后使用。2、硫酸(3mo1/L)。（2.5ml×3×处理数）3、氢氧化纳溶液(6mol/L)。[2.5ml×3×处理数+0.2528×（1.5ml×6+1.5ml×3×3×处理数）]4、0.1mol/L甲酸-氢氧化纳缓冲溶液：取1mL甲酸于250mL容量瓶中，加60mL蒸馏水，再称取0.25g氢氧化纳溶解后加入，定容至250ml。5、葡萄糖标准溶液(1.0mg/mL)：在分析天平上准确称取0.1000g分析纯葡萄糖(预先在105℃干燥至恒重)，溶入蒸馏水中

5、，定容至100mL。（二）操作方法1、葡萄糖标准曲线葡萄糖标准曲线：依次移取0.4mL，0.8mL，1.2mL，1.6mL，2.0mL标准葡萄糖工作溶液，2.0mL蒸馏水于6个25mL容量瓶中，加蒸馏水补足至2mL，再在每个容量瓶中加入1.5mL3,5一二硝基水杨酸试剂，摇匀。用lcm比色皿在550nm处测其吸光度。以蒸馏水显色反应液做空白调零，记录不同浓度葡萄糖工作液的吸光度。以葡萄糖毫克数为横坐标(X)，吸光度为纵坐标(Y)，绘制标准工作曲线(或建立吸光度为Y，标准葡萄糖微克数为X的回归方程

6、)。2、魔芋葡甘聚糖测定（1）魔芋葡甘聚糖提取液的制备：用干燥光滑的称量纸准确称取样品0.1900g~0.2000g，加入盛有50mL甲酸-氢氧化钠缓冲液并处于电磁搅拌状态的100mL容量瓶中，30℃搅拌溶胀4h，或在室温下搅拌lh~2h溶胀过夜，用甲酸-氢氧化钠定溶至100mL(先将空容量瓶用蒸馏水定容至刻度，再加入磁棒，标记液面升高的刻度作为样品溶液定容的刻度)。搅拌均匀后在离心机上以4000r/min的转速离心20min，此上清液即为魔芋葡甘聚糖提取液。（2）魔芋葡甘聚糖水解液的制备：准确

7、移取5.0mL魔芋葡甘聚糖提取液于25mL容量瓶中(用洗耳球反复吹洗移液管，直至管内壁粘附的粘性样品溶液完全进入容量瓶)，准确加入3mol/L硫酸2.5mL，摇匀，在沸水浴水中具塞密闭水解1.5h，冷却。加入6mo1/L氢氧化钠2.5mL，摇匀，加蒸馏水定容至25mL。（3）魔芋葡甘聚糖的测定：分别移取以上制得的葡甘聚糖提取液、水解液和蒸馏水2.0mL于3个25mL容量瓶中，分别加入1.5mL3,5-二硝基水杨酸试剂，在沸水浴中加热5min，冷却后用蒸馏水定容至25mL，在分光光度计550nm处

8、比色，以蒸馏水显色反应做空白调零，测定水解液和提取液的吸光度值。在标准曲线上查出(或通过回归方程计算)吸光度所对应的葡萄糖毫克数。重复测定允许差不超过5%。（三）结果计算魔芋粉中葡甘聚糖含量(以干基计)(%)={[ε(5T-T0)×50]/[m(1-ω)×1000]}×100式中：ε一葡甘聚糖中葡萄糖和甘露糖残基分子量与其水解后生成的葡萄糖和甘露糖分子量之比，ε=0.9；T一在标准曲线上查出的葡甘聚糖水解液葡萄糖毫克数，单位为毫克(mg)；T0一在标准曲线上查出的葡甘聚糖提取液葡萄糖毫克数，单位