超微粉碎对茯苓多糖溶出特性的影响

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1、万方数据时珍国医国药2009年第20卷第1l期LISHIZHENMEDICINEANDMATERIAMEDICARESEARCH2009VOL．20NO．11淫羊藿苷在0．208～2．08lug之间线性关系很好。回归方程为：Y=237522X一262．77。r=0．9999。2．3．6精密度考察同一标准品连续进样6次，HPLC法测定。结果RSD为1．41％。2．3．7淫羊藿苷含量测定分别精密吸取标准品溶液、供试品溶液、阴性样品溶液lO“l，分别注入液相色谱，按“2．1”项下条件测定。结果见表2。高效液相色谱图见图1。O2040608f．／0m11n0O

2、l2O14O2·O4060f／8m10nl0，0l20140A．淫羊藿苷标准品B．阴性样品C．供试品图1商效液相色谱2．4浸膏得率的测定分别吸取定容后的样品液20ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，水浴蒸干，于1050C干燥3h，置干燥器中冷却30min，迅速称蕈，计算浸膏得率。结果见表2。2．5验证实验为验证最佳工艺的准确性，保证醇提工艺的合理和稳定，按最终确定的最佳工艺，进行验证试验(n=3)。3讨论根据表3可知各冈素对浸膏得率没有显著性影响(P<0．05)，提取次数对浸膏得率影响最大，乙醇浓度对淫羊藿苷含量有显著性影响(P<0．05)，所以在确定最佳

3、工艺时应主要考虑乙醇浓度和提取次数。各因素对提取过程的影响依次是：A>B>D>C，方差分析(见表3)结果表明，乙醇浓度对淫羊藿、丹参、贯叶连翘乙醇回流有显著性影响，从表2可以看出最佳工艺为A，B，C：D，，fn．是考虑实际应用中节约时间和适当降低浸膏得率，且提取次数对淫羊藿苷含董影响小，最终决定以加70％乙醇10倍，提取两次，1．5h／次，进行提取。按照此工艺进行验证试验，结果淫羊藿苷含量均在4．20ms／g以上，浸膏得率平均值为26．36％，说明此工艺合理，稳定，可以作为工业生产的理论基础。参考文献：[1]郭蜂，赵纳．淫羊覆药理作用的研究现状及展望[

4、J]．中国药2．3．8稳定性实验同一样品溶液各lh测1次，共测12h。结果表明样品液中淫羊藿苷在12h内稳定，其峰面积RSD为[2]2．66％。业，2007，16(24)：70．国家药典委员会．中国药典，l部[s]．北京：化学工业出版社，2005：229．超微粉碎对茯苓多糖溶出特性的影响桂卉，梁少瑜，雷志钧，蔡光先’(湖南中医药大学，湖南长沙410007)摘要：目的探讨超微粉碎是否会提高茯苓多糖的溶出度。方法以硫酸一苯酚法、紫外分光光度法测定茯苓多糖的含量，采用浆法测定溶出度，用威布尔模型进行拟合，对溶出参数％(药物溶出50％所需时间)、乃(药物溶出6

5、3．2％所需时间)、m(溶出曲线斜率)进行统计分析。结果不同粒径茯苓药粉的茯苓多糖溶出度参数间差异有统计学意义(P<0．05)。超微粉与常规细粉的溶出度参数之间存在极显著性(P<0．01)。结论超微粉碎可提高茯苓药材的茯芩多糖溶出量和溶出速度。关键词：茯苓多糖；超微粉碎；溶出度；浆法中图分类号：R283．1；R284．2文献标识码：A文章编号：1008-0805(2009)1l-2808-02茯苓为多孔菌科真菌的干燥菌核，性味甘、淡、平，归心、肺、脾、肾经，具有祛湿利水、健脾和胃、宁心安神等作用⋯，为常用中药，主要含有茯苓多糖(约占干重93％)、三萜类

6、化合物乙酞茯苓酸、茯苓酸，此外，还含树胶、甲壳质、蛋白质、脂肪、甾醇、卵磷脂、组氨酸、胆碱和锂盐等。茯苓多糖为茯苓的主要药理活性成分，茯苓多糖通过增强免疫功能，激活免疫监视系统，抑制肿瘤细胞DNA、RNA合成等机制，发挥抗肿瘤作用“，茯苓多糖还具有抗衰老、抗氧化等作用。有研究表明，水提只能提取少量的茯苓多糖，以粉末人药为佳。超微粉碎技术是指借助于特殊的机械力、射流能力或物理、化学作用，使普通物质超微化。它是20世纪80年代迅速发展起来的一项跨学科、跨行业的高新技术，已被广泛应用于化工、医药、食品、农药、化妆品、染料、涂料、电子、航空航天等许多领域。用超

7、微粉碎技术对中药材进行处理后，细胞破壁率大于95％，有效成分溶出速度加快，溶出量增加。本实验收稿日期：2008-07-04：修订日期：2009-05-21基金项目：湖南省科技厅重点项目(No．06SK2005)作者简介：桂卉(1967一)，女(汉族)。湖南衡阳人，现任湖南中医药大学副教授，博士学位．主要从事新药与开发研究工作．+通讯作者简介：蔡光先(1951-)，男(汉族)，湖南益阳人，现任湖南中医药研究院研究员，博士生导师，主要从事内科学、中药临床药理学研究工作．·2808·对茯苓超微粉与茯苓细粉中茯苓多糖的溶I叶{度进行比较研究，为茯苓超微粉用于临

8、床，提高茯苓的临床疗效提供实验依据，为进一步研究打下基础。1仪器与试药1．1仪器激光粒度测定仪