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时间:2018-09-15
《羧甲基茯苓多糖对hbv转染细胞表达功能影响的实验研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、万方数据·290·史堡塞墅麴蝤压痘壹堂盘查2螋§生!旦筮12鲞箜!翅£!i!!塑』垦茎巳鱼!i!!i翌!:i!巳!!望尘坚;鲤!:!型!!:型堡j羧甲基茯苓多糖对HBV转染细胞表达功能影响的实验研究段会平侯安继陆付耳黄久乐病毒病诊断与治疗.【摘要】目的研究羧甲基茯苓多糖在2.2.15细胞株培养中抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法分别采用20.O、12.0、6.0、3.0、1.5∥L的药液,在2.2.15细胞株培养中观察其对细胞的毒性和对HBsAg和HBeAg分泌的抑制效果。结果羧甲基茯苓多糖对2.2.
2、15细胞株的50%毒性浓度(他。)为13.6∥L,对2.2.15细胞株HBsAg、HBeAg分泌的半数有效浓度(,氏)为4.45、5.6lg/L,治疗指数(Ⅳ)值为3.06和2.42,高于已用于临床抗病毒的阿昔洛韦。结论羧甲基茯苓多糖在2.2.15细胞株培养中对HBsAg和HBeAg分泌有较好的抑制作用。【主题词】肝炎病毒,乙型;细胞,培养的;肝炎表面抗原,乙型;肝炎e抗原,乙型;羧甲基茯苓多糖EKperimentalstudyontheiⅡllibitoryeffectofcarbo驴劬ytIpach
3、ymar锄onhepatitisB、,in瞒experssionfromtra璐fectedcellsD肛4Ⅳ乒mi_pi增’,日DUAn砻,£Un。一er,H蚴ⅣG以“一如.+上)印on,船m∥com6iM砌凡矿劬i棚P胁diciM口蒯耽s把m讹如i聊矿劢。昭舳n舶印捌,耽耽n‰讹坶毋,耽^唧430070.Chinaco玳印。蒯i增ou琥or:日OuA,z手【Abst阳ct】objec伽eToobservetheanti—HBVactivityofcarboxymethytlPachymaram(cM
4、P)ontheculturing“2.2.15cellline.MethodsConcentrationsof20.0g/L、12.0∥L、6.0∥L、3.0∥L、1.5∥LofCMPwereusedtoeValuateitstoxicitytothecelllineandtheinhibitionmtesofthesecretionofHBsAgandHBeAginthecultured2.2.15cellline.R鹤llltsExperimentsshowedthatthemeanhalftoxi
5、cityconcentrationofCMPfor2.2.15celllinewas13.6∥Landconcentrationfor50%inhibitionofthesecretionofHBsAgandHBeAgwere4.45g/L,5.61g/Land”were3.06and2.42.CMPshowedstrongeref亿ctonanti—HBVthanaciclovir.CondhsionCMPhasgoodinhibitoryefkctonthesecretionofHBsAgandHB
6、eAgonculturedcellline2.2.15.【Keywords】HepatitisBvinls;cell,cultured;HepatitisBsurfaceantigens;HepatitisBeantigens;Carb似ymethytlpachymaram;乙型肝炎病毒(HBV)感染是导致急、慢性肝炎、肝硬化、肝癌的重要原因。目前,我国HBV携带者已经高达10%~15%,寻找高效、低毒的抗肝炎药物成为一个急迫的问题。传统中草药治疗HBV感染的临床应用已取得令人满意的效果和丰富的经验。药
7、用茯苓为多孔菌科真菌茯苓Poniacocos(schw)wolf的菌核,具有利水渗湿、健脾补中、宁心安神等功效,在祖国医学中具有极高的药用价值。羧甲基茯苓多糖(carboxymethytlpachymaram,CMP)作者单位:430070武汉,武汉大学中南医院中西医结合科(段会平、侯安继);华中科技大学同济医院中西医结合所(陆付耳);信阳钢铁公司职工医院(黄久乐)通讯作者:侯安继是从茯苓中提取和加工制成的纯品(纯度达98%以上),具有抗肿瘤、提高机体免疫功能、保肝等作用‘1J。我们在HBV基因转染的人
8、肝癌细胞系(HepG,)的2.2.15细胞株中,观察CMP对细胞的毒性和对HBV表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)的抑制效果。现将结果报道如下。1材料和方法1.1cMP购自浙江庆元县真菌多糖制品有限责任公司,用培养液配制20g/L的溶液,0.22斗m滤膜过滤除菌,阳性对照药物为阿昔洛韦(ACV),湖北潜江制药厂生产(注射用),直接用培养液溶解。1.22.2.15细胞株HBVDNA克隆转染HepG2万方数据生坐塞验塑!鱼压疸垂堂盘查
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