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《不同切制法对茯苓中茯苓多糖含量的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、万方数据2010年01月第33卷第1期陕西中医学院学报』磐:垫!Q121:兰2坠:!』竺翌型21兰垫丝鳖i£!丛!罂堕!:翌尘!i竺里型业i塑!曼坚型i尘墼:曼主:不同切制法对茯苓中茯苓多糖含量的影响木郝建萍1王昌利2孙静2(1.陕西中医学院07级研究生,陕西成阳712046;2.陕西中医学院,陕西成阳712046)摘要:鼻的研究不同切制方法切制茯芩后茯苓多糖的含量,从而确定茯苓的最佳切制工艺;方法对茯苓采用鲜切法和传统切制方法,通过茯苓多糖的含量确定其最佳切制工艺;结果将茯芩的舍水量控制在42%左右时为切制茯苓最佳切
2、制工艺。此时切制的茯芩饮片茯苓多糖含量最高;结论该工艺参数合理,方便可行。重复性好。茯苓鲜切法较传统方法中茯苓多糖舍量高。关键词:茯苓;茯苓多糖;鲜切法中图分类号:R284.2文献标识码:A文章编号:1002—168X12010}01—0055—02本品为多孔菌科真菌茯苓PofiaCOC08(Schw.)wolf的干燥菌核,具有利水渗湿,健脾宁心的功效⋯。茯苓多糖为茯苓主要成分之一,具有抗肿瘤,提高免疫力的作用汪J。茯苓在生药学、药物化学、药理学、药剂学和临床应用等方面有很高的应用价值”J。本文采用紫外可见分光光度法测
3、定鲜切法和传统切制方法茯苓饮片中茯苓多糖含量,通过含水量及茯苓多糖的含量确定其最佳切制点,为制定茯苓产地加工的质量标准提供一定的科学依据。.1仪器与材料UVl102型紫外可见分光光度计(上海天美科学仪器有限公司)苯酚(重庆北碚精细化工厂,批号:20060208,分析纯)浓硫酸(西安三浦精细化工厂,批号:081020,分析纯)D一无水葡萄糖对照品(中国药品生物制品检定所提供,批号:110833—200503)鲜品茯苓经生药教研室王继涛老师鉴定为多孔菌科真菌茯苓PoriaCOC08(Schw.)wolf的干燥菌核。茯苓干品
4、饮片是按2005年版药典自行炮制加工而成。2方法与结果2.1茯芩饮片的制备2.1.1茯苓饮片鲜切法将新鲜茯苓药材除去杂质,用毛刷刷掉表面泥沙、石块,堆置发汗,约6天测定一次茯苓含水量,并将茯苓切制成茯苓块留样测定茯苓多糖的含量,干燥,筛去碎屑。将切制好的饮片分别进行晾晒,干燥后备用。2.1.2茯苓饮片传统切制法将新鲜茯苓药材除去杂质,排去泥沙、石块。置于不通风的容器内,使其发汗,反复3—4次发汗,至表面皱缩,皮色变为褐色,再阴凉干燥至全干刷去灰霉,浸润后加工切制成茯苓块。将切制好的饮片进行晾晒,干燥后备用‘4。。2.2
5、茯芩多糖的含量测定方法2.2.1标准溶液的制备精密称取无水葡萄糖对照品(105℃干燥至恒重)10.50mg,置于100mL容鼍瓶中,加水适量使溶解,稀释至刻度,摇匀,即得。2.2.2标准曲线的绘制精密吸取对照品溶液0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7mL,分别置具塞试管中,各加蒸馏水使成2.0mL,再各加6%苯酚试液1.0mL,摇匀,迅速滴加浓硫酸5.0mL,迅速摇匀,放置5min,置沸水浴中加热15rain,取出,置冷水浴中迅速冷却至室温;另以2.0mL蒸馏水同样操作,作空白对照。照紫外一可见分光光度法(中
6、国药典2005年版附录VA),在490nm波长处测定吸光度。以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线,得回归方程:Y=0.0071X,一0.0151(r=0.9998),表明D一无水葡萄糖在2l一73.5;上g/mL之间有良好的线性关系pJ。2.2.3供试品溶液的制备分别称取鲜切法与传统切制法的茯苓饮片各50g,加6倍量水,煎煮lh,煎煮4次,合并煎煮液,浓缩,似水定容至100mL。精密量取lmL,置50mL容量瓶中,用水稀释枣基金项目:国家科技部“十一五”支撵项目(2006BAl06A07一01);陕西省2008
7、年重大科技创新项目专项资金项目(2008ZKC05—19)万方数据陕西中医学院学报2010年01月第33卷第l期:堑:!婴翌坐堕坠坚鲤£盟缝壁坚!型i垒2型曼坠!旦!塑坚!堂迪』塑:垫!Q∑21:翌塑竺:!至刻度,摇匀,即得。2.2.4精密度试验取同一供试品溶液重复测定5次,每次精密量取0.5mL,计算BSD=1.25%。表明本方法精密度较好。2.2.5稳定性试验取同一供试品溶液,在室温下每隔0.5h,测定一次,连续2h,测定茯苓多糖的含量,计算RSD=1.59%。表明2h内含量基本稳定。试品中茯苓多糖含量。计算茯苓多
8、糖平均含量为0.77%,RSD=2.05%。表明本方法重复性良好。2.2.7回收率实验称取已知含量的茯苓鲜切饮片样品5份,每份50g,分别精密加入葡萄糖对照品溶液(0.1050m∥mL)0.5mL,按上述方法进行制备并测定,计算平均回收率为100.12%,RSD=I.67%。表明本方法回收率较好旧1。2.2.8样品的测定精密吸取茯
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