抗人红细胞血型糖蛋白a非多态性表位 单克隆抗体的制备和鉴定

抗人红细胞血型糖蛋白a非多态性表位 单克隆抗体的制备和鉴定

ID:15022838

大小:38.00 KB

页数:3页

时间:2018-07-31

抗人红细胞血型糖蛋白a非多态性表位 单克隆抗体的制备和鉴定_第1页
抗人红细胞血型糖蛋白a非多态性表位 单克隆抗体的制备和鉴定_第2页
抗人红细胞血型糖蛋白a非多态性表位 单克隆抗体的制备和鉴定_第3页
资源描述:

《抗人红细胞血型糖蛋白a非多态性表位 单克隆抗体的制备和鉴定》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、血型糖蛋白A(glycophorinA,GPA)是红细胞膜上含量最丰富的唾液酸糖蛋白,由131个氨基酸组成,每个红细胞上约有1×106个GPA分子[1,2]。GPA和其它3种血型糖蛋白(GPB、GPC、GPD)在维持红细胞间距离,调节红细胞和血管内皮细胞及其它血细胞相互作用方面发挥着重要作用[3]。GPA的氨基酸序列在第1和5位上存在多态性,反映在血清学上即为MN血型,M抗原为Ser1、Gly5,N抗原为Leu1、Glu5。1982年,Anstee和Edwards报道了3种能检测GPA上不同表位的单克隆抗体(单抗),它们中没有1个是抗

2、M或抗N;此后,国外又有多例针对GPA非多态性表位的单抗被报道[1]。这些抗体在研究GPA和稀有MNS变异型方面发挥了重要作用。我们制备并鉴定了2例抗GPA非多态性表位的单抗,现报道如下。    1材料与方法    1.1动物免疫以人脐血红细胞为抗原免疫6只6—8周龄的BALB/c雌性小鼠[证号:SYXK(苏)20050001,苏州贝尔达生物医药科技有限公司],前3次腹腔免疫,注射40%的红细胞悬液1ml/次,最后1次尾静脉注射10%RBC样品0.5ml;3d后取脾细胞融合。    1.2杂交瘤细胞系的建立从小鼠眼眶取血,血清和成人

3、O细胞反应,取凝集最强的2只小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞Sp2/0(扬州大学比较医学中心李厚达教授赠予)作聚乙二醇(polyethyeneglycol,PEG)(批号P7181,SICMA公司)融合;融合细胞在次黄嘌呤氨甲蝶呤胸腺嘧啶核苷(polyethyleneglycolamsnopterinthymidime,PAT)选择性培养基(批号H0262,SICMA公司)中作选择性培养;阳性克隆采用有限稀释法作≥3次亚克隆,直至得到单克隆细胞株。    1.3杂交瘤细胞株的筛选采用微板凝集法筛选杂交瘤上清:加杂交瘤细胞培养基上清20μ

4、l/孔,再加1%多人份混和、GPA阳性的成人O细胞PBS悬液20μl,800r/min3min,振荡看凝集结果;然后于37℃水浴箱孵育30min,加10μg/ml羊抗鼠IgG(批号9546,美国Rockland公司)40μl/孔,800r/min3min,振荡看抗鼠球蛋白凝集试验结果。    1.4抗体特异性鉴定用试管法将微板法筛选出的阳性克隆培养基上清与稀有MK细胞(GPA和GPB都缺失)、SsU细胞(GPB缺失)、MM和NN型红细胞(均为本室稀有血型细胞库冻存细胞)作凝集试验,鉴定抗体特异性。    1.5单抗亚型鉴定采用M

5、ouseMabIsotypingTestKit(批号5214K16,荷兰Hbt公司)鉴定单抗亚型,按试剂盒说明书操作。    1.6单抗结合抗原表位的特性鉴定所得单抗分别和木瓜酶、无花果酶、胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、唾液酸酶(批号依次为072K10411、115H05591、064K7698、034K1507、072K10411,均购自SIGMA公司)处理红细胞反应[4],以未处理红细胞作对照,比较凝集强度的变化。    2结果    2.1杂交瘤细胞系的建立及单抗特异性鉴定微板凝集法共筛选出15株阳性细胞,经抗体特异性鉴定筛选出2株分

6、泌抗GPA非多态性表位单抗的杂交瘤细胞株,分别为Q6D7和Q7C9(表1)。    表1单抗特异性鉴定结果    2.2单抗亚型鉴定所得2株单抗均属IgG1亚类,Kappa型轻链。 2.3单抗结合抗原表位的特性鉴定2株单抗和酶处理细胞(3人份混和、GPA阳性O细胞)的反应格局类似(表2)。木瓜酶、无花果酶、唾液酸酶处理后凝集强度均有减弱,胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶处理后凝集强度不变,说明2株单抗在GPA上的结合表位抗胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶作用,但对木瓜酶、无花果酶、唾液酸酶敏感。    表2单抗和酶处理O细胞的反应格局       3讨论

7、  国外的大部分抗GPA单抗经过严格的抗体性质鉴定,对抗体在GPA上的结合位点有比较清楚的结论[5—8]。相对而言,国内的绝大部分抗GPA为特异性抗M或抗N,而非针对GPA上的非多态性抗原表位[9,10]。我们利用2种稀有红细胞MK细胞和SsU细胞,结合MN纯合子细胞,对抗体进行特异性鉴定,证明所得单抗针对的抗原决定簇为GPA上M、N以外的非多态性表位。  国际上把各种检测GPA上非多态性抗原决定簇的抗体统称为抗Ena[1]。Issitt等[11]根据蛋白酶对相应抗原决定簇的影响,将抗Ena划分为3大类:1)抗EnaTS是识别对胰蛋白

8、酶敏感的抗原决定簇,不和胰蛋白酶、无花果酶或木瓜酶处理过的红细胞反应;2)抗EnaFS是识别对无花果酶及木瓜酶敏感、对胰蛋白酶不敏感的抗原决定簇,这些表位大多在49—58位氨基酸残基;3)抗EnaFR针对的抗原决定簇抗胰

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。