鳖甲炮制前后对肝星状细胞增殖影响的比较研究的论文

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1、鳖甲炮制前后对肝星状细胞增殖影响的比较研究的论文鳖甲炮制前后对肝星状细胞增殖影响的比较研究【关键词】鳖甲;炮制前后;肝星状细胞;mtt法【摘要】目的比较鳖甲生品和醋制品对大鼠肝星状细胞(hsct6)增殖的影响，为鳖甲醋制品抗肝纤维化的临床应用提供依据。方法传代培养的hsct6与鳖甲生品和醋制品超声提取物，鳖甲生品和醋制品回流提取物共同培养72h后，采用mtt比色法测定各浓度组hsct6的增殖情况。结果两种提取方式相互验证了鳖甲生品和醋制品对hsct6细胞增殖均有抑制作用，且鳖甲醋制品的作用优于鳖甲生品。结论鳖甲醋制品的抗肝纤维化作用优于鳖

2、甲生品。【关键词】鳖甲;炮制前后;肝星状细胞;mtt法parativestudyoninfluenceofpreandpostprocessedtrionyxsinensiscarapaceonhepaticstellatecellproliferation　　shijingni,huchunling,tangyinping,etal.provincialandtheministryofeducationkeylaboratoryofresourcescienceandchineseherbalpoundinchinesemedici

3、ne,hubeicollegeoftraditionalchinesemedicine，fluenceofthecrudeandprocessedtrionyxsinensiscarapaceonrathepaticstellatecellproliferation(hsct6),thustoguidetheclinicalapplicationoftrionyxsinensiscarapaceonthethetreatmentofliverfibrosis.methodssecondaryculturehsct6invitro,rattas

4、saypactsoftrionyxsinensiscarapaceextractsatdifferentconcentrationsonhsct6.resultsthecrudeandprocessedtrionyxsinensiscarapacecanbothinhibitproliferationofhsct6,andtheantiproliferationeffectsonhsct6uturallyauthenticatedbyultrasonicextractionandrefluxextraction.conclusionthe

5、processedtrionyxsinensiscarapacehasbetterfunctioninantiliverfibrosisthanthecrude.　　[keytt　　鳖甲为鳖科动物鳖(trionyxsinensisann)的背甲[1]，始载于《神农本草经》，收载于历年版《中华人民共和国药典》，具有滋阴潜阳，软坚散结，退热除蒸的功效，是治疗肝纤维化疾患的常用中药。.以鳖甲配伍组方的中药复方制剂复方鳖甲软肝片、鳖甲抗纤方、鳖甲煎丸等均具有较好的抗肝纤维化作用[2～4]。肝纤维化是慢性肝病发展至肝硬化甚至原发性肝细胞癌的必经阶段，是各

6、种慢性肝病的共同病理学基础[5]。在肝纤维化形成的过程中，肝星状细胞(hsc)的“持久化”激活和增殖是中心环节[6];阻抑激活的hsc增殖和诱导促进hsc凋亡是防治肝纤维化的重要措施[7]。关于鳖甲药材的现代临床应用，有人主张生品入药，有人推崇醋制品，莫衷一是。因此，探讨鳖甲炮制前后对hsc增殖的影响，对于指导鳖甲在临床上用于治疗肝纤维化疾患具有重要的现实意义。本实验采用两种提取方式，分别对鳖甲炮制前后的肝星状细胞增殖抑制作用进行了比较研究。　　1材料与方法　　1.1材料　　1.1.1大鼠肝星状细胞系(hsct6)浙江大学附属第一医院肝病研究所

7、提供。　　1.1.2试验药物及主要试剂(1)试验药物：鳖甲由浙江衢化医院提供，按2005版《中国药典》净制(生品)和醋制(醋制品)，粉碎后过80目筛。(2)细胞培养试剂：胰蛋白酶(trypsin)、非必需氨基酸(neaa)、highdmem培养基，gibco公司产品;胎牛血清，武汉三利生物技术有限公司产品;青霉素、链霉素，华北制药股份公司产品;二氧化碳(co2)，武汉市明辉气体科技有限公司。(3)细胞增殖用试剂：二甲基亚砜(dmso)、噻唑蓝(mtt)，武汉凌飞科技有限公司。　　1.1.3仪器co2培养箱，日本sanyo公司产品;全自动酶标仪，

8、美国biorad公司产品;倒置相差显微镜，日本olympus公司产品;洁净工作台，上海博迅医疗设备厂产品。　　1.2方法　　1.2.1