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时间:2018-05-04
《文拉法辛缓释剂与ssrts治疗难治性抑郁症对照研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、文拉法辛缓释剂与SSRTs治疗难治性抑郁症对照研究【关键词】难治性抑郁症;文拉法辛缓释剂;SSRIs;生存质量;汉密顿抑郁量表 【摘要】目的探讨文拉法辛缓释剂治疗难治性抑郁症的临床疗效及安全性。方法将60例难治性抑郁症患者随机分为两组各30例,分别给予文拉法辛缓释剂和SSRTs抗抑郁剂治疗,疗程12mo。于治疗前及治疗1mo、3mo、6mo、12mo末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应,生存质量量表评定生存质量。结果汉密顿抑郁量表评分两组治疗1mo末起均较治疗前有显著或极显著下降(P
2、<0.05或0.01),两组间同期评分比较,研究组较对照组下降更显著(P<0.05)。生存质量量表评分两组治疗1mo末起均较治疗前有显著或极显著升高(P<0.05或0.01),两组间同期评分比较,研究组心理领域、社会关系、环境因素因子分较对照组升高更显著(P<0.05或0.01)。两组不良反应均较轻微,除口干、多汗、便秘发生率两组有显著性差异(χ2=4.94,3.92,5.12,P<0.05)外,余差异无显著性。结论文拉法辛缓释剂治疗难治性抑郁症疗效较SSRTs显著,且能显著改善患者的生存质量,安全性高,
3、依从性好。 【关键词】难治性抑郁症;文拉法辛缓释剂;SSRIs;生存质量;汉密顿抑郁量表 ControlstudyofvenlafaxineandSSRIsinthetreatmentofrefractorydepression 【Abstract】ObjectiveToexploretheclinicalcurativeeffectandsafetyofvenlafaxineinrefractorydepression.Methods60patientslydividedintostudy(ven
4、lafaxine)andcontrolgroup(SSRIs)for12months.Beforetreatmentandattheendsof1st,3rd,6thand12thmonthoftreatment,theclinicalcurativeeffectsiltonDepressionScale(HAMD),adverseeffectsentEmergentSymptomScale(TESS)andqualityoflifeonth,scoresoftheHAMDdecreasedsignifi
5、cantlyorverysignificantlyforboththetent(P<0.05or0.01),incorrespondingperiodthoseoftheresearchgroupdidmoresignificantlyparedonth,scoresoftheD[2]评定临床疗效,生存质量量表(QOL)评定生存质量[3],副反应量表(TESS)评定不良反应。以HAMD总分减分率判定临床疗效,减分率≥75%为痊愈,≥50%为显著进步,≥25%为进步,<25%为无效(显效=痊愈+显著进
6、步,有效=痊愈+显著进步+进步)。 1.3统计方法所有数据应用SPSS10.0统计软件包处理,并进行t检验和χ2检验。 2结果 2.1临床疗效治疗12mo未,研究组痊愈11例(36.7%),显著进步6例(20.0%),进步10例(33.3%),无效3例(10.0%),显效率56.7%,有效率90%;对照组痊愈6例(20.0%),显著进步7例(23.3%),进步9例(30.0%),无效8例(26.7%),显效率43.3%,有效率73.3%。两组间显效率、有效率比较均有显著性差异(P<0.05)。 2
7、.2两组治疗前后HAMD评定结果比较,见表1。 表1两组HAMD评分结果(略) 注:与治疗前比较P<0.05,P<0.01;两组间比较△P<0.05,P<0.01表1显示,两组间治疗前HAMD总分及各因子分比较无显著性差异(P>0.05);治疗1mo末起两组HAMD评分均较治疗前有显著或极显著下降(P<0.05或0.01),研究组各因子分较对照组下降显著或极显著(P<0.05或0.01)。 2.3两组治疗前后QOL评分结果比较,见表2。 表2两组QOL评分结果(略) 注:与治疗
8、前比较P<0.05,P<0.01;两组间比较△P<0.05,P<0.01 表2显示,两组治疗1mo末起QOL各因子分均较治疗前有显著或极显著升高(P<0.05或0.01),生存质量均得到显著改善;两组间同期评分比较,研究组心理领域、社会关系、环境因素因子分较对照组升高更显著(P<0.05或0.01)。 2.4不良反应两组不良反应均较轻微,经适当减药或对症处理均有不同程度缓解,均无因不良反应脱落。研究组与对照组口干(1/6)
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