产红霉素c的糖多孢红霉菌a226g

产红霉素c的糖多孢红霉菌a226g

ID:26034414

大小:58.00 KB

页数:9页

时间:2018-11-24

产红霉素c的糖多孢红霉菌a226g_第1页
产红霉素c的糖多孢红霉菌a226g_第2页
产红霉素c的糖多孢红霉菌a226g_第3页
产红霉素c的糖多孢红霉菌a226g_第4页
产红霉素c的糖多孢红霉菌a226g_第5页
资源描述:

《产红霉素c的糖多孢红霉菌a226g》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、产红霉素C的糖多孢红霉菌A226G作者:袁华黄训端张部昌刘道琴赵皓孔小卫张书祥【摘要】糖多孢红霉菌eryG基因编码产物为红霉素3"O甲基转移酶(EryG),失活eryG基因能阻断红霉素A的生物合成,积累其中间产物红霉素C。以糖多孢红霉菌A226基因组DNA为模版,用重叠PCR方法扩增出eryG基因两侧约1600bpDNA片段(ΔG),其中去除了EryG上S腺苷甲硫氨酸结合区域对应的290bpDNA片段。将该片段克隆于质粒p3,构建了同源重组质粒pΔG。PEG介导原生质体转化法将pΔG转入糖多孢红霉菌A226中,通

2、过染色体同源重组突变染色体上eryG基因。利用薄层层析、PCR和质谱方法筛选出一株eryG基因突变的糖多孢红霉菌A226G-突变体,此突变体主要积累中间产物红霉素C而不再合成红霉素A。通过eryG基因的功能补偿,糖多孢红霉菌基因工程菌A226G-G+可以恢复红霉素A的合成能力。【关键词】糖多孢红霉菌;红霉素;3"O甲基转移酶;同源重组;功能补偿ABSTRACTSaccharopolysporaerythraeaerythromycin3"Omethyltransferase(EryG),encodedbythe

3、eryGgene,couldplayanimportantroleinerythromycinbiosynthesis,andtheinactivationoferyGgeneycinCaccumulationintheeryGmutantfermentationculture.TakingSac.erythraeagenomicDNAasatemplate,about1,600bpDNAfragmententethioninebindingdomainineryGgeneplifiedbyoverlapPCRandc

4、lonedintothevectorp3toconstructhomologousrebinationplasmidpΔG.Itediation,andtediaediautant,A226G-,utantaccumulatederythromycinCinsteadoferythromycinAintheculture.ByintroducingeryGgeneexpressionvectorintoA226G-mutant,erythromycinAproductioneycin;3"Omethyltransf

5、erase;Homologousrebination;Functionpensation红霉素(erythromycin,Er)是由革兰阳性细菌糖多孢红霉菌(Saccharopolysporaerythraea)合成的次生代谢产物,为一类大环内酯类抗生素,包括红霉素A(ErA)、红霉素B(ErB)、红霉素C(ErC)和红霉素D(ErD)等。这四种红霉素均有抑菌活性,但在临床上抑菌活性最高,用途最广泛的是ErA[1,2]。红霉素的生物合成分为两大部分:红霉素母核6脱氧红霉内酯B(6dEB)的合成和6dEB的后修饰。

6、前者由1分子丙酰辅酶A和6分子甲基丙二酸单酰辅酶A在聚酮合成酶复合体(PKS)的催化作用下完成,其过程类似于饱和脂肪酸的合成反应;随后6dEB在红霉素C6位羟基化酶及在C3位和C5位羟基糖基化酶作用下形成了第一个有活性的中间产物ErD;ErD可以先在C12位羟基化酶EryK作用下形成ErC,再在3"O甲基转移酶EryG作用下形成ErA,还可以通过另一条次要途径,即ErD先在EryG作用下形成ErB,再在EryK作用下形成ErA[1,2]。红霉素生物合成的基因以单一拷贝、成簇形式存在于糖多孢红霉菌的环形染色

7、体上,质粒不参与红霉素的生物合成[1,3]。糖多孢红霉菌红霉素EryG是一种S腺苷甲硫氨酸(SAM)依赖性甲基化酶,在ErA生物合成过程中对中间产物ErC和ErD进行甲基化修饰,在降低红霉素的毒性和提高红霉素的活性方面起着重要的作用[1~4]。利用基因敲除技术阻断EryG编码基因(eryG)功能可以积累ErA生物合成的中间产物ErC。本研究构建了红霉素eryG基因失活的糖多孢红霉菌突变体A226G-,为进一步研究EryG与其底物(SAM、ErC和ErD)的定量关系以及EryG的其它相关酶学性质奠定了基础。1材料与方法

8、1.1材料(1)菌种和质粒糖多孢红霉菌A226、大肠埃希菌ET12567[5]和同源重组质粒p3[6]由中国医学科学院医药生物技术研究所王以光教授惠赠;糖多孢红霉菌染色体整合型表达载体pZMΔG、糖多孢红霉菌突变体A226G-、质粒pZMarker(DL2000和DL15000)为大连宝生物公司产品,RNaseA、dNTP、pfu

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。