猪脱细胞角膜基质的制备及组织学特征观察

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1、猪脱细胞角膜基质的制备及组织学特征观察作者：林旭初　惠延年　孟浩　张勇杰　金岩【摘要】　　目的：制备低抗原性、保留天然角膜结构的组织工程角膜支架材料。方法：对猪角膜进行反复冻融联合酶消化，最后冷冻干燥，观察其组织学特征。结果：制备的脱细胞猪角膜基质的细胞成分能被有效去除，材料保留了利于角膜上皮生长的基底膜和有序排列的网状的基质胶原结构，有一定的强度和韧性。结论：采用反复冻融联合酶消化、冷冻干燥法能获得一种无细胞的组织工程角膜支架材料。【关键词】生物衍生材料　脱细胞角膜基质　组织工程　　Preparationandobservationofthehistologicalstructure

2、oftheacellularporcinecornealstromaAbstractAIM:Topreparethescaffoldofthetissueengineeringcorneaa.METHODS:Theacellularporcinecornealstroma(APCS)eansofenzymaticdigestion,freezingandthaacouldberemovedeffectively.TheAPCSretainedthebasementmembrane.Thestructureofstromalcollageneansofenzymaticdigestion

3、,freezingandthabiologicmaterials.Ithasthecharacteroftheloatofacilitatethegroaterials;acellularcornealstroma;tissueengineering　　0引言为解决临床角膜移植的供体不足和术后的排斥反应，组织工程角膜的研究有着重大的医学价值，组织工程角膜的核心就是要形成支架材料和种子细胞的复合体，在该复合体中，支架起着引导细胞生长的重要作用，因此理想的支架材料的获得对组织工程角膜的研究起着很大的推动作用。目前的组织工程支架材料有人工合成高分子、天然高分子和生物衍生材料等几大类。由于生物

4、衍生材料来源于天然的组织，保留了原有组织的三维立体结构和细胞外基质，其保留的的化学信号可诱导和促进种子细胞的生长和分化，因此使用这类材料作为组织工程支架材料有一定的发展前景，目前用其作为组织工程角膜支架材料的研究也在兴起，对材料的制备、保存方法已有多种报道。我们采取反复冻融联合酶消化法，对猪角膜进行系统脱细胞处理，并观察其组织学特征，以明确此种方法能否脱尽角膜组织中的细胞成分以减少材料的免疫原性，同时又能保存天然角膜的一些结构特征以利于种子细胞的生长，为获得理想的组织工程角膜支架材料提供一定的实验依据。１材料和方法1.1材料用本地屠宰场的猪，无眼疾，雌雄不限，摘取刚处死的猪整个眼球，用

5、含抗菌素的磷酸盐缓冲液（PBS）充分洗涤，手术显微镜下切取约1/2厚的前板层角膜，三蒸水漂洗后，37℃下，置于2.5g/L的胰酶中消化30min(反复震荡)，三蒸水震荡漂洗，放入-196℃液氮中快速冷冻15min，取出后37℃水浴快速复温解冻，上述冻融过程重复3次，然后置于DNA-RNA酶中消化（667μkat/L）1h，三蒸水震荡漂洗，将材料置于低温冰箱（-80℃）预冻，转入冷冻干燥机中，真空干燥，持续16h左右。冻干的角膜材料，密封于无菌塑料包装袋中，钴60消毒，保存备用。1.2方法取冻干的角膜基质行100g/L多聚甲醛固定，石蜡包埋，切片后行常规HE染色。另取冻干的脱细胞角膜基质

6、常规石蜡切片，脱蜡水化后，用5g/L的高碘酸水溶液还原15min，蒸馏水洗5min，然后席夫氏试剂染色15min，再蒸馏水水洗分化10min。梯度乙醇脱水，二甲苯透明，封片。在25g/L戊二醛溶液中固定制备的角膜基质，用0.1mol/L磷酸缓冲液反复冲洗，10g/L锇酸固定，乙醇梯度脱水，液态CO２临界点干燥，离子喷镀机作金离子镀膜，在扫描电镜（JEOLJSM-6700F）下观察材料的前弹力层面和中间基质面的超微结构并照相。２结果制备的脱细胞角膜基质材料大体看呈白色，上皮面微凸，复水后韧性增加，能耐受缝线的切割。HE切片见细胞完全脱尽，基质表面的前弹力层呈连续的红色带状结构，基质胶原结

7、构呈疏松的网状，但无明显的断裂，保留了角膜胶原的束状有序的排列（图1A），PAS染色见前基质表面基底膜存在（图1B），扫描电镜显示材料靠近上皮面的细胞脱尽，前弹力层表面平滑，保存了基底膜样结构，局部放大呈现毛毡样外观，有沟、嵴及孔径不等的微孔样结构（图1C），而扫描电镜显示基质面呈现出与前弹力层面完全不同的疏松的网状结构，未见细胞成分残留（图1D）。３讨论生物衍生材料经过多步骤脱细胞处理，组织中的可溶性蛋白及细胞成分被去除，保留下来的是具有完整