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时间:2018-05-02
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1、尼美舒利颗粒治疗儿童发热的疗效观察【摘要】 目的:观察尼美舒利颗粒治疗儿童发热的临床疗效及安全性。方法:随机将伴有高热症状的急性上呼吸道感染(上感)患儿210例分为两组,治疗组110例给予口服尼美舒利治疗,对照组100例给予对乙酰氨基酚治疗,观察记录用药40min~8h体温变化,评价退热效果。结果:治疗组起效快于对照组,40min时体温明显降低(t=5.2,P<0.01),差异有统计学意义;2h、3h时两组体温比较差异无统计学意义(P>0.05);1h、4h、6h、8h时治疗组体温明显低于对照组,t分别为6.48、12.38、13.94、15.68,P均<
2、0.01,差异有统计学意义。结论:尼美舒利对儿童退热起效快,作用强,维持时间长。【关键词】尼美舒利退热儿童 [Abstract]Objective:Toobservetheclinicaleffectandsafetyofnimesulidegranulesinchildrenialydividedintotentgroup(n=110)esulideandthecontrolgroup(n=100)ol.Thechangesofbodytemperatureentgroupshoperatureofthetreatmentgroupin,1h,4h,6h,8h(P<
3、0.01)butnotmarkedlyat2hand3h(P>0.05)aftertreatment.Conclusions:Nimesulidehasquick,strongandlongtimeeffect. [Keyesulide;Defervesce;Children 急性上呼吸道感染(上感)是小儿常见疾病,发热是其常见的症状。发热不仅会加重心肺负担,3岁以下的患儿高热还可能导致惊厥[1]。故对于高热患儿快速有效的降温非常重要。我们对我院儿科门诊留院观察的210例发热患儿应用尼美舒利颗粒及对乙酰氨基酚治疗,观察其退热效果,现总结如下。 1资料与方法 1
4、.1一般资料 选择2008年2~4月在我院儿科门诊留院观察,腋下体温>38.5℃的上感患儿210例,年龄6月~12岁,平均年龄(4.5±3.7)岁,男114例,女96例。随机分成两组,以单号工作日就诊者为治疗组,双号工作日就诊者为对照组。治疗组110例,对照组100例,两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),见表1。 表1两组一般资料比较(略) 1.2方法 治疗组口服尼美舒利颗粒(瑞芝清,海南中瑞康芝制药有限公司)2mg/(kg·次),对照组服用对乙酰氨基酚混悬液(泰诺林,上海强生公司)12mg/(kg·次)。分别观察服药后开始起效(即出汗、体温
5、开始下降)时间,记录40min、1h、2h、3h、4h、6h、8h患儿体温变化及不良反应。 1.3统计学处理 计数资料比较采用χ2检验,计量资料比较采用t检验。 1.4疗效判断标准 患儿出汗、体温开始下降为起效;体温下降0.5℃以上为有效。 2结果 2.1两组有效率比较 治疗组在用药后1h有效率61.9%(68/110),对照组用药后1h有效率39.0%(39/100),治疗组明显高于对照组(χ2=10.91,P<0.01),差异有统计学意义。 2.2两组用药后不同时间体温变化 结果见表2。在用药后各时间点,治疗组平均体温均低于对照组,除2h、3h时两
6、组差异无统计学意义外(P>0.05),其余时间点差异均有统计学意义(P<0.01)。 表2两组用药后不同时间体温比较(略) 2.3不良反应 治疗组腹部不适3例,恶心1例,呕吐2例,皮疹1例,出汗多6例,不良反应发生率11.8%(13/110);对照组腹部不适2例,恶心3例,出汗多3例,皮疹1例,不良反应发生率9.0%(9/100),两组经χ2检验,差异无统计学意义(P>0.05)。停药后不良反应均消失。 3讨论 目前认为,人体发热是由于在致热原的作用下,使中枢前列腺素(PG)的合成及释放增加。解热药的作用是抑制PG合成酶(环氧化酶),其抑制程度与它
7、们的药理作用强弱一致[2]。尼美舒利属新型非甾体类抗炎药(NSAIDs),主要通过抑制环氧化酶(COX)活性,尤其高度选择性抑制COX2活性,减少前列腺素的合成而发挥解热镇痛作用[3]。同时抑制白细胞的介质释放及多形核白细胞的氧化反应,减少氧自由基的产生,减轻呼吸道、结缔组织的炎症[4],用于治疗呼吸道感染伴发热效果显著。药代动力学研究显示,尼美舒利口服吸收后1~2h达到最大血药浓度,半衰期3~5h,有效血药浓度维持6~8h,几乎全部通过尿液排泄,多次服用也不会出现蓄积现象。 本文结果显示,尼美舒利
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