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时间:2018-05-01
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1、EB病毒LMP1基因靶向shRNA表达载体构建方【关键词】疱疹病毒4型,人;RNA干扰;遗传载体 parativestudybetethodsofshorthairpinRNAexpressionvectortargetingEpsteinBarrvirusLMP1gene 【Abstract】AIM:ToexplorethedifferencesbetethodsofshorthairpinRNAexpressionvectortargetingEpsteinBarrvirus(EBV)latentmembraneprotein1(
2、pshLMP1),soastolookforamorestableandconvenientethodorPCRmethod,andthedifferencesofconstructivestrategies,constructionprocessesandsequencingresultsbetethodsethodsbutbettercloningefficiencyethodutation.CONCLUSION:PCRmethodisamoreefficientorestablepshLMP1expressionvector. 【
3、Keyan;RNAinterference;geicvectors 【摘要】目的:探讨两种构建EB病毒LMP1基因的shRNA表达载体(pshLMP1)方法的不同,寻找更加稳定方便的靶向shRNA表达载体的构建方式.方法:设计针对EB病毒LMP1基因的特异siRNA编码序列,分别应用传统的双链退火法和新颖的双链PCR法构建pshLMP1,比较两种方法在设计原则、构建方法和鉴定结果上的不同.结果:两种方法均能得到pshLMP1重组质粒,但是双链PCR法构建效率高且不易引起碱基的缺失和突变.结论:双链PCR法构建EB病毒pshLMP1表达载
4、体比传统双链退火法更加稳定,构建成功率较双链退火法高. 【关键词】疱疹病毒4型,人;RNA干扰;遗传载体 0引言 应用RNA干扰技术阻断EpsteinBarr病毒LMP1基因(EBVLMP1)的表达已成为鼻咽癌基因治疗的研究方向之一.常用的RNA干扰表达载体构建方法为双链退火法,但是由于DNA寡核苷酸单链片段长度在60~70bp左右,化学合成的错误率高,为EBV-LMP1基因的RNA干扰载体(pshLMP1)构建带来了不便.因此我们设计了双链PCR法构建pshLMP1,经过实践证实双链PCR法提高了构建成功率,能够加速RNA干扰
5、技术在鼻咽肿瘤的研究进度. 1材料和方法 1.1材料EBVLMP1mRNA和cDNA序列从GenBank搜索.pTZU6+1载体由重庆医科大学感染性疾病分子生物学重点实验室保存提供,内含有人U6启动子,能在体内转录产生RNA链,含XbaI和SalI克隆位点.DNA寡核苷酸链由上海英骏生物技术有限公司合成.TaqDNA聚合酶,dNTPs及相应buffer,限制性内切酶SalI,XbaI及相应buffer,T4连接酶均购自Takara公司.其余试剂均为自行配制.DNA测序工作由重庆医科大学感染性疾病分子生物学重点实验室完成. 1.2方法
6、 1.2.1选择EBVLMP1基因靶位点EBVLMP1cDNA序列由exona,b,c三个外显子组成.在exonc中第747920位碱基中有多个内部重复序列,长度为35bp:GTCCTGGGACTGTTGTGACTACTGTTACCGGGTGT.根据siRNA设计原则,选择该重复序列中第323位的21个碱基为靶位点,设计EBVLMP1基因靶向RNA干扰表达载体(pshLMP1). 1.2.2双链退火法构建pshLMP1 1.2.2.1按照图1的策略构建合成DNA寡核苷酸单链其中21ntcodingsequence为拟沉默的EBVLM
7、P1靶基因序列. 图1双链退火法构建pshLMP1策略(略) 1.2.2.2退火,构建、鉴定pshLMP1重组质粒取等量100mmol/L的DNA寡核苷酸单链片段混合,在退火缓冲液(100mmol/LNaCl)中95℃加热5min,缓慢降至室温,乙醇沉淀法纯化DNA双链,25g/L琼脂糖电泳鉴定.双链DNA片段与用SalI和XbaI双酶切的转录载体pTZU6+1进行连接,转化大肠埃希杆菌JM109,Amp抗性筛选,阳性克隆进行菌液PCR鉴定,并测序鉴定插入序列正确与否. 1.2.3双链PCR法构建pshLMP1 1.2.3.1按照
8、图2的策略构建合成EBVLMP1PCR引物其中两条引物间3′端以10个碱基互补配对(pairingbases)为佳,21ntcodingsequence为拟沉默的EBVLMP1靶基因序列.
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