亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与中国儿童急性淋巴细胞白血病关系的Meta分析.pdf

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1、医学研究杂志2014年4月第43卷第4期·论善·亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与中国儿童急性淋巴细胞白血病关系的Meta分析马利敏赵小强刘洪超阮林海冯艳铭摘要目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与中国儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)易感性的关系。方法全面检索、收集评估MTHFR基因多态性与儿童ALL关系的病例一对照研究，纳入符合人选标准的文献，应用RevMan5．1软件对纳入研究进行异质性检验和效应值合并，评估发表性偏倚和进行敏感度分析。结果共纳人6篇文献，包括儿童ALL患者1215例，对照1572例。异质性检验结果表明纳入研究间无显著异

2、质性，采用固定效应模型进行数据合并。Meta分析结果显示，MTHFR基因677位点TT、cT、TT十cT的合并OR及95％C1分别为0．88(0．72～1．08)，0．85(0．73～0．99)，0．77(0．660．91)，对应z值分别为1．22，2．06，3．15；MTHFR基因1298位点CC、AC、CC+AC的合并OR及95％C1分别为1．13(0．75～1．70)、0．99(0．83～1．18)、1．01(0．85～1．19)，对应z值分别为0．57、0．14、0．09。漏斗图未检测出显著性发表性偏倚。结论MTHFR基因677CT基因型对中国儿

3、童ALL的发生起保护作用，而677TT基因型与儿童ALL的发生无关联；MTHFR基因A1298C多态性与中国儿童ALL易感性无显著相关性。关键词亚甲基四氢叶酸还原酶多态性急性淋巴细胞白血病儿童Meta分析[中图分类号]R733．71；R551[文献标识码]AMeta—analysisofMTHFRGeneticPolymorphismsandPediatricAcuteLymphocyticLeukemiainChinese．MaLimin，ZhaoXiaoqiang，LiuHongchao，eta1．DepartmentofHematology，The

4、FirstAffiliatedHospital，HenanUniversityofScienceandTechnology，Henan471003，ChinaAbstractObjectiveToevaluatetherelationshipbetweenmethylenetetrahydrofolatereductase(MTHFR)geneticpolymorphismsandsusceptibilitytopediatricacutelymphocyticleukemia(ALL)inChinese．MethodsRelevantliteratur

5、eswereextensivelysearchedforcollectingthecase—controlstudiesassessingthecorrelationofMTHFRgeneticpolymorphismsandpediatricALL．TheRevMan5．1wasappliedforheterogeneitytestandcombinedORsandtheir95％CIscalculation．Publicationbiaswasassessedthroughfunnelplot．Results6relatedliteratureswe

6、reincludedinthemeta—analysis，totallyincluding1215casesand1572controls．Basedontheheterogeneityre—sults，fixed—effectsmodelswereappliedtoestimatethepooledORs．ThepooledORs(95％CIs)forMTHFR677TT，677CTand677(TT+CT)genotypeswere0．88(0．72—1．08)，0．85(0．73—0．99)，0．77(0．66—0．91)，respectively

7、withZ=1．22，2．06，3．15．ThepooledORs(95％CIs)forMTHFR1298CC，1298ACand1298(CC+AC)genotypeswere1．13(0．75—1．70)，0．99(0．83—1．18)，1．O1(0．85—1．19)，respectivelywithZ=0．57，0．14，0．09，allP>0．05．Nosignificantpublicationbiaswasdetectedbyfunnelplotandsensitivityanalysissuggestsrobustnessoftheresu

8、lts．ConclusionMTHFR677CTgenotypewasaprot