双特异性抗体.pdf

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1、!勺g#《∞州★学怕亮杖'*裳出，忧业界的目光．它可能只需原先生产两种双特异性抗体单独抗体一半的成本，并且，单个药物H$％I日勺其Ⅲ的临床测试可能使得药物注册批准速度■硅§．雅虎研中0抗癌利器。更快，成本更低，而原先则需要两个单毕■●■■■一．搬被忧计算^目妁竞一毫．IBM研中0独药物反复进行剂量调配测试．基因技纽f．赢牵数据●目攉文>萨寞·罗素术公司已经开始进行测试，看看共用赫赛普啶和阿瓦斯丁治疗毳腺癌是否比单和优化．它们可以大大简化从大型数据独使用效果更佳，但这些研究的成本却库中读取和写^数据的过程．如果这其限制这样的蒲试能够长期进行．中任何一种语言可以实现云端友好

2、化，七旧金山南部的基因技术公司冯有关重组单个抗体以担当两个抗那么程序员们就不必忙于魁理各种细微IJ．--Genentech总部，资浑科学家杰体功效的研究早在6年前就开展了免的数据，而是可以直接关注他们想要的曼冯(GermaineFuh)已经运用基因疫系统中最稳定的武器之一是长约lO结果。技术重新设计了该公司两种最赚钱的抗纳米的Y形蛋白．在每个分叉的尖端是这一理念的实现也存在挑战这些癌药物．一救是赫赛普啶(Herceptin)，一个活跃区域，它将特定分子绑定在^程序语言的初衷是要处理那些静态的分它是一种可以抑制HER2基因的单克隆慢被生物或癌细胞上。通过标识人侵者，批的数

3、据，它们处理不了动态变化的数抗体，HER2在2o％的乳腺肿瘤中存在，以让白细胞或其他免疫分子摧毁它们，据(比如网络传感点收集到的数据)，并催化肿瘤增长另一款药物是阿瓦斯成群的抗体可以阻止入侵者．这无异于张冠李敲赫勒斯坦的解决方丁抗体(Avastin)，可抑制促进肿瘤形冯注意到，许多哺乳动物的抗体拥寨是在语言中加人一个概念：数据可以l成的蛋白，抑制其为血管供能．去年．有捆绑第二种抗原的能力，但在一般情是动态的，即便在处理数据时，数据也这两秩药物加起来售出I10亿美元．其况下，这种能力很弱．而她的目标是利同样可以发生变化．这种“时间观念”中赫赛普啶的一个完整疗程需花费4．3

4、用这种能力，同时保证它们结台的紧密可以使程序为可能会传输滞后或者永远万美元，而治疗乳腺癌的一个阿瓦斯丁与有效．冯的团队在赫赛普啶的尖端引到迭不了的数据做好准备．完整疗程则需55万美元。冯的目标悬^微妙的突变，并在100亿突变克隆中赫勒斯坦的想法催生了现在的通过结台多种抗体功效到一个分子的方筛选能够有效抑制VEGF的株系．他们Bloom语言．他的团队使用Bloom语式，提供更加有效的抗乳腺癌药物去锁定了几个候选者——其中包括一种抗言及其早期版本实现了对主流云端工具年，她和她的同事们开发出新型赫赛普体，它有着能强效结台HER2与VEGF(如Hadoop，一个可以管理大量数据

5、啶抗体，在白鼠实验中。它不仅能抑制以抑制肿瘤生长的活跃区域．的工具)的快速改造，并加^了明显的受体HER2，还能锁定阿瓦斯T的目标程序特性通过降低应用开发的难度，血管内皮生长因子(VEGF)．这些语言可以让更多程序员们参与到云设计这种双特异性”抗体可以解：主目的特性体可u应用的开发中来。从而创造出更多更强决化疗药物中的大难题：癌细胞变樗具萎薏：’螬撮大的云应用．有抗药性，它们改变自身行为以避开药赫勒斯坦的团队计划在2010年晚物的供给医生通常在癌细胞抗药前，些时候发布Bloom，他们正在作准备。混合多种化疗药物杀死癌细胞。而如果BloeenⅥ们．鲥挢萨诸矗州covx瑞的

6、}公拉lⅡ他们也在研究Bloom在实时程序上的应一种药物就能通过多种方式锁定癌细亚用，如在线联机游戏，或者用于监测地胞，邢会使治疗窖易很多．O~lnlls■兰■史克的于0目，创轿，英目震或海啸．身兼=职的单克隆抗体也吸引了商Tmbt．i鞋目华ti口。选种抗体仅镌与瘩盎细黼矾始＼-i●口遵种抗体倥能与一个会促进肿瘤生长的胞外蛋白结台●L—■■■■■■买一进一通过在癌缎胞裹面绑定抗原f比如额外蜚自蛾受体)的抗体药物，可以有效地抑制井锁定f醐胞，以供免疫系统摧毁它们基因技术公司的薪抗体可以绑定两种不同的抗原黄色抗体只能绿色抗体只能罄绑定额外聋白以抑制肿瘤生长而斯抗体(红色)可

7、以同时绑定采面受体年Ⅱ额外蛋白作为瑞士制药巨头罗氏公司的全资概念很重要，特别是对于癌症．”加了CovX公司)．尽管存在竞争，但他子公司，基因技术公司正采用这种技术州拉霍亚斯克里普斯研究所(Scripps称赞基因技术公司的成功是一项美丽开发另一欺双特异性药物，不久将进人ResearchInslitul~)的生物分子学教授的抗体工程”临床测试．冯不想透露有关药物的细节，卡洛斯巴巴斯三世{CarlosBarbas冯这项研究的意义是深远的如果只是说，现在，我们接近成功了．如是说巴巴斯是CovX公司的创这个概念被证明是成功的，双特异性抗与此同时．她