双特异性抗体与抗体融合蛋白

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1、双特异性抗体及其多特异性抗体2双特异性抗体概述构建策略应用3概述双特异性抗体：具有两种抗原结合特性的抗体。抗体两个结合点表现为不同的特异性，即分别结合不同表位。既结构上双价、功能上双价。如，一个结合靶细胞（如肿瘤细胞），另一结合药物或免疫效应细胞（如蓖麻毒素、抗癌药物、细胞毒性细胞）4双特异性抗体5双特异性抗体的靶标一个结合治疗靶标，另一个指向体内效应细胞T细胞TCRCD3CD2吞噬细胞/APCFcγR、CRNK细胞FcγR、CD566双特异性抗体的功用：可在较低的抗体浓度下促进肿瘤细胞的溶解或杀伤。表达相对低水平的肿瘤相关抗原也足以诱发双特异性抗体对靶细胞的溶解和杀伤。TNF-α和I

2、FN-γ可以进一步活化其他抗肿瘤的效应细胞如NK等，并可以产生一系列继发的作用。双特异性抗体与CTL结合后可诱导静止状态的T细胞增殖，增强IL-2诱导淋巴因子释放及T细胞毒性71983年，Milstein等在单克隆抗体技术的基础上，进一步扩展杂交瘤技术，用细胞工程法制备出双特异性单克隆抗体(BsMAb)，即将两株各自分泌不同特异性性单抗的杂交瘤细胞再融合得到四源杂交瘤，或将一株杂交瘤细胞与免疫脾细胞融合得到的三源杂交瘤，即可获得同时具有两种亲代单抗特异性BsMAb8杂化杂交瘤技术产生的双特异性抗体9杂化杂交瘤分泌的抗体形式保持原特异性抗体分子：L1H1-H1L1，L2H2-H2L2重链

3、特异性相同的配对抗体分子：L1H1-H1L2，L1H2-H2L1L2H1-H1L2，L1H2-H2L2重链、轻链特异性不同的配对抗体分子：L1H1-H2L2，L1H2-H1L2L1H1-H2L1，L2H2-H1L210只有L1H1-H2L2才是所需的双特异性抗体11杂化杂交瘤方法的不足产量低，仅占10%产物需筛选，费时费力瘤株不稳定12构建策略双特异性抗体的构建方法基因工程技术迄今为止，已有多种基因工程双特异性抗体构建成功，多为小分子抗体。单链抗体（ScFv）是构建双特异性抗体的理想元件。构建基因工程双特异性抗体有多种方式，常见有四种构建形式，13末端半胱氨酸残基（Cys）共价交联在两

4、种scFv分子C末端分别带上自由的Cys，通过常规二硫键共价交联，形成双特异性抗体VLAVHALCysVLBVHBLCys-S-S-14链间连接肽（intralinker）相连将两种scFv分子基因用intralinker连接在一起，然后表达形成双特异性抗体VLAVHALVLBVHBLL15双体型双特异性抗体将两种不同抗体的VH和VL用较短的linker连接形成两种不同单链，当它们共表达时，其相互间连接在一起，形成双特异性抗体1993，Holliger16微型双特异性抗体利用专门二聚化结构将两种scFv分子连接在一起，形成双特异性抗体如利用fos和jun基因的亮氨酸拉链序列：VLAVH

5、ALfosVLBVHBLjun1718双特异性抗体的应用免疫诊断临床检测甲胎蛋白、检测癌胚抗原肿瘤放射显影一端针对肿瘤细胞表面抗原，一端针对半抗原螯合剂。后者可以与带放射性核素的半抗原结合。肿瘤药物杀伤将单克隆抗体与化疗药物、毒素或放射性核素偶联肿瘤的免疫杀伤乳腺癌、淋巴母细胞白血病、神经胶质瘤多特异性抗体的构建多特异性抗体由于分子量较大，构建过程相对复杂，所以成功的报道不多见，主要是采用基因工程方法构建的单链三特异性抗体，方法同用链间连接肽构建双特异性抗体一样。此外，采用缩短ScFv链内连接肽的长度至三个氨基酸残基以下，这样的四条单链分子就有可能两两配对形成四体分子。1920谢谢！1

6、、双特异性抗体：具有两种抗原结合特性的抗体。抗体两个结合点表现为不同的特异性，即分别结合不同表位。既结构上双价、功能上双价。2、制备双特异性抗体常见的方法有哪些？末端半胱氨酸残基（Cys）共价交联：在两种scFv分子C末端分别带上自由的Cys，通过常规二硫键共价交联，形成双特异性抗体链间连接肽（intralinker）相连：将两种scFv分子基因用intralinker连接在一起，然后表达形成双特异性抗体双体型双特异性抗体:将两种不同抗体的VH和VL用较短的linker连接形成两种不同单链，当它们共表达时，其相互间连接在一起，形成双特异性抗体微型双特异性抗体:利用专门二聚化结构将两种s

7、cFv分子连接在一起，形成双特异性抗体，如利用fos和jun基因的亮氨酸拉链序列.3、双特异性抗体的应用有哪些？免疫诊断临床检测甲胎蛋白、检测癌胚抗原肿瘤放射显影一端针对肿瘤细胞表面抗原，一端针对半抗原螯合剂。后者可以与带放射性核素的半抗原结合。肿瘤药物杀伤将单克隆抗体与化疗药物、毒素或放射性核素偶联肿瘤的免疫杀伤乳腺癌、淋巴母细胞白血病、神经胶质瘤214、末端半胱氨酸残基（Cys）共价交联制备双特异性抗体的原理：在两种scFv分子C末端分别带