奈达铂联合重组人白细胞介素-2腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的疗效.pdf

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1、·12·实用临床医学2014年第15卷第8期Practical,licalMed~ine,20l4.Vol15,No8奈达铂联合重组人白细胞介素一2腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的疗效王薇(中国人民武装警察部队学院医院外科,河北廊坊065000)摘要:目的观察奈达铂联合重组人白细胞介素一2腹腔灌注姑息治疗恶性腹腔积液的临床疗效及不良反应。方法对34例晚期肿瘤伴恶性腹腔积液患者采用奈达铂60mg·m-2+生理盐水50mL+地塞米松5mL.重组人自细胞介素一2300万U+生理盐水30mL腹腔灌注治疗,1次.d一,连续腹腔灌注1周为1个周期,治疗2、4周期后

2、行B超检查,进行疗效评价。结果2周期腹腔灌注后完全缓解(CR)4例(11.8%),部分缓解(PR)13例(38.2%),稳定(SD)9例(26.4%),进展(PD)8例(23.5%),2周期治疗有效率(RR)为50.0%,疾病控制率(DCR)为66.4%;4周期腹腔灌注后CR6例(17.6%),PR15例(44.1%),SD3例(8.8%),PD10例(29.4%),4周期治疗RR为61.7%,DCR为70.5%。腹腔灌注最常见不良反应是恶心、呕吐、肝功能受损、骨髓抑制以及流感样症状,未见Ⅳ度不良反应出现。结论奈达铂联合重组人白细胞介素一2腹腔灌

3、注治疗恶性腹腔积液能在局部达到很好的控制效果.且价格低廉。患者耐受性好,可用于晚期肿瘤患者恶性腹腔积液的姑息治疗关键词:奈达铂;重组人白细胞介素一2;腹腔灌注;恶性腹腔积液;晚期肿瘤中图分类号:R730.6文献标志码:A文章编号:1009—8194(2014)08—0012—03Intraperit0nealInfusionofNedaplatinCombinedwithRecombinantHumanInterleukin-2forMalignantAscitesWANGWei(DepartmentofSurgery,ChinesePeople

4、’SArmedPoliceForceAcademyHospital,Langfang065000,China)ABSTRACT:ObjectiveToinvestigatetheeficacyandadversereactionsofintraperitonealinfusionofnedaplatincombinedwithrecombinanthumaninterleukin一2inthepalliativetreatmentofmalignantascites.MethodsThirty—fourpatientswithadvancedtu

5、morscomplicatedbymalignantascitesweretreatedwithintraperitonealinfusionof60mg·mnedaplatinplus50mLr,o_,'.realsalineplus5mLdexamethasoneand3millionIUrecombinanthumaninterleukin一2plus30mLnormalsalineoncedailyforlweekasatreatmentcycle.After2and4cyclesoftreatment.B—modeuhrasonogra

6、phywasperformedandclinicalefficacywasevaluatedinallpatients.ResultsAfter2cyclesofintraperitonealinfusion,completeremission(CR)wasachievedin4patients(11.8%),partialremission(PR)in13(38.2%),stabledisease(SD)in9(26.4%),andprogressivedisease(PD)in8(23.5%).The2-weekresponserate(RR

7、)anddiseasecontrolrate(DCR)were50%and66.4%,respectively.After4cyclesofintraperit—onealinfusion,CRwasachievedin6patients(17.6%),PRjn15(44.1%),SDin3(8.8%),andPDin10(29.4%).The4-weekRRandDCRwere61.7%and70.5%,respectively.Thecommonadversereactionsincludednausea,vomiting,liverdama

8、ge,myelosuppression,andflu—likesymptoms.NopatientshadIVadversereacti

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