中药复方“松友饮”诱导肝癌细胞凋亡的实验研究-论文.pdf

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1、第32卷第2期中华中医药学刊V0l_32No.22014年2月CHINESEARCHfVESOFTRADITIONALCHINESEMEDlCINEFeb.2014DOI:10.13193/j.issn.1673-7717.2014.02.007中药复方“松友饮’’诱导肝癌细胞凋亡的实验研究黄修燕,黄自丽。,许永华,王志刚,黄新余,郑起,汤钊猷。(1.上海交通大学附属第六人民医院普外科,上海200233;2.上海市徐汇区中心医院影像科,上海200031;3.复旦大学肝癌研究所,上海200032)摘要:目的:研究中药复方“松友饮”对人肝癌细胞

2、凋亡的影响及可能的分子机制,为临床应用提供理论依据。方法:采用流式细胞术、Caspase一3活性实验及RealTimePCR技术,观察2、4、8、10、20、30及40me,/mL“松友饮”(cl、c2、c3、c4、c5、c6及c7组)对体外培养的人肝癌细胞MHCC97H凋亡的影响,并探索可能的分子机制。结果:流式细胞仪检测结果显示,同对照组相比,干预组细胞凋亡率呈时间依赖性增加,“松友饮”(c4,10mg/mL)干预72h后MHCC97H细胞凋亡率增加超过3倍。干预48h后Caspase一3显著激活,Caspase一3活化呈时间依赖性。“

3、松友饮”浓度增加,转移抑制基因1(Metastasissuppressor1,MTSS1)抑制效果越明显,“松友饮”(c4,l0ms/mL)干预48h,MTSS1基因表达抑制率为39.0%。结论:“松友饮”诱导肝癌细胞凋亡可能与MTSS1基因表达抑制、Caspase一3活化相关。关键词:肝细胞癌;中药复方;“松友饮”;凋亡中图分类号:R285.5文献标识码:A文章编号:1673-7717(2014)02-0249-03ExperimentalResearchonApoptosisofHepatocellularCarcinomaInduce

4、dbyChineseHerbalCompoundSongyouYinHUANGXiuyan,HUANGZili,XUYonghua,WANGZhigang,HUANGXinyu,ZHENGQi,TANGZhaoyou(1.DepartmentofGeneralSurgery,TheSixthPeoplegHospitalAfiliatedtoShanghaiJiaotongUniversity,Shanghai200233,China2.DepartmentofRadiology,TheCentralHospitalofShanghaiXu

5、huiDistrict,Shanghai200031,China;3.LiverCancerInstitute,FudanUniversity,Shanghai200032,China)Abstract:Objective:ToinvestigatethemechanismofChineseherbalcompoundSongyouYininducingapoptosisinhumanhepatoeellularcarcinoma(HCC),andtoprovidetheexperimentalbasisofSongyouYinintrea

6、tmentforHCC.参考文献caspaseactivitionduringapoptosis[J].AnnanRevCellDevBi-[1]沈克平,郑坚,赵海磊,等.有瘤体必虚有虚首健脾:邱佳信治ol,1999,15:269—290.疗胃癌的研究思路[J].上海中医药杂志,1999(8):2O一21.[6]吕军,杨连粤,杨建青.5一氟尿嘧啶诱导肝癌细胞凋亡过程[2]沈克平,潘传芳.胃肠安抑制胃癌转移的临床观察及对胃癌中Caspase一3活性变化的研究[J].中华实验外科杂志,细胞株侵袭转移的影响[J].现代肿瘤医学,2007,15(9

7、):2000,17(5):401—402.1301—1303.[7]MarkR,PaulG,PhilipAU,eta1.Poly(ADP—ribose)polymer-[3]DepraetereV,GolsteinP.Dismantlingincelldeath:molecularaseinf0undinboththenucleusandcytoplasmofhumanCNSmechanismsandrelationshiptocaspaseactivationfJ1.ScandJneurons【J].BrainResearch,1999,

8、834:182—185.Immunol,1998,47(6):B523—531.[8]JavierOliverF,GuadalupeR,VeroniqueR,eta1.Impor

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