反相高效液相色谱法测定升麻药材中升麻苷H-1的含量.pdf

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1、·254·中国实用医药2013年1O月第8卷第3嗍ChinaPracMed，Oct2013，V01．8，No．30反相高效液相色谱法测定升麻药材中升麻苷H一1的含量郭英【摘要】目的探讨采取反相高效液相色谱法测定升麻药材中升麻苷H一1的准确性和临床意义。方法采取反相高效液相色谱法进行测定升麻药材中升麻苷H一1的含量。色谱柱：HEXPODS—A色谱柱(4．6ram×250．0mm，5．0㈣；流动相：乙腈一水一磷酸(35：65：0．4)；流速：1．0ml／min；柱温：26~C；波长：203nm。结果升麻药材中升麻苷H一1的线性回顾方程为Y=781023X一167

2、83．3，r=O．9999，在0．99～28．6Oedml范围内与峰面积积分值呈现良好的线性关系。结论采取反相高效液相色谱法进行测定升麻药材中升麻苷H一1含量具有较高的应用效果，操作比较简单，而且准确性较高，是控制升麻药材质量的重要方法。【关键词】升麻；升麻苷H一1；反相高效液相色谱法升麻是临床中常见的中药，而且升麻药材的化学成主要2．2线性关系考察精密称取升麻苷H一1对照品溶液0．5是酚酸类化合物与三萜皂昔类化合物。如何进行有效的控制、1．0、2．0、5．0、10．0山，并将其置入25IIll的量瓶中，升麻药材质量是临床中常见的一个问题⋯。本文采取反相高并

3、注入液相色谱仪，并以峰面积对进样量浓度进行回归性分效液相色谱法进行测定升麻中升麻苷H一1含量，具有一定的析，回归方程为Y=781023X一16783．3，r-=0．9999，在0．99-28．6效果，具体的分析如下。In1范围内与峰面积积分值呈现良好的线性关系。1材料与方法3讨论1．1研究材料仪器：Water高效液相色谱仪、KQ5200B升麻的质量控制一直是药品检测中的一个难点，也是重型超声清洗仪、HAN—GPINGFA1104型电子天平、VV2000点。而且临床中有资料显示，不同的升麻品种中所含的升麻型旋转蒸发仪。试剂：乙腈作为色谱纯，而其他试剂均为分苷H

4、一1含量也不相同。析纯。升麻苷H一1对照品(由中国药品生物制品检定所而提本次研究显示，在测定升麻药材中的升麻苷H一1含量采供)，升麻药材均购于四川和云南以及安徽与河北等地，且均取反相高效液相色谱法进行测定具有较好的应用效果。而且鉴定为升麻。这种方法的测定重复性比较好，而且可靠性比较强。并且1．2方法此次研究对于升麻中的升麻苷H一1的含量主要本次研究中测定升麻苷H一1在203nm内具有较好的吸收效采取反相高效液相色谱法进行测定，其反应条件为色谱柱：果。因此，本次研究波长选取为203nln，有效的提高试验的HEXPODS—A色谱柱(4．6mm×250．0film

5、，5．0I)；流动相：准确性。本次研究中对于溶液的制备依据《中国药典》升麻乙腈一水一磷酸05：65：0．41；流速：1．0ml／min；柱温：药材含量的测定方法而制备。并采取乙腈一水一磷酸(35：26oC；波长：203砌。65：0．4)的流动相，而且这种方法也比较方便，重现性也比2结果较好，有效的提高试验准确性。2．1系统适用性试验在上述条件下选取供试品溶液和对综上所述，临床中采取反相高效液相色谱法进行测定升照品溶液以及阴性空白样品溶液均为20m，而且采集时间为麻药材中的升麻苷H一1含量均具有较好的应用效果。而且60rain。而且色谱图中升麻苷H一1的保留时

6、间主要为26min，这种操作方法也比较简单，结果的准确性也比较高，重现性且被测峰与其他峰分离较好，理论塔板数=17000。具体的图与回收率均比较高。是控制升麻药材质量的重要方法，值得像显示如下图1。应用。参考文献[1]姚梅芬，王岳峰，李展，等．升麻饮片质量标准研究．科技导报，l‘～一2009，22(17)：223-224．⋯一一一一膏。⋯：⋯⋯⋯。⋯j～‘：=[2]潘瑞乐，陈迪华，斯建勇，等．反相高效液相色谱法测定不同注：A为对照品溶液，B为供试品溶液，1为升麻苷H一1品种升麻中27一脱氧升麻亭的含量．中南药学，2007，l3)：图1对照品与供试品反相高效液

7、相色谱图202-203．[3]郭珉，李珠华，张志勤，等．RP-HPLC法同时测定复方升麻颗粒作者单位：473400河南省南阳市唐河县人民医院检验科中异阿魏酸、葛根素和芍药苷．中成药，2012，21(6)：455-456．