pi3k_akt信号调节腹膜间皮细胞上皮-间充质转分化

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1、中华肾脏病杂志2014年5月第30卷第5期ChinJNephrol,May2014,Vol.30,No.5·363··基础研究·PI3K/Akt信号调节腹膜间皮细胞上皮⁃间充质转分化彭翔刘伏友孙林肖力王铭李军【摘要】目的通过体内外实验探讨PI3K/Akt信号对腹膜透析腹膜间皮细胞上皮⁃间充质转分化(EMT)的调节作用。方法40只12周龄ICR小鼠腹腔置管行腹膜透析,制备腹膜间皮细胞的上皮⁃间充质EMT小鼠模型,成膜后分为PD模型组和对照组。采用实时定量PCR、Western印迹和组织免疫荧光等方法检测腹膜组织磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶(pAkt)的表达及EMT相关蛋

2、白和mRNA的表达[包括紧密连接蛋白(ZO⁃1)、波形蛋白(Vimentin)、纤连蛋白(FN)]。体外实验观察转化生长因子(TGF)β1对人腹膜间皮细胞(HPMCs)Akt磷酸化和核转位及ZO⁃1、Vimentin表达的影响。采用PI3K/Akt抑制剂LY294002预处理和负显性Akt(DN⁃Akt)质粒转染HPMCs,抑制PI3K/Akt信号,观察其对TGF⁃β1诱导的HPMCs细胞ZO⁃1、Vimentin表达的影响。结果与对照组相比,模型组小鼠第28天壁层腹膜组织明显增厚,上皮细胞标志物ZO⁃1mRNA和蛋白表达降低,间充质细胞标志物Vimentin和F

3、N的mRNA和蛋白表达升高,Akt磷酸化水平(pAkt)也明显升高(均P<0.01)。体外实验发现:TGF⁃β1抑制HPMCs细胞ZO⁃1表达,增加Vimentin和pAkt表达(均P<0.01),且呈浓度依赖性;LY294002、DN⁃Akt处理可抑制pAkt表达,对TGF⁃β1诱导的HPMCsZO⁃1mRNA和蛋白下调表达有明显回复作用,并抑制TGF⁃β1引起的VimentinmRNA和蛋白的高表达(均P<0.01)。结论PI3K/Akt信号参与调节PD腹膜间皮细胞EMT,以PI3K/Akt信号为靶点可望为腹膜纤维化的防治提供一种新途径。【关键词】磷脂酰肌醇3

4、⁃激酶;蛋白激酶;腹膜透析;腹膜间皮细胞;上皮⁃间充质转分化PI3K/Aktsignalingregulatesepithelial⁃mesenchymaltransitionofperitonealmesothelialcellsinperitonealdialysisPengXiang,LiuFuyou,SunLin,XiaoLi,WangMing,LiJun.DepartmentofNephrology,SecondXiangyaHospitalofCentralSouthUniversity,NephrologyInstituteofCentralSout

5、hUniversity,HemodialysisandkidneykeylaboratoryofHunanProvince,Changsha410011,ChinaCorrespondingauthor:XiaoLi,Email:1154522719@qq.com【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheroleofPI3K/Aktsignalingintheregulationofepithelial⁃mesenchymaltransition(EMT)ofperitonealmesothelialcells(PMCs)inperit

6、onealdialysisinvitroandinvivo.MethodsThelevelofPhosphorylatedserine/threoninekinaseAktandtheexpressionofEMTassociatedgeneandprotein,includingZO⁃1,VimentinandFN,weremeasuredinmiceEMTmodel.Invitrostudy,phosphorylationlevelandnucleartranslocationofAkt,ZO⁃1andVimentinexpressioninducedbyTG

7、F⁃β1inhumanperitonealmesothelialcells(HPMCs)werealsoobserved.Moreover,HPMCswerepre⁃treatedbyoneofPI3K/Aktinhibitor,LY294002,ortransfectedwithdominant⁃negativeAktplasmidtoinhibitPI3K/Aktsignaling,thenanalyzeditseffectonZo⁃1andVimentinexpressioninducedbyTGF⁃β1.ResultsComparedwiththecont

8、rol,t

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