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《冠心康对ApoE基因敲除动脉粥样_省略_Pai_1基因节律变化.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、第31卷第9期中华中医药学刊Vol.31No.92013年9月CHINESEARCHIVESOFTRADITIONALCHINESEMEDICINESep.2013冠心康对ApoE基因敲除动脉粥样硬化小鼠心脏Pai-1基因节律变化影响的研究112111章怡祎,刘萍,励冬斐,胡俊萍,毛美娇,张娜(1.上海中医药大学附属龙华医院,上海200032;2.上海市浦东医院,上海200124)摘要:目的:观察中药复方制剂冠心康对ApoE基因敲除动脉粥样硬化小鼠血管壁作用及心脏钟控基因Pai-1的调节,探讨中药干预高脂血症、动脉粥样硬化可能机制。方法:54只Apo
2、E-/-小鼠西方膳食饲料饲养至12周龄并随机分为3组,模型组、冠心康组以及辛伐他汀组,每组18只。另18只C57BL/6/J小鼠直接分至正常组。正常组每日给予生理盐水灌胃,辛伐他汀以及冠心康组每日分别予以相应药物灌胃。观察至19周龄取材。设定昼夜时点(Zeitgebertime,ZT),并根据ZT依次取材;采用生化方法检测各组血脂水平;采用HE染色法观察小鼠主动脉壁损伤情况;运用RT-PCR检测技术,检测各组小鼠心脏时钟控制基因Pai-1mRNA表达水平。结果:病理研究结果提示冠心康具有一定的抗动脉粥样硬化作用。血脂检测结果提示冠心康可显著下调Apo
3、E基因敲除动脉粥样硬化小鼠血清TG、TC、LDL水平,与模型组比较,P<0.05;上调HDL水平,与模型组比较,P<0.05。ApoE基因敲除动脉粥样硬化小鼠心脏Pai-1mRNA昼夜表达节律与正常组比较,显著改变,提示Pai-1基因存在昼夜节律表达异常;冠心康可显著调节Pai-1基因表达昼夜节律。结论:冠心康对ApoE基因敲除动脉粥样硬化小鼠存在抗动脉粥样硬化的作用;并可调节心脏钟控基因Pai-1mRNA节律,这可能是中药干预动脉粥样硬化的分子机制之一。关键词:动脉粥样硬化;冠心康;ApoE基因敲小鼠;钟控基因;Pai-1中图分类号:R285.5文
4、献标志码:A文章编号:1673-7717(2013)09-1965-03EffectofGuan-xin-kangoncardiacPai-1GeneRhythminApoEKnockoutAtherosclerosisMice111111ZHANGYiyi,LIUPing,LIDongfei,HUJunping,MAOMeijiao,ZHANGNa(1.LonghuaHospitalAffiliatedtoShanghaiUniversityofTraditionalChineseMedicine,Shanghai200032,China;2.Sh
5、anghaiPudongHospital,Shanghai200124,China)Abstract:Objective:ToobservetheeffectofcompoundpreparationofGuan-xin-kangonregulatingApoEgeneknockoutatherosclerosismicevascularwallfunctionandlevelsofcardiacclock-controlledgenePai-1,toinvestigatetheeffectofinterventionofhyperlipidemia
6、,atherosclerosismaybemechanism.Method:54ApoE-/-micefedwithWesterndietdietuntil12weeksofagewererandomlydividedintothreegroups,modelgroup,Guan-xin-kanggroupandsimvastatingroup,with18ratsineachgroup.Theother18C57BL/6/Jmiceweredirectlydividedintothenormalgroup.Themiceinnormalgroupw
7、erefedwithnormalsaline;simvastatinandGuan-xin-kanggroupweregivencorre-spondingmedicineorally.Allthemicewereobserveduntil19weeksofage.Zeitgebertime(ZT)wassetandallmicewerekilledaccordingtoZT;plasmalipidlevelsweredetectedbybiochemicalmethod;aorticwallinjuriessituationwereobserved
8、byHEstaining;Pai-1mRNAgeneexpressionlevelweredetectedb
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