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时间:2020-03-24
《早期间断短时血滤治疗重症急性胰腺炎临床观察.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、早期间断短时血滤治疗重症急性胰腺炎临床观察[摘要]目的:观察早期间断短时血滤(ISVVH)治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床疗效。方法:符合ISVVH指征的20例SAP患者中,行ISVVH治疗者10例(A组),余10例(B组)未接受ISVVH治疗。对比观察两组患者的腹痛消失、腹胀缓解时间、APACHEII评分以及CT严重指数(CTSI)评分。结果:治疗前,两组患者的APACHEII评分及CTSI评分均无显著差异(P>0.05)。治疗后,A组患者的腹痛消失、腹胀缓解时间明显缩短(PV0.05),治疗后第7天的APACHEII评分显著降低(PV0.05),治疗后第14天的CTSI评分亦明显降低
2、(PV0.05)。结论:SAP早期行ISVVH治疗有利于控制病情,提高疗效。[关键词]重症急性胰腺炎;血液滤过;间断短时血滤[中图分类号]R576[文献标识码]C[文章编号]1673-7210(2008)09(a)-034-02Effectofearlyintermittentshortveno-venuoushemofiltrationontreatmentofsevereacutepancreatitisZHOUXiao-jun,XIERong-jun(DepartmentofGeneralSurgery,NanhuaAffiliatedHospitalofNanhuaUniversi
3、ty,Hengyang421001,China)[Abstract]Objective:Toobservetheeffectofearlyintermittentshortveno-venuoushemofiltration(ISVVH)onthetreatmentofsevereacutepancreatitis(SAP).Methods:APACHEIIgrades214andfluidsnegativeimbalaneeservedastheindicationsofhemofiltrationandindicatorsofterminatinghemofiltration.20ca
4、sesofSAPpatientsmeetingtheindicatorsweredividedintogroupAandgroupB,eachgrouphad10cases.GroupAacceptedISVVHtherapy,andgroupBdidn?taccepttheISVVHtherapy.APACHEIIgrades,CTseverityindex(CTSI)gradesandabdominalsymptomwererecorded.Results:BeforeISVVH,TherewasnosignificantdifferencebetweentheAPACHEIIgrad
5、esandCTSIgradesoftwogroups(P>0.05).AfterISVVH,theAPACHEIIgradesandCTSIgradesofgroupAweresignificantlylowerthanthatingroupB(P<0.05),thetimeofabdominalpaindisappearedandabdominaldistensionremissionweresignificantlyshorteralso(PV0.05).Conclusion:EarlyISVVHcancontroltheconditionofSAPandenhancetheeffic
6、acy.[Keywords]Severeacutepancreatitis;Hemofiltration;Intermittentshortveno-venuoushemofiltration重症急性胰腺炎(severeacutepancreatitis,SAP)是一种严重威胁患者生命的急腹症,可迅速演变发展致多器官功能障碍(multipleorgandysfunctionsyndrome,MODS)与休克。抑制胰腺分泌、控制感染、重症监护等治疗措施虽能改善病情,但仍欠理想。随着SAP研究的深入以及血液净化技术的发展,血液滤过(hemofiltration,HF)已逐渐应用于SAP的治疗。
7、近年来,我院采用早期间断短时血滤(intermittentshortveno-venuoushemofiltration,ISVVH)治疗SAP,取得了较好的疗效,现报道如下:1资料与方法1.1一般资料2006年1月〜2007年6月,本院共收治SAP患者73例,均符合中华医学会1996年拟定的SAP诊断标准[1]。行ISVVH治疗10例(A组),随机抽取同期具有ISVVH适应证但未行HF治疗的10例SAP患者作为对照(B
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