大鼠在体肠吸收穿心莲内酯的特征研究.pdf

大鼠在体肠吸收穿心莲内酯的特征研究.pdf

ID:48022431

大小:251.46 KB

页数:4页

时间:2020-01-21

大鼠在体肠吸收穿心莲内酯的特征研究.pdf_第1页
大鼠在体肠吸收穿心莲内酯的特征研究.pdf_第2页
大鼠在体肠吸收穿心莲内酯的特征研究.pdf_第3页
大鼠在体肠吸收穿心莲内酯的特征研究.pdf_第4页
资源描述:

《大鼠在体肠吸收穿心莲内酯的特征研究.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第41卷第2期2010年2月·219·[J]1中草药,1990,21(7):29422951药物中的用途[P]1中国专利:CN1723879,20061011251[3]李子燕,李良,张洪彬1中间五味子化学成分的研究[J]1[8]ChenM,KilgoreN,LeeKH,etal1RubrisandrinsAand中草药,1996,27(1):3241B,lignansandrelatedanti2HIVcompoundsfro

2、mSchisandra[4]LinTJ,LiuGT,PanY1Protectiveeffectofschisanhenola2rubriflora[J]1JNatProd,2006,69(12):1697217011gainstoxygenradicalinducedmitochondrialtoxicityonrat[9]ChenDF,ZhangSX,KozukaM,etal1InteriotherinsCandheartandliver[J]1BiomedEnvironSci,1992,5:5

3、72641D,twonewlignansfromKadsurainteriorandantitumor2[5]李莉,吴若1五味子酚对氧自由基损伤小鼠淋巴细胞的promotingeffectsofrelatedneolignansonEpstein2Barrvirus保护作用[J]1药学学报,1997,32(3):17821821activation[J]1JNatProd,2002,65(9):1242212451[6]李莉,刘耕陶1五味子酚对氧自由基引起大鼠脑突触体和[10]钮心懿,边振甲,任志

4、鸿1薄层紫外扫描法测定五味子醇甲在线粒体损伤的保护作用[J]1药学学报,1998,33(2):812861大鼠体内的代谢及脑内分布[J]1药学学报,1983,18(7):4912[7]陈道峰,蒋仕丽,章蕴毅1五味子酚在制备治疗缺血性脑中风4951大鼠在体肠吸收穿心莲内酯的特征研究3叶玲,刘薇,唐斓,夏笔军,龚耘,刘中秋(南方医科大学药学院,广东广州510515)摘要:目的为探讨穿心莲内酯生物利用度低的原因,考察穿心莲内酯肠道吸收特性,肝肠循环和肠道酶代谢特点。方法采用大鼠在体肠灌流模型。运用HPL

5、C法测定肠灌流液、胆汁以及经肠道酶降解后样品中穿心莲内酯的量。结果穿心莲内酯在不同肠段的吸收率,以十二指肠最高,达40%,而在结肠最低,仅有10%。穿心莲内酯在十二指肠灌流液中的生物降解最显著(1h降解约50%),在回肠、结肠中则几乎无降解反应。穿心莲内酯有胆汁排泄,其排泄量为灌流药物总量的0176%。结论穿心莲内酯在大鼠肠道的吸收较差,而在十二指肠中吸收表现较好是由于存在较强的肠道酶代谢作用。同时,穿心莲内酯存在明显的肝肠循环。穿心莲内酯生物利用度低的原因与肠吸收差、肠道酶代谢作用强和肝肠循环有

6、关。关键词:穿心莲内酯;大鼠在体肠灌流;肠道酶;吸收中图分类号:R286102文献标识码:A文章编号:02532670(2010)02021904AbsorptioncharacteristicsofandrographolideinratintestineinsituYELing,LIUWei,TANGLan,XIABi2jun,GONGYun,LIUZhong2qiu(SchoolofPharmaceuticalSciences,SouthernMedicalUniversity,Guangz

7、hou510515,China)Abstract:ObjectiveToinvestigatethecausesofpoorbioavailabilityofandrographolide,theabsorp2tioncharacteristics,hepatic2entericrecycling,andmetabolismofandrographolideinratintestineswereob2served1MethodsAsingle2pass“four2site”ratintestina

8、lperfusionmodelinsituwasemployed1Thecon2centrationofandrographolideinperfusates,bile,andinvitroincubationsamplesformetabolitesofan2drographolidebytheintestinalenzymes,respectively,wasdeterminedbyHPLC1ResultsIntheperfu2sionmodel,maximalabsorpti

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。