SurvivinsiRNA真核重组质粒构建及鉴定及其对前列腺癌DU145细

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1、SurvivinsiRNA真核重组质粒构建及鉴定及其对前列腺癌DU145细作者：刘艳波葛贺卢丽莉赵雪俭【摘要】目的应用RNA干扰(RNAi)技术，构建针对凋亡抑制因子survivin的siRNA,并检测其对DU145细胞株内源性survivin基因和蛋白表达的影响。方法构建重组质粒shRNAsurl和sur2并分别转染DU145细胞株，通过半定量RTPCR和Western印迹检测survivinmRNA转录水平和蛋白表达的变化。结果成功构建针对survivin干扰的两种真核表达质粒；两种重组质粒shRNAsurl和sur2均能明显抑制内源性survivin基因表

2、达,其抑制率分别为72%±8%和77%±5%；两种质粒均能明显抑制survivin蛋白的表达，其抑制率分别为75%±8%和80%±6%0结论重组质粒shRNAsurl和sur2均可明显抑制DU145细胞内源survivin蛋白表达和mRNA转录，为survivin介导的肿瘤基因沉默提供良好的基础。【关键词】siRNA；DU145细胞株；survivin基因；质粒survivin是1997年发现的凋亡抑制蛋白(IAPs)家族的一个新成员，仅特异性表达于人和鼠胚胎发育组织及多数人类肿瘤组织，在正常成人组织几乎不表达(l)o有研究表明：SurvivinsiRNA真核重

3、组质粒构建及鉴定及其对前列腺癌DU145细作者：刘艳波葛贺卢丽莉赵雪俭【摘要】目的应用RNA干扰(RNAi)技术，构建针对凋亡抑制因子survivin的siRNA,并检测其对DU145细胞株内源性survivin基因和蛋白表达的影响。方法构建重组质粒shRNAsurl和sur2并分别转染DU145细胞株，通过半定量RTPCR和Western印迹检测survivinmRNA转录水平和蛋白表达的变化。结果成功构建针对survivin干扰的两种真核表达质粒；两种重组质粒shRNAsurl和sur2均能明显抑制内源性survivin基因表达,其抑制率分别为72%±8%和

4、77%±5%；两种质粒均能明显抑制survivin蛋白的表达，其抑制率分别为75%±8%和80%±6%0结论重组质粒shRNAsurl和sur2均可明显抑制DU145细胞内源survivin蛋白表达和mRNA转录，为survivin介导的肿瘤基因沉默提供良好的基础。【关键词】siRNA；DU145细胞株；survivin基因；质粒survivin是1997年发现的凋亡抑制蛋白(IAPs)家族的一个新成员，仅特异性表达于人和鼠胚胎发育组织及多数人类肿瘤组织，在正常成人组织几乎不表达(l)o有研究表明：survivin基因在前列腺癌中高表达，其在前列腺组织中再激活和

5、异常表达而导致细胞凋亡减少，参与了前列腺癌发生、发展，survivin蛋白表达和前列腺癌细胞凋亡呈负相关(2〕。使得应用RNA干涉技术沉默Survivin基因成为可能。小干扰RNA(siRNA)技术是目前简单而高效阻断哺乳动物细胞内特异基因表达的最有效方法。本实验选择和设计针对survivin基因siRNA靶序列，通过人工合成靶序列后构建表达siRNA靶序列载体，并转染前列腺癌DU145细胞，观察siRNA能否诱导DU145细胞内源性survivin表达沉默，为体内外实验提供实验基础。1材料与方法1.1材料人激素非依赖性前列腺癌DU145细胞株，为吉林大学前列腺

6、疾病防治研究中心传代保存；大肠杆菌JM109为本中心保存；质粒pGCsiU6/Neo/GFP购自上海吉凯基因化学有限公司；各种分子克隆工具酶为TaKaRa产品，DNA纯化试剂盒、RTPCR试剂盒、去内毒素质粒DNA小量提取试剂盒和小量DNA切胶回收纯化试剂盒为上海华舜生物工程有限公司产品；IMDM培养基为美国Hyclone公司生产，新生牛血清购自北京鼎国公司；转染试剂Lipofectamin2000购自Invitrogen公司，兔抗人survivin抗体及羊抗兔二抗购自SantaCruz公司，蛋白定量试剂盒为BioRad公司产品；其他试剂为进口或国产分析纯。DN

7、A片段及序列测定均由上海生工生物公司完成。1.2方法1.2.1SurvivinsiRNA模板寡核昔酸设计按siRNA设计原则，从GeneBank（NM001168）中寻找符合survivinmRNA特异靶序列，并用RNAstructure4.2软件对其二级结构进行预测，最终确定了两条DNA寡核昔酸链：（l）shRNAsurl针对其编码区166〜184位碱基序列，其对应开放阅读框架序列为45〜63；核昔酸序列为5’GATCCCGGACCACCGCATCTCTACATTCAAGAGATGTAGAGATGCGGTGGTCCTTTTTGGAT3’（正义），5，AGCTA

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