磺达肝癸钠治疗急性心肌梗死急诊介入术后患者疗效研究

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1、磺达肝癸钠治疗急性心肌梗死急诊介入术后患者疗效研究【摘要】目的高型心肌梗死(STEMI)急诊介入术后的疗效和安全性。方法STEMI急诊介入术后的患者86例,随机分入试验组(n=43)和对照组(「43),两组患者基础治疗相同。实验组给予磺达肝癸钠25mg/d皮下注射,连用8d;对照组给予低分子肝素针5000U皮下注射,1次/12h,连用8do观察用药期间出血事件及出院1个月内主要不良心血管事件发生情况。结果磺达肝癸钠组出血事件发生率低于对照组(P50g/L或红细胞压积下降>15%(已知或未知出血部位,CABG围手术期者除外)。b.颅内出血。c.心脏压塞。②轻度出血:a.自

2、发肉眼血尿、呕血或咯血、血红蛋白下降30g/L,但W50g/L或红细胞压积下降>10%oc.未知出血部位,血红蛋白下降>40g/L,但W50g/L或红细胞压积下降>12%,但小于15%o③无显著意义出血。13研究用药磺达肝癸钠,商品名安卓,由葛兰素史克公司生产;低分子肝素针由广东天普医药公司生产。14统计学方法应用统计学软件SPSS110行统计学分析。计量资料以均数土标准差(x±s)表示,组间比较采用t检验;计数资料以率表示,2组率的比较采用x2检验。P005)o3讨论急性冠脉综合征(ACS)患者抗栓治疗过程中发生出血事件,将增加急性心肌梗死、脑卒中和死亡的风险。临床中

3、即使是轻微的出血,也与死亡或者再发心肌梗死相关[3]。出血导致不良临床预后的机制是多方面的,包括:过多失血引发血流动力学不稳定;出血使得血小板激活,增加血栓形成的风险;失血和低血压引起机体神经体液因素激活,从而导致心肌缺血和炎症反应加剧;最重要的是出血患者需要停用抗血小板和抗凝药物,使血栓事件风险增加。因此对ACS患者要进行出血风险的评估,优化抗栓策略是很重要的。磺达肝癸钠是人工合成的Xa因子抑制剂,作用机制为通过选择性的与ATIII因子结合,使ATIII中和已激活的Xa因子的作用增强约300倍,从而打断凝血瀑布反应,起到抑制凝血酶生成及血栓进展的目的。当磺达肝癸钠处于

4、治疗浓度范围时,对Xa因子的抑制作用最终将达到一个平台期,使得磺达肝癸钠避免了应用肝素时出现的过度抗凝[4]。国外的多项大型临床试验证实了磺达肝癸钠用于ACS患者的有效性和优点。OASIS5纳入20078例不稳定心绞痛或NSTEMI患者,结果显示,磺达肝癸钠(25mg/d皮下注射W8d)在降低9d时的死亡、MI或者顽固性心肌缺血事件的主要终点不劣于依诺肝素(lmg/kg,2次/d),其疗效可维持长达6个月。9d时,磺达肝癸钠组的严重出血事件发生率显著低于依诺肝素组(22%比41%,P<0001)o30d时磺达肝癸钠组死亡率显著低于依诺肝素组,主要来自严重出血的降低[5]

5、。0ASIS6是研究该药在STEMI患者的疗效与安全性评介。结果显示对于STEMI患者,磺达肝癸钠与普通肝素相比,可显著降低死亡率及再梗发生率,且不增加出血及脑卒中的发生率[6]。国内外的试验显示,STEMI患者行急诊PCI术中单用磺达肝癸钠抗凝,会增加手术操作中导管血栓的发生率[5,7],而本试验在介入手术中仍用普通肝素抗凝,术后APTT<80s后应用磺达肝癸钠针抗凝,未发现不良结果。本研究入选STEMI行急诊PCI治疗的患者86例,结果显示磺达肝癸钠组出血发生率低于低分子肝素组;在住院期间及出院1个月的主要不良心血管事件两组发生率差异无统计学意义。磺达肝癸钠做为一种

6、新型的抗凝药备受瞩目,本研究显示在STEMI患者PCI术后应用安全有效,可降低出血发生率。但限于样本量小,随访时间短等限制,期待大规膜的临床试验提供更详实的临床依据。参考文献[1]中华医学会心血管病分会•急性ST段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南.中华心血管病杂志,2010,38(8):675690.[2]PhuongAnhPham,PhuongThuPhamImplicationsofbleedinginacutecoronarysyndromeandpercuta.neouscoronaryinterventionVascularHealthandRiskManagem

7、ent,2011:7551567.[3]EikelboomJW,MehtaSR,AnandSS,etalAdverseimpactofbleedingonprognosisinpatientswithacutecoronarysyndromesCirculation,2006,114:774782.[4]AlexanderGGTurpieSelectivefactorXainhibitionwithfondaparinux:fromconcepttoclinicalbenefit.EurHeartJSuppl,2008,10(SupplC

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