2014-阿格列汀测定相关22

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1、查阅文献应该记录的内容:阿格列汀(吡格列酮苯酸酯),分子量461.51。溶于二甲基亚砜,微溶于水和甲醇及乙醇,溶于乙腈?极微溶于辛醇和乙酸异丙酯。PKa=9.47;极性35.44。用0.01mol/LHCl溶解,47.0,27.1,27.6and21.9mg/ml溶解于0.1mol/LHCl(pH1.0),,0.01mol/LHCl(pH2.0),(实验显示溶解度与pH无关)pH4.5,0.05mol醋酸缓冲液和pH6.8,0.05mol磷酸缓冲液,一种二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂药动学参数800mgTMAX1-2小时,消除半衰期21

2、小时(剂量为25mg),分布容积417L.代谢:两个主要代谢产物M-1和M-2,1为活性代谢产物,但小于母体的1%,2为非活性代谢产物,不转换为S构型,25mg剂量检测不到S-构型。肾排泄率9.6 L/hr50mg剂量线性范围1.07to347ng/mL。来源离子对/类型质谱参数(参考)液相条件萃取方法线性范围;给药剂量;峰浓度溶剂备注EffectsofDPP-4InhibitorsontheHeartinaRatModelofUremicCardiomyopathyFocus96-wellextractionplates,固相萃取Rats

3、,定量下线0.250nmol/l,C13作内标,Pharmacokinetics,Pharmacodynamics,andTolerabilityofSingleIncreasingDosesoftheDipeptidylPeptidase–4InhibitorAlogliptininHealthyMaleSubjectsRonaldChristopher,PhD1,March2008PositiveMRM340/116,326/116,382/126梯度洗脱,水相(0.1%甲酸)/有机相乙腈(0.1%甲酸)a3-mminternaldia

4、meter(ID)×4mmguardcolumn.a2-mmID×50mmanalyticcolumnabinaryHPLCpump乙腈蛋白沉淀法alogliptin25,50,100,200,400,or800mg160µL水:甲醇(80:20)氘化内标25/100微升,保留时间(阿格列汀/M-1/M-2=~2.4/~1.9/~2.3minutes)还测定了S-阿格列汀,以及尿液中的各物质浓度,及血液中二肽基肽酶-4酶的分析活性胰高血糖素样肽-1测定Pharmacokinetic,Pharmacodynamic,andTolerabili

5、tyProfilesoftheDipeptidylPeptidase–4InhibitorAlogliptin:ARandomized,Double-Blind,Placebo-Controlled,Multiple-DoseStudyinAdultPatientswithType2DiabetesPaulCovington,MD1,March2008质谱条件同上测定了阿格列汀和N-去甲基化活性代谢产物M-I,阿格列汀(1.00to1000ng/mL;M-1(0.100to100ng/Ml;);剂量25,100,400;146,630,24

6、20乙二胺4醋酸(抗凝剂),收集了血液和尿液。文中包含取血时间点等信息。代谢物M-1为母体化合物的约1%,考虑为次代谢产物,没有测HPLC法测定苯甲酸阿格列汀片的含量时春娟12013年中国药房色谱柱:KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.05mol/L的KH2PO4溶液(磷19.96~179.6μg/m流动相酸调pH3.0)-乙腈(65∶35),流速:1.0ml/min;检测波长:224nm;柱温:室温;进样量:20μl。ANEWSTABILITYINDICATINGRP-HPLCMETHODDEVELOPM

7、ENTFORSIMULTANEOUSESTIMATIONOFMETFORMINANDALOGLIPTININBULKASWELLASINPHARMACEUTICALFORMULATIONBYUSINGPDADETECTORG.SatyaSri*IndoAmericanJournalofPharmaceuticalResearch,2013XTerracolumn(250mm×4.6mm,5μm)流速1mLpermin检测波长235nm进样量20l2.5g/LKH2PO4溶液(磷酸调pH4.0)-乙腈(70∶30),7.5-17.5μg/ml

8、流动相

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