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时间:2019-06-15
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1、KulinkovichReaction库林科维奇反应KulinkovichCyclopropanationTheKulinkovichReactionallowsthepreparationofcyclopropanolderivativesbythereactionofGrignardreagents(ethylorhigher)withestersinthepresenceoftitanium(IV)isopropoxideascatalyst.Kulinkovich反应(Kulinkovi
2、chreaction),又称Kulinkovich环丙烷化反应、Kulinkovich环丙化反应(Kulinkovichcyclopropanation),由O.Kulinkovich等人在1989年报道。在异丙醇钛(Ⅳ)(Ti(OiPr)4)催化下,乙基或更高级的格氏试剂(有β-氢)与酯反应生成环丙醇衍生物。一般认为,反应机理中,首先为两分子格氏试剂与烷氧基钛进行转金属作用,产生一个对热不稳定的二烷基二烷氧基钛络合物,后者很快发生β-氢消除、歧化,放出烷烃并产生一分子取代钛杂环丙烷中间体(1)
3、。该中间体作为1,2-双碳负离子等价物,其较弱的C–Ti键接受酯羰基的插入反应,得到恶钛杂环戊烷中间体(2),并接下来重排为酮(3)。上述插入过程重复一次,(3)的羰基分子内插入C–Ti键中,再进行一次烷基化,得到环丙醇衍生物中间体(4)。这一步是总反应的限速步骤,被还原的钛(Ⅱ)亦在此步骤中被重新氧化为钛(Ⅳ)。此步的产物(4)是一种烷氧基钛化合物,与反应使用的烷氧基钛催化剂类似,(4)也可以与格氏试剂发生转金属作用,再生烷基钛,从而完成此反应的催化循环。而且,此一步的另一产物环丙醇镁盐(5)
4、,经过水解,即得游离的环丙醇。若使用比乙基更为高级的格氏试剂,产物中将会产生两个新的立体中心,并且,反应底物中不含螯合基团时,反应也有很高的非对映选择性,这是此反应的一个特点。有认为此非对映选择性是由于恶钛杂环戊烷(3)向环丙醇钛盐(4)转化一步过渡态中,底物的C–H键与钛原子之间形成的抓氢键作用而造成的。MechanismoftheKulinkovichReactionIfethylmagnesiumbromideisused,theformationofethaneandatraceofet
5、henecanbeobserved.TwoequivalentsoftheGrignardreagentreactwithtitanium(IV)isopropoxidetogiveathermallyunstablediethyltitaniumcompound,whichrapidlyundergoes经受β-hydride氢化物eliminationwiththelossofethanetoyieldthesubstitutedtitanacyclopropane:取代钛杂环丙烷中间体Th
6、etitanacyclopropanereactswiththeesterasa1,2-dicarbanion双碳负离子equivalenttoproduceacyclopropanolaftera2-foldalkylation2倍烷基化:Titanium(II)isreoxidizedtotitanium(IV)overthecourseofthisadditionprocess.ThelastintermediateinthesequencecanberecognizedasaTi(OR'
7、')4species,whichcanundergoreactionwithEtMgBrsimilartoTi(OiPr)4.Thus,titanium(IV)isopropoxidecanbeusedincatalyticamounts:Theproductionofethenehasbeenattributedtoasidereactionofthetitanacyclopropanewithadditionaltitanium(IV)isopropoxidetoafford2equival
8、entsoftitanium(III)isopropoxide(Kulinkovich,Synlett2004,77.DOI).Thisnon-productivesidereactionreachesamaximumastheratiooftitanium(IV)isopropoxidetoEtMgBrapproachesastoichiometry[,stɒɪkɪ'ɒmɪtrɪ]of1:1.However,thissequencecanbeusefulforthegenerationoflo
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