最新一代用于神经保护治疗的阿片受体拮抗剂

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1、最新一代用于神经保护治疗的阿片受体拮抗剂：纳美芬时间:2009-06-02  来源:BESTRY  浏览:593从第一代阿片受体拮抗剂——纳洛酮在临床应用以来，国内外研究者对纳洛酮在神经内外科的应用进行了持续的研究。1981年Baskin首次报道纳洛酮静注治疗脑梗塞，对神经功能有明显改善后；纳洛酮在临床研究中陆续成功应用于蛛网膜下腔出血、颅脑损伤等的治疗。在国内，自2001年中华医学会神经外科学会组织完成530例盐酸纳洛酮治疗急性颅脑损伤病人随机双盲多中心前瞻性临床研究后，纳洛酮的应用日益受到临床医生的重视

2、，并取得了卓越的神经保护临床疗效。作为最新一代的阿片受体拮抗剂——纳美芬，和纳洛酮具有同样的作用机制，有着比纳洛酮更优异的药理、药代动力学参数，在国外已经成功应用于脑梗塞、脑外伤的治疗。本文谨就纳美芬在神经保护方面的特点和应用作简要概述。一、神经系统损伤的生理病理机制在人体脑内和外周组织，都存在着内啡肽、强啡肽、脑啡肽等内源性阿片类物质。这类物质能与体内广泛存在的μ、κ和δ等亚型阿片受体进行结合，对人体神经、内分泌、呼吸和心血管等生理功能起重要的调节作用。神经系统的损伤，是许多神经系统疾病共有的病理性过程。

3、外伤、卒中、中毒、感染、变性等疾病都会使神经系统受到致病因子的损害，导致不可逆性神经功能丧失。中枢神经系统损伤后，兴奋性神经递质，如内源性阿片类物质、兴奋性氨基酸、单胺类神经递质等含量过度升高，且升高程度与损伤程度相关。这些神经递质的含量增高导致了它们的相应受体（阿片受体、NMDA）超兴奋，造成中枢神经系统的继发性损伤。二、阿片受体拮抗剂的神经保护治疗作用阿片受体拮抗剂是能够与阿片受体激动剂竞争，和阿片受体结合，且自身无激动作用的一类物质。它通过与内阿片肽竞争性地与阿片受体结合，从而阻断病理反应的通路来起到

4、神经保护作用。作为临床广泛应用的阿片受体拮抗剂，纳洛酮在神经保护方面的疗效和剂量是相关的，κ和δ受体对颅脑损伤具有保护作用。小剂量纳洛酮只能作用于μ受体，用于解除术后呼吸抑制、酒精中毒、抗休克的治疗；大剂量纳洛酮能同时作用于μ、κ和δ三种阿片受体，已经在神经内外科进行广泛应用。纳美芬对三种受体的亲和力比纳洛酮更强，能同时作用于三种受体，起到神经保护治疗作用。三、纳美芬的临床作用特点纳美芬作为最新一代的阿片受体拮抗剂，能与μ、κ和δ各亚型阿片受体结合。纳美芬与脑内和外周的阿片受体结合后，可阻断在身体应激状态下

5、由内阿片肽引起的中枢神经和循环系统等的一系列症状，因而具有广泛的药理作用。和纳洛酮比较，纳美芬具有更优异的药理、药代动力学参数。1、速效血脑屏障的存在使得神经系统疾病的治疗不同于其他系统和组织。人体的血脑屏障较低等动物更完善，所以在细胞培养和动物模型中疗效显著的药物，在临床试验中往往达不到明显效果。不论何种药物，其血脑屏障的通透性如何将直接影响它们的作用效果。纳美芬能够快速突破血脑屏障，在体内分布迅速。给药后在2min起效，5min内达血药浓度高峰，可阻断80%以上的大脑阿片受体。急救时给予1mg剂量在5~

6、15min内就可达到治疗浓度。2、强效在中枢神经系统中，纳美芬与μ受体的结合力与纳曲酮相当，是纳洛酮的4倍。纳美芬是三种阿片受体拮抗剂中与中枢κ、δ受体结合力最强的，其中与κ受体的亲合力是纳洛酮的28倍，能够更强效的阻断内阿片肽的病理效应。三种阿片受体拮抗剂与大鼠脑细胞膜的结合力——IC50值（nM）       [3H]-双氢吗啡[3H]-乙基氧代环唑星[3H]-D-丙氨酸-D-亮氨酸-脑啡肽纳美芬   1.0         5.1                6.1纳洛酮   3.5        

7、 60                 26纳曲酮   0.9         10                 10注：MaryEllen采用同位素示踪法测定纳洛酮、纳曲酮和纳美芬与标记后的双氢吗啡、乙基氧代环唑星以及丙氨酸-亮氨酸-脑啡肽竞争性结合μ、κ和δ受体。测定出相应的IC50值（半抑制浓度），通过表中数据可见，纳美芬与三种受体的亲和力最高。3、长效纳美芬静注后的半衰期为10.8±5.2小时，而纳洛酮在成人血清中半衰期约为1小时；纳美芬的作用时间比纳洛酮更长，约为纳洛酮的10倍。不需要在多次给

8、药后连续监测病人的状况，更方便临床用药，节约治疗费用，减轻病人的痛苦。4、安全纳美芬安全性基本与纳洛酮相同，都是纯阿片受体拮抗剂，无激动活性，不产生耐受性、依赖性。给予健康志愿者推荐剂量的15倍或15倍以上，纳美芬的耐受性都很好，没有出现严重的不良反应；亦未显示严重毒性。四、用法用量推荐盐酸纳美芬注射液一般为静注，也可肌注或皮下注射。1、逆转术后呼吸抑制的推荐剂量：初始剂量0.25ug/kg，2-5min后再增加