广西家蚕血液型脓病毒株囊膜糖蛋白gp64基因克隆和序列分析

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3、学学位论女原创性和使用授权声明本人声明所呈交的论文，是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除己特别加Ｗ标注和致谢的地方外，论文不包含任何其他个人或集体己经发表或撰写的研究成果，也不包含本人或他人为获得广西大学或其它单位的学位而使用过的材料一。与我同工作的同事对本论文的研究工作所做的贡献均己在论文中作了明确说明。本人在导师指导下所完成的学位论文及相关的职务作品，知识产权归，目属广西大学。本人授权广西大学拥有学位论文的部分使用权，Ｐ：学校有权保存并向国家有关部口或机构送交学位论文的复印件和电子版，允许

4、论文被查阅和借阅，可Ｗ将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索和传播，可｜＾采用影印、缩印或其它复制手段保存、汇编学位论文。本学位论文属于；□保密，在年解密后适用授权。囚不保密。＂＂请在Ｗ上相应方框内打Ｖ（）Ｉ５．论文作者签名、；Ｗ巧：路骑蓉日期指导教师签名：日期．—：作者联系电话电子邮箱；？广西家蚕血液型脈病毒株囊膜糖蛋白ＧＰ６４基因克隆和序列分析摘要一一大蚕桑业生产基地，，广西是我国第，地处亚热带地区气候条件优越年可养多批次蚕，但炎热多湿的环境也容易造成蚕病的

5、流行和传播，特别是家蚕血液型一旦暴发胳病，几乎无法控制，给蚕业生产带来严重的危害和损失。家蚕核型多，角体病毒（化做灼ｒｙｍｒｉｎｕｃｌｅｏｐｏｌｙｈｅｄｒｏｖｉｒｕｓ，简称ＢｍＮＰＶ）是家蚕血液型腺病的病原，ＢｍＮＰＶ的郎６４基因编码的囊膜糖蛋白ＧＰ６４对ＢｍＮＰＶ在宿主昆虫体内的传一播具有关键作用。掌握ｇｐ６４基因的序列信息发生变异的准确位点，为进步的蛋Ｖ白功能研究奠定基础，有助，另外，从分子水平上探索ＢｍＮＰ的系统发育倩况于对…ＢｍＮＰＶ侵染机理的进。步研究，从而为广西家蚕血液型化病的防控提供科学依据本研

6、究对广西不同蚕区采集的ＢｍＮＰＶ分离株的ｇｐ６４基因进行克隆测序Ｗ及序列分：析，所得结果如下１、本研巧对１９株广西ＢｍＮＰＶ分离株的ｇｐ６４基因进行克隆和测序，获得完整的ｇｐ６４基因０ＲＦ片断，有７株分离株的卽６４基因０ＲＦ为１５９０ｂｐ，５株分离株的为巧９３ｂｐ，７株为巧９９ｂｐ。２、进行ｇｐ６４基因０邸核巧酸同源性分析，仅有１株分离株与Ｔ３株的核巧酸？９８．．２％之间序列同源性达到１００％１８３株核昔酸同源性在５％９９，编，其余株与Ｔ？６４基因０ＲＦ码氨基酸同源性在９８．５９９．６％之间。１９株广西分

7、离株之间ｇｐ核昔酸？？同源性在９８．４１００％之间，编码氨基酸的同源性在９８．３１００％之间。３、６４基１９ＢｍＮＰＶ分离构建ｇｐ因的遗传进化树，株广西株可Ｗ分为两个亚群ｃｌａｄｅＩ和ｃｌａｄｅＩＩ，其中有１１株属于ｃｌａｄｅＩ，８株属于ｃｌａｄｅＩＩ。ｃｌａｄｅＩ中ｃｌａｄｅＩＩ。的分离株在地理分布上相对较集中，中的分离株在地理分布上较分散４、对ＢｍＮＰＶ的ｇｐ６４基因０ＲＦ进行单核昔酸多态性分析，，结果表明多数广西分离株的卻６４基因０ＲＦ具有较多的突变位点，且郎６４基因在密码子的

8、使用上较为。多变，不表现对某种密码子的偏好］关键词：家蚕核型多角体病毒６４基因；同源性；进化树；多态性；ｇｐＩＩＴＨＥＣＬＯＮＩＮＧＡＮＤＳＥＱＵＥＮＣ