egcg通过抑制内质网应激介导的凋亡途径减轻顺铂肾毒性

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时间:2019-03-15

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资源描述:

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1、分类号:10422:R692单位代码密级;公开学号;201213468常乂一if、毛SHANDONGUNIVERSITY硕±学位论文ThesisforMasterDegree论文题目:EGCG通过抑制内质网应激介导的调t途径减轻顺钻巧奉性---Einllrotectsinstisliiigallocatech3gaateaacatnnducedppgpnehro化xidtbinh化kinendolasmicreticulumpyygp-巧ressinducedapopt

2、osis作者姓名陈彬彬,'培养单位医学院^专业名称内科学(巧脏病)指导教师巧昭教巧—:…-.。‘‘'’"'.'“-.'..'.Vv/.乂一>巧合作导师-一.5;.;‘.'.''.;-.巧。..,巧..凌瑪戚."^......甲批>岸诗滅VV百或黎幹■、式、2043.15年月日V—,沪.-.、.期;編/一-■.一/-、.;f、?一■^、‘,?'*’,、,VV分类号10422;R692单位代码;密级!公开学号:

3、201213468觀jAi、t細乂NDONGUNIVERSITY硕±学位论文ThesisforMasterDegree论文题目:EGCG通过抑制内质网应激介导的调亡途径减轻顺钻肾毒性---Eiallocatechin3aIlaterotectsaainstcislatininducedpggpgpnephrotoxicitybyinh化itingendoplasmicreticu山ms-tressinducedapop化sis作者巧名陈彬彬培养单位医学院专业

4、名称内科学(肾脏病)指导教师胡昭教授合作导师20巧年4月3日原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究所取得的成果。除文中己经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中W明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。亦撇棘日期、论文作者签名:下:护少\关于学位论文使用授权的声明本人完全了解山东大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部口或机构送交论文的复

5、印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权山东大学可将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可W采用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。(保密论文在解密后应遵守此规定)论文作者签名导师签名:日期卑^山东乂学硕±学位论文目录中文摘要1英文摘要3符号说明6mm7材料和方法9鄉25论27结论30附表及附图31参考文献37麵44攻读学位期间发表的学术论文46山东大学硕-上学位论文CATALOGUE

6、ChineAbstract1seEnglishAbstract3SmbolicDescrition6ypIntroduction7MaterialsandMethods9Results25Discussion27Conclusions30AppendedTableandFigures31eferencesR37cknowledementAg?44istofPublicaions46Lt山东大学硕±学位

7、论文EGCG通过抑制内质网应激介导的调亡途径减庭顺钻肾毒性硕±研究生:陈彬彬专业:内科学(肾脏病)导师:胡昭教授中文摘要研究背景及目的一satn顺锥(Cipli,CP)是种有效的化疗药物,被广泛应用于多种实体肿瘤的治疗、肺癌W及头颈部的鱗状细胞癌等。临床,如卵巢癌、睾丸癌、子宫颈癌上,CP的大剂量应用产生的副作用主要包括骨髓抑制、神经毒性、耳毒性W及肾毒性等,其中肾毒性严重限制其临床应用。CP可引起肾小管功能奈就并导致20-。CP急性肾功能衰竭,发生率约为30%引起肾小管上皮细胞损伤的机

8、制主要包括氧化应激、,其、炎症细胞坏死或调亡W及肾脏血供减少所引起的氧供不足中肾小管上皮细胞的调亡在CP肾毒性发生机制中扮演重要的角色。肾小管上皮细胞调亡途径包括:死

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