全反式视黄酸对3t3-l1前脂肪细胞增殖与分化的影响

《全反式视黄酸对3t3-l1前脂肪细胞增殖与分化的影响》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、全反式视黄酸对3T3-L1前脂肪细胞增殖与分化的影响Effectsofalltransretinoicacidonproliferationanddifferentiationin3T3-L1preadipocytes作者姓名：王大鹏专业名称：动物营养与饲料科学指导教师：张晶副教授学位类别：农学硕士答辩日期：2015年06月03日本研究由以下项目资助：吉林省人力资源和社会保障厅留学人员科技创新创业资助项目黑龙江省普通高等学校饲料营养重点实验室开放课题资助项目吉林省现代生猪产业技术体系资助项目资助中文摘要全反式视黄酸对3T3-L1前脂肪

2、细胞增殖与分化的影响本研究旨在探讨全反式视黄酸(alltransretinoicacid,ATRA)对3T3-L1前脂肪细胞增殖与分化的影响。培养3T3-L1前脂肪细胞，分别设置对照组（0mol/L）-9-8-7-6-5以及10、10、10、10和10mol/L浓度的ATRA处理组，分别在第0、2、4、6、7和8d通过MTS比色法检测ATRA对3T3-L1前脂肪细胞增殖的影响；在诱导分化第12d，油红O染色观察3T3-L1前脂肪细胞分化的形态变化，油红O染色提取法分析不同浓度ATRA对3T3-L1前脂肪细胞分化的影响，Real-tim

3、ePCR技术检测前脂肪细胞分化相关基因mRNA水平的表达。结果如下：-9（1）在3T3-L1前脂肪细胞生长期间，与对照组（0mol/L）相比，10mol/L-8-7浓度的ATRA处理组不影响3T3-L1前脂肪细胞的增殖（P>0.05）。10、10、-6-510和10mol/L浓度的ATRA处理组随着时间的增加，显著抑制了细胞的增殖-6-5（P<0.01）。其中，10和10mol/L浓度的ATRA处理组抑制3T3-L1前脂肪细胞增殖的效果最为明显。-7-6-5（2）与对照组（0mol/L）相比，10、10和10mol/L浓度的ATRA抑

4、制-9-83T3-L1前脂肪细胞的分化(P<0.01)，而10和10mol/L浓度的ATRA对3T3-L1-7前脂肪细胞分化没有显著影响(P>0.05)。与10mol/L浓度的ATRA处理组相比，-510mol/L浓度的ATRA对3T3-L1前脂肪细胞分化的抑制效果更为显著(P<0.05)。-9-8-7-6-5（3）在诱导分化第12d，10、10、10、10和10mol/L浓度的ATRA处理组中PPARγ、C/EBPα、LXRα、FAS、SCD-1和Glut-4基因mRNA表达减少，与对照组（0mol/L）比较差异极显著（P<0.01

5、）。-7-6-5（4）在诱导分化第12d，10、10和10mol/L浓度的ATRA处理组中SREBP-1c基因mRNA表达上升，与对照组（0mol/L）比较差异极显著（P<0.01）。-810mol/L浓度的ATRA处理组中ACCα基因mRNA表达上升，与对照组（0-5mol/L）比较差异显著（P<0.05）。10mol/L浓度的ATRA处理组中β-catenin基因mRNA表达上升，与对照组（0mol/L）比较差异极显著（P<0.01）。关键词：全反式视黄酸，前脂肪细胞，增殖，分化IAbstractEffectsofalltrans

6、retinoicacidonproliferationanddifferentiationin3T3-L1preadipocytesThisstudywasconductedtoexploretheeffectofalltransretinoicacid(ATRA)onproliferationanddifferentiationofmurine3T3-L1preadipocytes.3T3-L1preadipocyteswereculturedandtreatedwiththeabsence(0mol/L)orpresenceof-

7、9-8-7-6-510、10、10、10and10mol/LATRA.MTSassaywasusedtodetecttheeffectofATRAonproliferationof3T3-L1preadipocytesat0,2,4,6,7and8d,respectively.Onthe12thdayofdifferentiation,OilredOstainingmethodwereappliedtoobservemorphologicalchangesofthe3T3-L1cellsindifferentiatingandwere

8、elutedwithisopropanoltoanalyzethedegreeofdifferentiation.TheexpressionsofgenesrelatedtodifferentiationmRNAwere